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专家访谈
找到约1505条结果 (用时0.1656秒)
移动式微型实验室箱可快速检测埃博拉病毒
没有电力装备，没有可靠的冷链设备，也没有可用的诊断设备——科学家们在现场实验室诊断和处理埃博拉感染疫情时经常会在非常艰苦的条件下工作。DPZ研究人员已经开发出“微型实验室”诊断法，微型实验室中包含所有试剂和设备检测，在15分钟内便可检测出埃博拉病毒。此外，移动式微型实验室由一个集成太阳能板和电源组构成。几内亚的移动式微型实验室将应用于现场试验并与达喀尔...
基于PCR的遗传疾病风险检测新方法
当你问一个即将做父母的人在想什么，他们会告诉你，最重要的事情不是为宝宝准备好房间、安装汽车安全座椅、或者安排日托，而是孩子能够健康地出生。然而，许多父母并不知道他们携带致命基因突变，直至有缺陷的孩子出生。然后他们想知道，如果再生一个孩子是否会发生同样的事情。 在生育年龄之前导致严重出生缺陷和死亡的基因突变很罕见，通常...
FDA首次对核酸检测设备授予豁免权
流行性感冒，俗称流感，是一种由两种流感病毒引起的传染性呼吸道疾病：其分为A型和B型。流感症状会从轻微到严重，有时甚至会导致住院和死亡。根据美国疾病控制和预防中心的数据，在美国，每年超过20万人住院是由于季节性流感相关的并发症。 因此，FDA根据临床实验室改进修正案（CLIA）对核酸检测设备进行了豁免，the Alere i Inf...
Biocept与ACPN合作推广肿瘤无创检测技术
循环肿瘤细胞(CTCs)检测公司Biocept 今天宣布， 该公司将为美国优选健康支持商网络（America's Choice Provider Network. ACPN）的优选医疗机构保险 (Preferred Provider Organization，PPO)会员提供其公司专有的液体活检肿瘤诊断。 基于循环肿瘤细胞和DNA技术，圣地亚哥的Biocept公司为临床医...
根除结核不是梦：新的全血分析技术
根除结核（TB）的难点之一是难以鉴别潜伏性结核感染（LTBI）。结核菌素皮试（TST）和干扰素-γ释放试验（IGRAs）均不能鉴别潜伏期和活动期结核，也无法预测再次活跃的时机。 发表于Journal of Molecular Diagnostics杂志上的一篇研究指出，针对8名个体的免疫标记的多靶点、实时逆转录PCR（real-time RT-PCR）荧光定量检测技术可从LTBI...
中国互联网医疗投融资报告：基因检测投资额最高
据动脉网互联网医疗研究院投融资数据库统计，2014年全年国内互联网医疗行业融资事件103起，披露融资额141790.09万美元。其中，天使轮融资30起，披露融资额969.91万美元；A轮融资48起，披露融资额20997.38万美元；B轮融资10起，披露融资额14027.5万美元；C轮融资10起，披露融资额68732.3万美元。其投资轮次分布与近五年互联网医疗行业分布情...
基因检测改写糖尿病历史 中国研究走在世界前列
美国女孩莉莉·贾菲（Lilly Jaffe）出生于2000年，出生后一个月就被诊断为糖尿病，此后一直到她6岁，胰岛素针或胰岛素泵就一直伴随着她。2006年，她的父母听了一位大学教授的演讲，从此改变了她的生活，也改写了糖尿病研究的历史。 莉莉的父母在青少年糖尿病研究基金会位于芝加哥的分支机构工作。2006年，芝加哥大...
Cancer Genetics获批拓展肿瘤检测任务
肿瘤诊断公司Cancer Genetics今天宣布其通过美国CLIA（临床实验室改进修正案）标准认证、CAP认证（CAP认证，美国病理家协会举办的一种国际论证，自1962年起在美国普遍采用执行，1994年起被世界各国公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同）的实验室已经获得加州临床实验室...
基因测序产品今年进医疗系统 价格或降至万元
近日，有媒体公布了国家卫计委通过的第一批高通量测序技术临床应用试点单位名单。尽管目前卫计委网站上还未正式公布此消息，但在去年12月底，华大基因董事长汪建曾印证过此消息，“有关全基因组测序的批文估计最近会出来，预计会涉及20家医院以及七个临床检测实验室的试点，华大都在这几个名单内。” 市场广阔 &ems...
基因查孩子领导力不靠谱 河南仅省医有检测资格
可以预测是否得癌症，还能查孩子是否多动、具备领导天分——被国家叫停10个月的基因检测，在网上依旧活跃。日前，国家终于开了个口子，不到20家机构获批试点，河南也就省人民医院抢先拿到“资格证”。专家预计，随着市场规范，获批试点机构会逐步增多，但是并不意味着谁都要去查查基因，基因检测也不是万能的。 过去的基因检测 ...
新生儿测序：开启基因测序市场的新蓝海！
一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启 基因测序新蓝海——新生儿基因测序 在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。 这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新...
罗氏公司的埃博拉检测试剂盒获得FDA的紧急使用授权
日前罗氏的LightMix埃博拉扎伊尔型rRT-PCR检测试剂获得美国食品药品管理局给予紧急使用授权，该测试可在CLIA高复杂性实验室或同等规模的非美国实验室使用。 该检测方法使用实时荧光定量PCR的分析方法，可以实时检测人的全血样本中的埃博拉病毒。可对具有一些感染症状的疑似病例进行筛查。 &...
1型糖尿病新发患者胰岛细胞内肠道病毒感染检测
挪威科学家找到1型糖尿病患者胰岛细胞内存在肠道病毒的证据。这为胰岛细胞内低度肠道病毒的感染会导致人类糖尿病病情恶化这一论点提供了证据。 根据挪威奥斯陆大学的研究报道。这一发现为抗病毒疗法和1型糖尿病疫苗结合进行治疗提供了理论依据。 1型糖尿病影响年轻人和儿童。与2型糖尿病不同， 1型糖尿病不能通过...
新型内窥镜可更准确检测和杀死癌细胞
医生在检查癌症和其他疾病患者的内部器官时，一般使用内窥镜，内窥镜是一根配备有灯光的管微型相机的管子。 很快，新型内窥镜就会具备另一个功能：杀灭肿瘤。 随着生物医学的发展，Buffalo大学的研究人员正在研发一种新型设备，该设备能提高化疗治疗效率，减少化疗副作用，改善医生对一些最致命癌症的治疗方式。...
中国基因测序企业名录
2014年，基因检测行业在政策环境的剧烈变动中寻求出路。先是唐氏无创等检测项目被叫停以后，后曝出了血液外送香港的灰色链条。需求，是无法以政策手段来压制的，一项科技的成熟、推广也需要时间。今天很难，明天更难，后天很美好。我们来看看有哪些企业身处这个产业中吧。 （以上排名不分先后） 做这个分类时小编纠结了好久，因为有很多企业的业...
解救单身基因 世纪佳缘联合中科院开展“基因配对”计划
周围人都出双入对，唯独你形影相吊，为什么单身的总是你？，没房？没车？没钱？“三无”产品已经不再是单身的理由，或许都是“单身基因”惹的祸。近日，中国最大的婚恋交友网站世纪佳缘宣布，将联合中科院科研团队开展“基因配对”计划，试图通过性格基因检测，帮助单身族更快的找到适合自己的另一半，提高“脱单”率。 基因配对帮“单身基因”找到丘比特之箭 不久...
2010版药典第三增补本颁布 首次应用分子检测技术
为适应国家药品标准发展的要求，以及药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面的需要，根据《中国药典》2015年版编制大纲规定的每年出版一本药典增补版、将《中国药典》编制工作常态化的要求，国家药典委员会积极开展《中国药典》增补本编制工作。 根据《中国药典》编制工作程序，国家药典委员会已经组织完成了《中国药典》2...
替代PCR，RPA成为致病菌检测的得力工具
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。 在今年发表的一...
卫生部：2015全国NIPT实验室室间质评申请开始
2014年12月15日，卫生部临床检验中心发布2015年全国外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）高通量测序检测室间质量评价通知，表示将于2015年度正式开展全国外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）高通量测序检测室间质量评价。 室间质量评价也称为能力验证实验（以下简称PT），是指多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集、反馈实验室上报结果并评价实验...
盘点：已获CFDA批准的基因检测类试剂盒
2014已接近尾声，“基因检测”成为名副其实的年度热词，只要是生物医疗类的论坛，基本都会为“基因检测”设置一个版块。虽然2月份的“叫停令”为行业蒙上一层阴影，但其实“基因检测”这短短的4个字却拥有丰富的内涵，国内有一批企业已经在这个领域获得CFDA的批准。现在就跟随小编的步伐来看看都有哪些企业拿到了资质。 （注：以上资料不包含传染病类/病...