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【Lancet子刊】非小细胞肺癌患者的新曙光:北京协和医学院的信迪利单抗联合化疗研究

首页 » 《转》译 2024-12-11 转化医学网 赞(2)
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导读
团队设计了这项试验,以探索围手术期辛替利单抗联合铂类化疗治疗有可能切除的IIIB期NSCLC的有效性和安全性,从而进一步优化这种治疗策略。

2024年12月7日,中国医学科学院北京协和医学院Ma Kai教授团队在期刊《eClinicalMedicine》上发表了题为“Efficacy and safety of perioperative sintilimab plus platinum-based chemotherapy for potentially resectable stage IIIB non-small cell lung cancer (periSCOPE): an open-label, single-arm, phase II trial”的研究论文。研究结果表明,围手术期辛替利单抗联合铂类化疗是一种新兴的治疗方案,适用于有可能切除的IIIB期NSCLC患者;它具有较高的反应率和可耐受的治疗相关毒副作用,可使大多数患者进行根治性切除。


https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(24)00576-5/fulltext

关于IIIB期非小细胞肺癌

 01 

IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)是局部晚期疾病的一个亚组,具有不利的生存因素,包括原发肿瘤大小和直接侵犯邻近器官、结构和区域淋巴结转移(N2-3);因此,在化放疗(CRT)时代,5年生存率约为26%。可切除NSCLC(包括选定的IIIB期)的治疗策略已转向新辅助化疗免疫疗法(neoCIT),与单纯新辅助化疗(neoCT)相比,新辅助化疗免疫疗法可提高客观反应率(ORR)和病理反应率,并有可能改善长期预后。


Sintilimab是一种全人源化、高选择性IgG4单克隆抗程序性细胞死亡(PD)-1抗体,可阻断PD-1与其配体(PD-L1和PD-L2)之间的相互作用,已被批准作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗药物。它被证明具有可控的安全性,并能大大提高生存率。


团队设计了这项II期试验(periSCOPE),以研究围手术期辛替利单抗联合铂类化疗对可能可切除的IIIB期NSCLC患者的疗效和安全性。

新辅助化疗免疫疗法的安全性和有效性

 02 

在30名意向治疗参与者中,28人(93.3%)完成了新辅助辛替利单抗加铂类化疗的两个计划周期和剂量,另外2名患者由于中性粒细胞计数下降3级或心房颤动2级,在第二个周期中顺铂剂量减少了30%。就诊时,最常见的任何等级TRAE为贫血(21,70%)、脱发(15,50%)、乏力(6,20%)、丙氨酸氨基转移酶升高(5,16.7%)、周围感觉神经病变(5,16.7%)、厌食(5,16.7%)和天冬氨酸氨基转移酶升高(3,10%)。虽然没有出现4级或5级事件,但在2名患者中观察到3级事件(中性粒细胞计数减少(2例,6.7%)、关节痛和肌痛(1例,3.3%)、疲劳(1例,3.3%)和血小板计数减少(1例,3.3%))。


在8名携带表皮生长因子受体突变的患者中,包括2名19del患者、2名L858R患者、1名L858R/G721A患者、1名T790M/L861Q患者、1名G719S/S768I患者和1名A289V患者,4名患者(L858R,n=2;G719S/S768I,n=1;A289V,n=1)符合客观放射学反应标准,1名患者(T790M/L861Q)疾病进展,其余3名患者病情稳定。此外,根据RECIST评估,2名EML4-ALK易位患者出现PR。


根据临床和病理特征,确定原发性肿瘤的放射学反应和病理学反应。

总结

 03 

1. 治疗方案与安全性:两个周期的新辅助治疗方案未增加不良事件(TRAEs)的发生频率或严重程度,与接受相同周期新CIT治疗的患者相似。

2. 治疗效果:试验达到主要终点,有多名患者达到主要病理反应(MPR),且多数患者完成了计划周期和剂量的CIT辅助治疗和信迪利单抗维持治疗。

3. 围手术期免疫检查点抑制剂(ICIs)的效果:随机III期试验显示,围手术期ICI治疗后,技术上可切除的III期或IIIB期患者表现出良好的放射学反应和肿瘤学获益。

4. 当前试验结果:按方案人群的3年无病生存(DFS)率和总生存(OS)率,是迄今为止在IIIB期NSCLC患者中报告的最佳结果之一。

5. 新辅助辛替利单抗治疗的效果:与可切除NSCLC新辅助PD-1阻断治疗的早期试验结果相似。

6. 治疗方案的比较:联合治疗方案和增加剂量可能提高放射学和病理学反应,但也增加了TRAEs和≥3级TRAEs的发生率。

7. EGFR突变患者的效果:EGFR突变患者达到MPR的比例,与真实世界研究和NEOTIDE试验的报告相当。

结论:围手术期信迪利单抗联合铂类化疗治疗潜在可切除的IIIB期NSCLC显示出较高的MPR,毒副作用小,有利于提高根治性切除率,并显示出良好的长期疗效。


参考资料:


1.Goldstraw, P. ∙ Chansky, K. ∙ Crowley, J. ∙ et al.

The IASLC lung cancer staging Project: proposals for revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (Eighth) edition of the TNM classification for lung cancer

J Thorac Oncol. 2016; 11:39-51


2.Spigel, D.R. ∙ Faivre-Finn, C. ∙ Gray, J.E. ∙ et al.

Five-year survival outcomes from the PACIFIC trial: durvalumab after chemoradiotherapy in stage III non-small-cell lung cancer

J Clin Oncol. 2022; 40:1301-1311

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