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专家访谈
找到约676条结果 (用时0.1656秒)
快讯！默克公司获其在美国首个CRISPR专利！
近日，默克公司宣布，美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可，这是其在美国的首个CRISPR专利，也是其在全球的第13项CRISPR专利。 已在澳洲、加拿大和欧洲获得CRISPR配对切口酶技术专利（切割染色体序列的对立链，以便造成双链断裂），在澳洲、加拿大、欧洲、新加坡、中国、以色列和韩国获得CRISPR整合技术...
刚刚！美国国家科学院NAS年度获奖名单揭晓！1位华人上榜！
1886年以来，美国国家科学院（NAS）每年都会奖励那些在物理，生物和社会科学方面取得杰出成就的人。近日，NAS宣布了他们的年度获奖者，这些人在各个领域中取得了举世瞩目的科学成就，这其中还有一位华人。转网特别整理了生物医药领域的获奖者。 Jacqueline K. Barton 来自加州理工学院的Jacqueline K. Barton将获得&nb...
速递 | 零的突破！中国本土抗癌药首获美国FDA突破性疗法认定
今日，百济神州（BeiGene）宣布，美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。值得一提的是，这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA的突破性疗法认定。 FDA突破性疗法认定旨在加快候选药物的开发和审评。这些药物能用于治疗严重或危及生命的...
影响因子244.5的神刊《CA》：美国25年肿瘤死亡率狂降27%！
2018年神刊《CA》发布了一篇描述2018年全年世界范围内各种肿瘤发生率、死亡率等详尽数据的统计学分析文章，时隔不到2个月《CA》再次发文，这篇文章主要聚焦于自1991年各类肿瘤随着人类医学的发展其发病率、死亡率等数据的改变。该文章最终的得出令人振奋人心的消息：癌症在过去的25年内，死亡率狂降27%，但在治疗癌症这条路上，我们仍有很长一条路要走。这项庞大的研...
美国癌症研究院发布2019更新版：最权威的癌症真相与谣言！
关于癌症，总是在不断传播着各种流行观点，有些看上去似乎是有道理的，但事实上在科学上却是错误的 ，特别是当这些观点有一些理论基础时，很容易误导患者。比如，得了癌症就等于得了绝症，癌症不治反而会更好，切了肿瘤就万事大吉，教你如何饿死癌细胞，等等。 看看，这么多说法，相信总有一款能—— 但怕归怕，面对癌症，咱们能做的事还有很多，至少不该被这些谣言骗了。美国癌症研究院公布...
美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验
（图片来源：MIT官方网站） 2018年11月30日，张锋创建的全球领先的基因组编辑公司Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：EDIT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的EDIT-101的IND申请，允许其开展基因编辑临床试验，目标适应症为Leber先天性黑蒙10型（LCA10）眼病...
喜讯！7位华人当选美国国家医学科学院院士！
今天，美国国家医学院（NAM）宣布：75名正式会员和10名国际会员成为美国国家医学院院士。院士是健康和医学领域的最高荣誉之一，令人欣喜的是，华人表现突出，有7位华人学者顺利入围。 柴洋院士 柴洋院士是南加州大学颅面分子生物学中心教授，以及洛杉矶南加州大学牙科学院副研究员。他对于颅面发育过程中细胞类型分子调控的开创性研究，制定了...
《转》访大连理工大学高端特聘教授、美国克瑞顿大学终身教授肖桂山 | 创办Science子刊，打造影响因子10分以上的科研期刊！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 大连理工大学高端特聘教授、美国克瑞顿大学终身教授肖桂山是我国著名生物化学家邹承鲁院士的关门弟子，20多年来专注于从事癌症基因组学、蛋白质组学、代谢质组学、医学大数据、生物信息学及药物信息...
数字健康公司美国IPO之后命运盘点:破发系主流,常被高价收购
2018年被许多投行从业者视为“资本寒冬”。今年，资管新规正式实施，失去了资金池、非标和表外融资的私募们、基金们慌了神。 在鼓励“双创”的背景下，实体产业，尤其是科技型创新企业，对资金的渴求不言而喻。然而，尽管发行审批趋严，IPO数量同比大比例减少，资金对新股的追捧力度仍有限，跌破发行价的事件频频发生。 2017年7月9日，智能硬件供应商小...
美国Science子刊将在2018癌症大会上宣布创刊
尊敬的各位同仁： 为发表来自世界各地优秀科研工作者的高质量且卓越的癌症代谢和新疗法领域的重要研究成果，推动癌症代谢与治疗的快速发展，在“中国医师协会国际癌症代谢与治疗委员会”领导下，肖桂山教授组织发起并创办的美国Science杂志子刊Metabolism & Therapy（即，Science Metabolism & Ther...
权威认证！国内十几家企业实验室满分通过美国CAP室间质评！
近日，美国病理学家协会（CAP）公布了2018上半年CAP-PT(Proficiency Testing)的NGSST（实体瘤高通量测序）能力验证评估报告，据悉全球共有232家国际顶尖的基因诊断实验室报名参加此次测试，共收回188家实验室的反馈结果。 转网搜集到的国内满分通过企业有：凯杰（苏州）中心实验室、贝瑞基因成员企业和瑞基因、迈景基因实验室、北...
美国测序公司Quantapore获1555万美元新融资,中国资本参与
本轮融资资金将用于提升Quantapore的技术能力至测试版本，以供行业内及学术界的早期采用者选择。未来几个月公司将聘请更多软件及硬件相关人力来加快产品研发。 投资界（微信ID：pedaily2012）7月23日消息，美国测序公司Quantapore完成1555万美元的第三轮融资，本轮融资由北极光创投、清源资本、仙瞳资本领投，百度风投、云石基...
美国FDA批准下半年首款新药，治疗天花
今日，美国FDA宣布批准SIGA Technologies的新药TPOXX（tecovirimat）上市，治疗天花（smallpox）。值得一提的是，这是美国FDA今年批准的第21款新药，也是首款获批治疗天花的新药。 天花这个名字，想必生物医药行业的读者都不会陌生。天花疫苗是人类成功开发的第一款疫苗，让我们对这种致命的疾病有了预防的武器。自天花疫苗的接种普及以来，人...
Keytruda今日获美国FDA优先审评资格,用于治疗晚期肝癌!
默沙东的Keytruda属于一类称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫疗法。它是一种人源化的PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1与它的配体PD-L1和PD-L2之间的结合，从而激活T淋巴细胞，利用人体自身的免疫系统达到消灭肿瘤的目的。 Keytruda已经被FDA批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤等等。 ...
【动态】《Science》连续发文直指美国FDA药物审批后的钱财交易
被认为是世界上最公正、最权威的新药审批机构的美国FDA正在迎来一场信任危机。 近日，《Science》杂志连发两文直指FDA审批和药企之间“令人深思”的交易，其中，在一篇名为《隐藏的冲突？》的文章中指出，尽管FDA新药评审顾问小组成员中很少有公认的和未经批准的潜在利益冲突，但在药物评审完成之后，某些成员会收到来自被审查药物制造商或其竞争对手的大笔资金，...
逆袭之路:中国或将超越美国,成为灵长类基因编辑研究的“世界中心”
图片来源：CorneliaLi 在中国恢复高考制度的第一年，冯国平（Guoping Feng）成为了他们高中班上唯一一个考上大学的人。他被分配到了一所医学院，和怀揣科学理想的同辈们一样，冯国平很快就立志去美国继续研深造。“那个时候的中国和美国相比，真的是落后了三五十年，根本没有办法去做前沿研究。”因此在 1989 年，他前往纽约州水牛城（...
加州大学CRISPR专利美国获批,是“战火重燃”还是“尘埃落定”?
在CRISPR技术真正改变世界之前，它需要先结束法庭上的争议。 — 未来主义科学新闻网（Futurism） 上周二，2018年6月19日，美国专利及商标局（USPTO）授予加州大学（University of California，UC）专利No.10,000,772（图1，以下简称 “772 Patent”）。...
美国FDA被要求把非布司他(Uloric)从美国撤市
FiercePharma 2018-6-21文章（全文翻译） 翻译：张晋杰 When Takeda’s gout drug Uloric (febuxostat) was approved by the FDA, it was with a requirement for pos...
评论:科学还是伦理?美国版茅台SCI叫停妥不妥?
编者按：前年最轰动的科研新闻莫过于茅台公司发了一篇SCI，论述茅台酒对肝脏的保护作用。从科研上讲，用茅台和其它普通酒精对照，证明茅台对肝脏损害比其它酒对肝脏损害小，是有科学意义的。 转载请注明：解螺旋·临床医生科研成长平台 2016年，加州大学旧金山分校（UCSF）的学者发现了一份尘封已久的文件，记录了上世纪...
美国FDA讲稿|质量源于设计(QbD)
与“首轮审评通过（first cycle approval ）”相对的是多轮审评（multi-cycle review），大多数需要经过多轮审评的申请资料均在一个或两个关键方面出现重大缺陷，其中安全性、有效性资料存在的缺陷是影响首轮审评通过率的首要因素。 EOP2（End-of-Phase 2的缩写），Ⅱ期临床试验结束会议，申请人与FDA之间在...