免疫诊疗的“惑”与“解”:裕策生物CSCO三场卫星会精彩抢先看!
导读 | 裕策生物作为国内领先的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台和CSCO团体会员单位,携手华大智造、裕泰抗原将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会! |
目前包括PD-L1表达、微卫星不稳定性/错配修复缺陷(MSI/dMMR)等在内的biomarker被认可用于评估或预测免疫治疗的疗效反应,从而起到伴随诊断或补充诊断的作用。肿瘤突变负荷(TMB)在成为肿瘤免疫治疗biomarker的道路上跌宕起伏,终于在2020年6月16号获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于帕博利珠单抗(俗称“K药”)的伴随诊断,取得了里程碑式胜利。在此背景下,国内大panel检测TMB如何规范和标准化?临床专家、监管机构对此如何解读?
目前免疫药物研发领域正在如火如荼地探索新的适应症、新的联合治疗方式、新的靶点,如何利用biomarker合理地设计临床试验,精准筛选患者,提高整体有效率?检测公司和药企如何紧密合作,从而提升临床新药研发的效率?临床、药企、产业界的大咖将会碰撞出怎样的火花?
裕策生物将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会
裕策生物作为国内领先的肿瘤免疫诊断、治疗整体解决方案平台和CSCO团体会员单位,携手华大智造、裕泰抗原将于2020年CSCO学术年会期间举办三场卫星会,特邀请国内外的临床专家、监管机构代表、精准医疗专家、创新药专家共聚云端,共同探讨肿瘤免疫诊疗领域的“惑”与“解”!
卫星会时间、主题介绍
卫星会一:肿瘤大panel IVD 注册专场
卫星会二:临床检测专场
卫星会三:Biomarker与新药研发专场
在临床检测方面,裕策生物以新生抗原为特色,拥有国内TMB大panel检测产品YuceOne® Plus。
2017年3月,裕策生物在国内推出以免疫原性为特色的TMB大panel检测产品,免疫指标独具特色,全面兼容靶向成熟位点,一次检测能为靶向药物、PD-1药物、化疗耐药、个性化治疗等提供治疗方案选择,自推出以来,获得临床客户高度认可和青睐。公司还与临床PI主导的肿瘤免疫相关科研服务,与临床PI共同发起或参与课题20余项,项目已转化多篇重要学术文章,发表重要学术会议摘要/poster十多项。
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