新浪登录
腾讯登录【快讯】艾伯维与天境生物签订价值20亿美元的biobucks研发协议，并获得4.18亿美元融资
| 导读 | 9月4日，艾伯维和天境生物共同宣布，双方就Iemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。Lemzoparlimab是由天境生物自主研发的、用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体。此外，未来双方或将扩大合作，共同开发其他联合治疗方案。 |
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家富有活力的国际生物科技公司，聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域差异化创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化。公司以 “持续开发创新生物药，真正改变患者生活”为使命。天境生物在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球合作等多元化模式，迅速建立起拥有十多个具有全球竞争力的创新药研发管线。
9月4日对于总部位于上海的天境生物来说，是一个好日子。天境生物公司（I-Mab）与艾伯维（AbbVie）签署了一项20亿美元的biobucks前期研发协议，同时还从投资者那里获得了4.18亿美元。首先是艾伯维的交易，包括1.8亿美元的预付款和2000万美元的里程碑式付款（总计20亿美元），其中17.4亿美元大致分为商业版税和研发biobucks两部分。
这笔钱主要用于天境生物的抗CD47单克隆抗体 lemzoparlimab，艾伯维也将其视为与血癌药物Venclexta的潜在组合。
关于这种药物的具体靶点，目前还没有太多细节，中国生物技术公司只是简单地说它有“治疗多种癌症”的潜力，而且最近完成了一期治疗，天境生物说，这表明它的早期药物是安全的。
今年3月，Gilead Sciences以49亿美元的价格收购了47家公司，获得了中期抗CD47抗体magrolimab，该公司去年年底发布的数据给投资者留下来深刻的印象。
有证据表明，使用CD47药物可以中和肿瘤的一个关键机制，以避免受到免疫系统的攻击，从而为多种适应症的联合治疗提供了机会。
去年12月，47例骨髓增生异常综合征和急性髓样白血病患者在服用magrolimab和Celgene的Vidaza后完全缓解，从而在一定程度上验证了这一方法。
艾伯维现在希望能够复制同样的结果，并获得该药物的全球许可（天境生物的中国本土除外）。艾伯维研发高级副总裁兼首席科学官Thomas Hudson博士表示，“癌症现在已经成是全球第二大死亡原因，对新型癌症治疗的需求从未像现在这样迫切。天境生物的新CD47项目补充了我们在血液学和免疫肿瘤学方面的全球临床战略。我们对天境生物在研究和临床开发方面所取得的成就印象深刻，我们期待着共同努力，为全球数百万患者的生活带来有意义的改变。”
艾伯维还有一种选择，如果艾伯维在双方都同意的条件下继续交易的话，它还可以选择两种更具双特异性的药物，每一种至少支付5亿美元，使交易达到30亿美元。
还有更好的消息，天境生物还单独宣布，它已经从Hillhouse Capital Group领导的多家投资者手中获得了4.18亿美元的私人配售，其中包括一些其他亚洲和美国领先的生物技术投资基金，如Avidity Partners、OrbiMed、Octagon资本顾问及其他。
参考：
【1】https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-puts-1-74b-table-for-i-mab-cancer-collab-as-biotech-nabs-418m-raise
【2】https://xueqiu.com/6989241324/158501719
还没有人评论，赶快抢个沙发