睿智医药15年ADC研发成果赢得澳大利亚纽卡斯尔大学代表团深度赞誉
导读 | 澳大利亚纽卡斯尔大学代表团一行参观了睿智医药,对公司ADC领域的研发成果给予了高度评价,就ADC的研发流程、技术难点、市场前景等方面与睿智医药的专家们进行了深入的探讨。 |
近日,澳大利亚纽卡斯尔大学代表团一行莅临睿智医药。睿智医药董事长胡瑞连亲自接待了此次活动,此次交流为双方进一步的合作奠定了基础,推动睿智医药在ADC领域的研发和市场拓展。
澳大利亚纽卡斯尔大学代表团一行参观了睿智医药,对公司ADC领域的研发成果给予了高度评价,就ADC的研发流程、技术难点、市场前景等方面与睿智医药的专家们进行了深入的探讨。
睿智医药拥有一流的ADC药物研发团队, 功能涵盖从靶点开始的抗体开发、药物化学、生物偶联、表征、体内药效、药代、以及毒理。同时提供从抗体研发至IND申报的一体化ADC药物研发服务,15年经验的ADC研发一站式服务平台。目前已与国内外多个制药公司进行合作,为客户提供了上百个ADC早期研发项目的服务并申请专利产品,经验丰富的化学团队帮助国内外客户做了20多个不同靶点的ADC项目,曾经设计合成过一千多个linker-payload(包括毒素和非毒素)。常年支持知名药企的ADC研发工作,擅长于亲水性基团、带电荷基团、点击化学、分叉多药链接子、生物正交链接子等ADC化合物研制,拥有linker-payload目录产品。积累了多种偶联方法和分析方法的经验,可以快速完成定制ADC的偶联方法开发。
除了基于抗体-小分子毒素的ADC,还从事了抗体与小分子免疫调节剂、多肽、寡核苷酸、和标靶蛋白降解剂等XDC的研究项目。我们与国内初创生物技术公司合作,在两年时间内按客户要求合成了创新型的linker-payload,其相关ADC进入一期临床研究。该客户完成二次融资,总额超过2亿美元。睿智医药的团队与美国再生元公司合作了10年,协助客户申请了20多项专利,其中10多个ADC进入临床研究。图片
ADC发现团队积累了15年ADC药物偶联和工艺开发的经验,包括对基于各种偶联化学或酶催化方法的优化。OBE-5安全级的ADC药物研发实验室,可完成50克级毒素合成,支持GLP毒理研究。
研发团队也在进一步开发或参与对新靶点、新抗体和新的链接子-毒素的研究,同时也开发了抗体偶联多肽、寡核苷酸等的XDC偶联药物的研发平台,不断向深度和宽度提高我们的服务能力,高效和高标准地服务XDC研发机构。
ADC技术的发展和研究需要全球范围内的科研力量共同推进,此次座谈交流不仅加深了双方对彼此的了解和信任,也为未来的合作奠定了坚实的基础。我们期待通过此次交流共同为全球医药事业作出更大的贡献。
睿智医药为适应药物研发需求,构建了针对神经药物早期研发的靶点库,涵盖GPCR、转运体蛋白、电压门控通道、配体门控通道等各类靶点,可以为靶点药物研发提供早期筛选。并在此基础上,进一步开发了各类细胞系、多种原代神经元、IPSC等细胞模型,可以为药物研发提供基于细胞生物学分析的早期体外药理药效分析。
通过从微观层面的药物靶点,到细胞模型,再到组织层面的分析,最终到整体动物模型研究,睿智医药能够更准确、更系统地模拟神经系统疾病的发病机制和病理过程,从而加速新药的研发进程。同时,这些从微观到整体的各类模型也能够为临床医生提供更为真实、可靠的实验环境,有助于他们更深入地理解疾病本质,探索更为精准的治疗方案。(转化医学网360zhyx.com)
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