【快讯】鼎晶医学检验所顺利通过全国实体肿瘤高通量测序（大Panel） 肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研活动！

9月2日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了全国实体肿瘤高通量测序（大Panel）肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研活动结果，浙江鼎晶医学检验有限公司顺利通过此次室间质评，充分体现了鼎晶医学检验实验室在实体肿瘤高通量测序（大Panel）肿瘤突变负荷方面的实验质量和生物信息分析能力以及报告结果的准确性，标志着鼎晶医学检验实验室基于NGS的实体肿瘤大panel肿瘤突变负荷检测的生信分析能力及实验室质量管理体系运行达到行业领先水平！

本次共计 82 家实验室报名，符合报名条件并接受报名的实验室 66 家。包括独立医学检验实验室、三级公立医疗机构等。共计收到有效结果58份，最终成绩合格的实验室共49家。

在58份参评实验室结果中，靶向捕获的最小和最大外显子区域分别为 783kb和2.95Mb。有 13.79%的实验室使用的panel捕获外显子区域不到1Mb， 68.97%的实验室使用的panel捕获外显子区域大小在1至2Mb，17.24%的实验室使用的panel捕获外显子区域大小超过2Mb。绝大多数实验室检测范围的基因数与靶向外显子区域大小比例约在400至600（基因/Mb）之间。鼎晶医学检验实验室本次参评使用的是实验室自建的“OncoDrug-Seq泛癌种基因检测”panel，大小1.91Mb。本次室间质评活动充分证明了鼎晶在NGS实体肿瘤高通量测序大panel肿瘤突变负荷检测方面同样具备高质量的检测、分析能力。

本次质评预研活动调查了实验室 panel 在 8 种常见实体瘤（结肠腺癌 COAD、肺腺癌LUAD、膀胱尿路上皮癌BLCA、头颈部鳞癌HNSC、表皮黑色素瘤SKCM、胃腺癌 STAD、子宫内膜癌 UCEC 和肺鳞癌 LUSC）的应用情况。鼎晶医学检验实验室本次参评使用的是实验室自建的“OncoDrug-Seq泛癌种基因检测”panel，应用于全部 8 种实体瘤，处于行业领先水平。

肿瘤突变负荷（TMB）对实体瘤免疫治疗药物的选择具有重要价值，覆盖数百 Kb 碱基至数 Mb 碱基的靶向测序（大 Panel）是检测肿瘤突变负荷的主要方法。