吉凯基因邀您参加第二届长三角单细胞组学技术应用论坛
导读 | 第二届长三角单细胞组学技术应用论坛将于03月02-03在上海举办,吉凯基因作为大会重要合作单位,邀您共赴盛会! |
大会背景
细胞作为生命最为基本的一个单元概念,是生命活动的基石。单细胞技术可通过极高的分辨率,精准识别每个细胞和细胞群所具有的特征,在单个细胞层面进行研究和分析。2011年,Nature Methods将单细胞测序列为年度值得期待的技术之一;2013年,Science将单细胞测序列为年度最值得关注的六大领域榜首;2017年,与“人类基因组计划”相媲美的“人类细胞图谱计划” 首批拟资助的38个项目正式公布,将为人体40万亿细胞绘制“地图”,引爆了单细胞测序新时代。
近年来,随着研究的深入,对于单细胞的研究,逐步从基因组、转录组水平,延伸到蛋白组、代谢组等层面,并形成了多组学技术联合分析,这对于我们了解单个细胞的特征、细胞间的异质性、理解基因变化与表型变化之间的关联性等提供了有力的工具。特别是近两年,单细胞在基础研究和临床应用发展,呈现井喷之势,是目前研究和临床应用的焦点。如今,在肿瘤、发育生物学、临床诊断、免疫学、微生物学、遗传等领域,单细胞组学技术发挥越来越重要的作用,这对我们实现高度个性化的精准医疗至关重要,也将对未来医学的发展做出重要贡献。
在全球市场中,美国单细胞组学技术的发展起步较早,我国这一领域的技术发展相对滞后,但在单细胞组学技术疾病诊疗临床应用方面,具有天然的优势。为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题,转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会、上海市临床生物信息学研究所、上海市遗传学会、长三角一体化基因检测联盟等多家单位,共同举办“第二届长三角单细胞组学技术应用论坛”,论坛将于2023年03月02日-03日在上海举办,在首届成功举办的基础上,论坛将邀请更多学术、临床大咖,通过分享研究热点、技术进展、应用场景、临床需求、市场反馈、瓶颈分析及机遇与挑战等话题,期待您的参与!
近年来,随着研究的深入,对于单细胞的研究,逐步从基因组、转录组水平,延伸到蛋白组、代谢组等层面,并形成了多组学技术联合分析,这对于我们了解单个细胞的特征、细胞间的异质性、理解基因变化与表型变化之间的关联性等提供了有力的工具。特别是近两年,单细胞在基础研究和临床应用发展,呈现井喷之势,是目前研究和临床应用的焦点。如今,在肿瘤、发育生物学、临床诊断、免疫学、微生物学、遗传等领域,单细胞组学技术发挥越来越重要的作用,这对我们实现高度个性化的精准医疗至关重要,也将对未来医学的发展做出重要贡献。
在全球市场中,美国单细胞组学技术的发展起步较早,我国这一领域的技术发展相对滞后,但在单细胞组学技术疾病诊疗临床应用方面,具有天然的优势。为推动我国单细胞组学技术更快、更优的解决临床问题,转化医学网联合中国医药生物技术协会基因检测技术分会、中国遗传学会遗传诊断分会、上海市临床生物信息学研究所、上海市遗传学会、长三角一体化基因检测联盟等多家单位,共同举办“第二届长三角单细胞组学技术应用论坛”,论坛将于2023年03月02日-03日在上海举办,在首届成功举办的基础上,论坛将邀请更多学术、临床大咖,通过分享研究热点、技术进展、应用场景、临床需求、市场反馈、瓶颈分析及机遇与挑战等话题,期待您的参与!
大会基本信息
主办单位
中国医药生物技术协会基因检测技术分会
中国遗传学会遗传诊断分会
上海市临床生物信息学研究所
上海市遗传学会
长三角一体化基因检测联盟
转化医学网
会议时间地点
2023 年03月02-03日(02日会前会&报到)
上海中油阳光大酒店(上海市浦东新区东方路969号)
上海中油阳光大酒店(上海市浦东新区东方路969号)
吉凯基因受邀参会
展位号:
吉凯基因展位号:R号
吉凯基因成立于2002年,以标准化科研平台为基础,将临床中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点,为中国研究型医生提供科研服务,加快科研成果转化;并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病(包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等)患者的生存率和生活质量为使命,通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台,赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累,建立了标准化 、工程化 、系统化的GRP平台,并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。
作为国内药物靶标发现的先行者,吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今,一直利用RNAi技术,开展药物靶标发现及其衍生业务,已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。
作为国内药物靶标发现的先行者,吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今,一直利用RNAi技术,开展药物靶标发现及其衍生业务,已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。
*参会报名*:
本次活动免费,提交报名申请,经审核通过后,您会收到报名成功确认短信,名额有限,请尽快注册,报满之后停止注册,后续公布活动日程。
*会议咨询*:
刘老师 185 0160 4437(同微信)
liushihao@360zhyx.com
汪老师 185 0160 4473(同微信)
wangqingchuan@360zhyx.com
(转化医学网360zhyx.com)
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