新浪登录
腾讯登录【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题
| 导读 | 对于过去的不平凡的2022年，行业专家、从业者都有什么感受呢？让我们一起来听听吧！
|
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑战和机遇。今年，《我的2022》再出发，内容创造价值，转化铸就未来！
2022年，疫情对我们生活和工作的影响依然持续着，各行各业都在变革中探索新的发展机遇。生物医药产业也不例外，机遇和挑战并存。例如，随着政策、人才、技术和资本的多重推动，创新已成为当前生物医药行业发展的主旋律，先前传统的医药模式正面临着巨大挑战；如何适应创新发展和社会需求，已成为整个行业所面临的重要课题。体外诊断、分子诊断、疫苗研发、新药研发等诸多生物医药细分领域也都发生了重大变化，取得了一系列突破性发展。对于过去的不平凡的2022年，行业专家、从业者都有什么感受呢？让我们一起来听听吧！
本期分享嘉宾是深圳绘云生物总经理林景超，想知道她分享了哪些精彩观点吗？
分享要点
☑ 深圳绘云生物为国家高新技术企业，专注于开发和生产用于慢病诊断、预警及干预的临床质谱检测产品及AI智能辅助诊断软件。拥有世界上首个全自动高通量的定量代谢组临床质谱平台，建立了40多万人份临床表型组学数据库；结合二十多年的代谢组学转化医学研究经验，团队创新开发了一系列疾病早筛产品——包括慢性肝病辅助诊断产品、胆道闭锁新生儿筛查产品、糖尿病早筛产品、结直肠癌早筛产品等。
☑ 近几年来，越来越多的指南、专家共识、行业标准推荐采用液相色谱-串联质谱的方法进行小分子物质的检测。国家药品监督管理局主导的《液相色谱-质谱法检测试剂盒通用要求》（征求意见稿）也已经发布，该标准进一步规范了液相色谱-质谱法检测试剂盒，使其由LDT转向商业化试剂盒，标准更加统一，要求更为严格，让临床质谱真正服务于临床。2022年，复旦大学附属儿科医院普外科、复旦大学GRADE中心，发布了《胆道闭锁诊断治疗循证实践指南》。绘云生物也推出了胆道闭锁质谱筛查试剂盒，为临床尽早筛查胆道闭锁患儿提供可靠有效的技术支撑。
☑ 随着我国新冠政策的持续不断的优化调整，对于患者基础慢性疾病的人群带来了巨大的挑战，作为一名临床质谱科技工作者，我认识到代谢组学能够让人们从浩瀚的人类代谢物”谷歌地图”中找到慢性病潜在的生物标志物, 转化成适用于临床的质谱产品，进而及早干预、治疗，为人类健康带来巨大福音。绘云生物也会一直努力下去，通过临床质谱结合代谢组学技术，开发出更多有临床价值的早筛产品。
嘉宾简介
还没看够吗？点击下方关注转化医学网视频号，观看更多精彩内容！
顶一下(1) 回复
顶一下(1) 回复
顶一下(1) 回复