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【Science子刊】中山大学陈洪忠团队研发纳米分子治疗平台,攻克非小细胞肺癌耐药性难题!

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导读
尽管存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)等靶向治疗,但由于耐药性阻碍了其疗效,非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是一个临床挑战。

2024年9月25日,中山大学药学院(深圳)陈洪中团队在期刊《Science Advances》上发表了题为“An “AND” logic gate–based supramolecular therapeutic nanoplatform for combatting drug-resistant non–small cell lung cancer”的研究论文。研究结果表明,团队设计的药物递送系统提供了一种高度受控和靶向的治疗方法,有效抑制肿瘤生长,抑制旁路信号通路,克服EGFR-TKI耐药,从而为最大化治疗效果提供了潜在的解决方案。


https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adp9071

研究介绍

 01 

肺癌是癌症相关死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85% 。近几十年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)等靶向治疗已得到广泛研究,并在临床实践中取得了巨大成功 。尽管EGFR-TKI在改善患者预后和延长无进展生存期方面显示出相当大的疗效,但治疗期间耐药性的发展,仍然是一个挑战。


在最近的一项研究中,Gu等人发现,光动力疗法(PDT)中ROS水平的增加,导致胰岛素生长因子-1受体(IGF1R)旁路信号转导的表达下调,IGF1R及其下游信号通路[丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)和磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/AKT)] 的表达。因此,EGFR-TKIs和PDT的组合,被认为是治疗EGFR-TKIs耐药NSCLC的一种有前途的策略。


考虑到生理环境的复杂性,使用OR逻辑门,会导致某些刺激丰富的区域药物过早释放。因此,基于 “AND” 逻辑门的药物递送系统,因其更严格的释放条件而受到青睐 。它们表现出各种优点,包括易于制备、出色的化学稳定性、对生物环境的敏感反应、混合搭配组合、精确和灵活的比例控制,以及无需重建即可容纳一系列不同药物的潜力。


在这项研究中,团队设计了一种基于AND布尔逻辑的超分子药物递送系统(HA-BPY-GEF-NPs),用于治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC。这项研究提供了一种先进的策略,通过克服耐药性来解决EGFR-TKI耐药的NSCLC;同时,最大限度地减少毒性并提供有针对性的治疗益处。


超分子治疗纳米平台(HA-BPY-GEF-NPs)的制备示意图及其在耐药肿瘤治疗中的应用。

研究进展

 02 

HA-BPY-GEF-NPs的体外治疗效果评价


对于PC-9和PC9-GR细胞中的HA-GEF-NPs和HA-BPY-GEF-NPs组,观察到强烈的绿色荧光(指示活细胞)和可忽略不计的红色荧光(指示死细胞),表明通过在激活前阻断GEF的活性位点,降低了细胞毒性。相比之下,HA-BPY-GEF-NPs+激光组在PC-9和PC9-GR细胞中表现出最强的PI荧光(指示死细胞),其次是HAH-BPY-NP-NPs+激光和游离GEF。HA-BPY-GEF-NPs+激光组表现出最高的细胞凋亡率(PC-9为82.3%,PC9-GR为57.8%),分别比HA-BPY-GEF-NPs在PC-9和PC9-GR中高8.29倍和4.8倍。这些结果进一步表明,HA-BPY-GEF-NPs结合激光照射,可以克服GEF的抵抗问题。


体外抗肿瘤活性和GEF耐药克服HA-BPY-GEF-NPs的机制。


PC9-GR荷瘤模型中的生物分布和体内抗肿瘤活性


静脉注射后,肿瘤区域HA-BPY-GEF-NPs的荧光强度逐渐增强,并在注射后24小时达到最大值,与携带PC-9肿瘤的小鼠相似。此外,对于HA-BPY-GEF-NP处理的小鼠,即使在注射36小时后,肿瘤区域的荧光强度仍保持在较高水平。相比之下,在游离Ada-BPY处理组的肿瘤中仅检测到可忽略不计的荧光信号,这表明与游离Ada-BPY相比,HA-BPY-GEF-NPs在肿瘤部位表现出更高的积累水平。与Ada-BPY组相比,HA-BPY-GEF-NPs组在肿瘤区域表现出明显更高的荧光信号强度。在半定量分析的基础上,发现肿瘤部位HA-BPY-GEF-NPs的荧光强度,比游离Ada-BPY高2.8倍。这些结果共同表明,HA-BPY-GEF-NPs表现出优于Ada-BPY的肿瘤靶向和积累性能,这可能归因于CD44受体介导的主动靶向能力和纳米制剂的EPR效应。


HA-BPY-GEF-NPs在PC9-GR荷瘤小鼠模型中的生物分布、抗肿瘤治疗效果和抗药机制。

研究结论

 03 

PDT与EGFR-TKI耐药性的创新整合,克服了药物释放的逻辑门机制,使其成为一种很有前途的癌症治疗系统。团队计划随后构建逼真的NSCLC动物模型,以进一步评估HA-BPY-GEF-NPs的治疗效果,并正在积极讨论它们在人类治疗中的潜在用途。尽管外部光源对组织渗透的限制,但PDT在癌症治疗中的临床应用,已变得越来越复杂。认识到PDT中光穿透的局限性,团队对光纤材料的进步感到鼓舞,这些材料可以有效地将激光输送到治疗区域,为纳米颗粒的应用提供了优势,尤其是在微创内窥镜或介入手术中。


参考资料:


1.E. Sugiyama, Y. Togashi, Y. Takeuchi, S. Shinya, Y. Tada, K. Kataoka, K. Tane, E. Sato, G. Ishii, K. Goto, Y. Shintani, M. Okumura, M. Tsuboi, H. Nishikawa, Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer. Sci. Immunol. 5, eaav3937 (2020).


2.M. Wang, R. S. Herbst, C. Boshoff, Toward personalized treatment approaches for non-small-cell lung cancer. Nat. Med. 27, 1345–1356 (2021).

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