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全口服治疗时代开启:武田宣布恩莱瑞在中国获批!

2018-04-20

临床研究数据证明,恩莱瑞®(伊沙佐米)联合来那度胺和地塞米松(IRd)可显著缩短起效时间,延长患者的生存期达10个月1 伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案,极大提升患者用药便利性与治疗依从性 2017年底最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》已将恩莱瑞®(伊沙佐米)联药方案(IRd)列入复发多发性骨髓瘤的推荐治疗方案2 ...

歌礼申报国内首个自主研发全口服丙肝治疗方案临床试验

1970-01-01

中国本土创新药物开发企业歌礼今日宣布,公司全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案的临床试验申请已分别获国家食品药品监督管理总局(CFDA)和我国台湾“卫生福利部食品药物管理署”(TFDA)受理。该方案由公司的两个直接抗病毒药物(DAA)ASC16与ASC08为核心组成,是中国本土企业研发的第一个全口服免干扰素丙肝治疗方案。这是继成功完成其第一个DAA ASC08台湾地区II期临床试验...