【重磅】迈杰转化医学技术创新再次荣获国家发明专利

近日，迈杰转化医学《一种环形阻滞探针、含有所述环形阻滞探针的扩增阻碍突变系统及其应用》获得国家发明专利（见图1）。本发明主要涉及一种环形阻滞探针技术及其应用，该项技术能够有效地对PCR反应中的野生型基因模板进行封闭，而突变型基因模板可以正常扩增，并产生荧光信号，实现检测目的。与传统技术相比，本技术能够进一步提高PCR反应的特异性和线性表现，实现对低频突变基因的精确定量，可以广泛地应用于微小残留病（Minimal Residual Disease, MRD）的定量监测，例如慢性粒细胞白血病（BCR-ABL1）、骨髓增殖性肿瘤（JAK2-V617F）等其他多种生物标志物的定量监测。

图1. 专利证书

JAK2即Janus Kinase 2，是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶，受到JAK基因家族的编码调控。JAK2酪氨酸激酶信号通路是细胞分化中一种主要的细胞因子信号传导通路。细胞因子与JAK2结合使其活化，从而激活下游STAT蛋白，由STAT蛋白将信号导入细胞核内，从而起到调控基因表达的作用，参与造血系统、免疫系统等多条信号通路（见图2）。然而，JAK2激酶的持续激活，会导致下游STAT蛋白的持续激活，继而便诱发骨髓增殖性肿瘤(MPN)等多种肿瘤[1-4]。

图2. JAK-STAT信号通路[8]

骨髓增殖性肿瘤(Myeloproliferative neoplasms，MPN)主要包括真性红细胞增多症(Polycythemia vera，PV)、原发性血小板增生多症(Essential thrombocythemia，ET)、原发骨髓纤维化(Primary myelofibrosis，PMF)、慢性粒细胞性白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML) [6]、[7]。研究表明，骨髓增殖性肿瘤(MPN)通常伴有JAK2基因1849位(G/T)突变，导致该蛋白第617位的缬氨酸(V)改变为苯丙氨酸(F)，从而引起一系列病变[3]。

在PV患者中JAK2-V617F大约有90％-95％的突变率，而在ET和PMF中突变率约为50-60％[5]。世界卫生组织(WHO)明确将JAK2-V617F的突变作为MPN主要诊断指标之一[6]、[7]。

图3. WHO关于PV、ET、PMF的主要诊断标准[6]

目前迈杰转化医学自主研发有JAK2-V617F基因突变检测定性检测和定量检测两款产品，并同步开发了JAK2 exon12+CALR+MPL联合检测试剂盒。其中，JAK2-V617F基因突变定性检测产品预计2021年上半年获得NMPA批准，将成为国内首个获批的同类产品。除此之外，我司血液肿瘤产品线还布局有FLT3-ITD/TKD+NPM1+CEBPA联合检测试剂盒（用于急性髓系白血病预后分层及用药指导等）、BCR-ABL1检测试剂盒（辅助诊断慢性粒细胞白血病，CML）、sBCMA检测试剂盒（辅助诊断多发性骨髓瘤，MM）等其他多款产品，并即将申报NMPA注册。

迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化，公司全力打造中国最全面、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台， 产品涵盖靶向治疗、免疫治疗与细胞治疗，已经有多款产品获批上市，同时有多个产品进入临床实验和研发管线。公司实体瘤与血液瘤双赛道布局，目前布局的部分实体瘤产品有PD-L1检测产品—迈普康、MSI检测产品-迈卫康等，致力于肿瘤精准医疗领域！ 相关产品咨询：MARKETING@MEDxTMC.com

参考文献

1. James, C., Ugo, V., Le Couedic, J.P., et al. (2005) A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signaling causes polycythaemia vera. Nature. 434, 1144.

2. Kralovics, R., Passamonti, F., Buser, A.S., et al. (2005) A gain of function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N. Engl. J. Med. 352, 1779.

3. Levine, R.L., Wadleigh, M., Cools, J., et al. (2005) Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythaemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell. 7, 387.

4. Baxter, E.J. Scott, L.M., Campbell, P.J., et al. (2005) Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders. Lancet. 365, 1054.

5. Tefferi, A., Skoda, R., Vardiman, J.W. (2009) Myeloproliferative neoplasms: contemporary diagnosis using histology and genetics. Nat. Rev. Clin. Oncol. 6, 627.

6. Arber A., Orazi A., Hasserjian R., et al, (2016) The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 127, 2391.

7. Tefferi, A., Vardiman, J.W. (2008) Classification and diagnosis of myeloproliferative neoplasms: The 2008 World Health Organization criteria and point-of-care diagnostic algorithms. Leukemia. 22, 14.

8. Claudia, Mertens, and, James, E., & Darnell, et al. (2007). Snapshot: jak-stat signaling. Cell.