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Cancer Cell | 中国医学科学院王洁团队发布新型ADC药物在晚期肺癌1a/b期临床试验结果，显示出强大的抗肿瘤活性
近日，中国医学科学院王洁团队一项发表于国际权威期刊《Cancer Cell》的研究公布了B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）HS-20093在晚期肺癌患者中的首次人体临床试验结果。这项1a/b期研究显示，HS-20093在经治的广泛期小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者中均表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为这类难治性肿瘤患者带来了新的希望。 图形摘要 ...
重磅研究！天津医科大学余鹰/申毓军/周洁团队发现脓毒症中起关键免疫调控作用的信号通路，开发精准靶向纳米药物或成脓毒症治疗新策略
3月3日，天津医科大学余鹰/申毓军/周洁团队在国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表一项重磅研究，为攻克脓毒症这一危重疾病的治疗困境带来了新曙光。研究团队首次系统揭示脓毒症中树突状细胞（DCs）的TP受体信号通路起着关键的免疫调控作用。该通路的激活能像“精准刹车”一样，抑制过度炎症反应，而它的功能受损则会加剧疾病。基于此发现，研究...
重磅综述！山东大学展鹏/刘新泳等抗病毒药物研发迎范式转变：AI驱动、多靶点策略成破局关键
近日，山东大学展鹏/刘新泳&韩国化学技术研究院Meehyein Kim团队一篇发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》的综述文章，系统梳理了抗病毒药物研发的百年历程、当下挑战与未来机遇。文章指出，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）大流行不仅是一场全球健康危机，更成为抗病毒药物研发领域的关键转折点。在后疫情时代，药物研发正从传统的...
突破给药难题！常凌乾/徐晔/余存江/樊瑜波/于欣格等Cell发文：开发柔性生物电子贴片实现药物的精准细胞内递送，动物实验疗效卓越
近日，北京航空航天大学常凌乾/徐晔/樊瑜波、美国伊利诺伊大学余存江、香港城市大学于欣格团队等联合多家单位在国际知名期刊《Cell》发表一项重磅研究：成功研制出一种名为POCKET的柔性可植入生物电子贴片，该器件能像“创可贴”一样完美贴合于肾脏、卵巢等形状不规则的器官表面，实现药物的精准细胞内递送。 图形摘要 研究背景：临床痛点催生技术突破 ...
靶向心磷脂新机制！大连理工大学/山东大学合作发文：抗癌药物开发新见解
1月25日，大连理工大学/山东大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Alkyltriphenylphosphonium Binding to Cardiolipin Triggers Oncosis in Cancer Cells”，本研究中，研究人员证明了烷基化的 TPP+ 衍生物表现出抗癌活性，其中 TPP+-C14 在体外和体内均显示出卓...
可抑制乳腺癌生长和转移！北京大学国际癌症研究院：有前景的抗乳腺癌候选药物
近日，北京大学国际癌症研究院研究团队在期刊《Science Advances》上发表了题为“Crotonate suppresses breast cancer metastasis and promotes immunotherapy response by inducing ACSS2-mediated EZH2-K348 crotonylation”的研究论文，本研究中，研究人员提出了...
临床试验结果发布！四川大学华西医院文天夫团队靶向药物联合经动脉化疗栓塞及免疫治疗三联疗法显著提高不可切除肝细胞癌转化手术
近日，四川大学华西医院文天夫团队一项发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的前瞻性多中心II期临床试验显示：靶向药物（仑伐替尼）联合经动脉化疗栓塞（TACE）及免疫治疗（PD-1抑制剂）的“LEN-TAP”三联疗法，可显著提高不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的转化手术率3倍以上，并延长生存期，该研究为晚...
Cell | 突破血脑屏障！北京天坛医院王伊龙&清华大学张明君团队开发创新性性药物递送策略：绕过血脑屏障精准抵达脑部病变
近日，北京天坛医院王伊龙&清华大学张明君团队在国际知名期刊《Cell》发表一项最新研究，研究团队开发了一种创新性的中枢神经系统（CNS）药物递送策略：通过颅骨骨髓注射（ICO）纳米颗粒，直接“劫持”颅骨内的免疫细胞，使其携带药物穿过颅骨-脑膜微通道，绕过血脑屏障（BBB）精准抵达脑部病变区域。该技术在小鼠脑卒中模型中展现出卓越的短期与长期疗效，并已通过初步临床试验验证其安全性与可行性。 ...
Cell重磅发布！新技术实现哺乳动物全身单细胞精度药物靶点测绘，癌症治疗副作用研究迎新突破
近日，国际知名期刊《Cell》发表一项名为vCATCH（体积透明辅助组织点击化学） 的重磅新技术，成功实现了在哺乳动物全身范围内对共价药物作用靶点进行单细胞分辨率的精确测绘。该技术通过改进点击化学反应条件，克服了大型组织样本中药物成像的深度和均匀性难题，为理解药物疗效和毒性机制提供了全新视角。 图形摘要 突破技术瓶颈，实现全身药物靶点可视化 ...
人猴交叉活性俱佳！这款CD3纳米抗体强效加速TCE药物临床转化进程
在肿瘤与自免免疫治疗领域，T细胞衔接器（TCE）是近年来最受关注的“精准免疫调控利器”之一, 它能像 “桥梁”一样，一端结合疾病相关细胞表面抗原，另一端连接T细胞表面的CD3分子，实现活化T细胞对靶细胞的精准杀伤。而CD3抗体，正是这座 “桥梁” 中决定T细胞激活效率、安全性与临床转化潜力的核心部件。 作为核心元件的CD3抗体也是TCE类药物研发路上的痛点：许多CD3抗体仅能识别...
华西医院罗奎/敬静团队开发创新纳米药物，成功逆转腺苷介导的三阴性乳腺癌免疫抑制
三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌中最具侵袭性的亚型，长期以来面临治疗手段有限、易复发转移的困境。近年来，利用免疫原性细胞死亡效应联合免疫疗法的策略为TNBC治疗带来了新希望，然而由腺苷介导的免疫抑制微环境却成为制约疗效的关键瓶颈。近日，华西医院罗奎/敬静团队在知名期刊《eBioMedicine 》（柳叶刀子刊）发表最新研究内容：开发了一种能够响应肿瘤微环境刺激的纳米药物，通过协同化学-免疫...
动脉粥样硬化治疗新选择！华西医院魏全/付琛颖团队首次系统揭示脉冲电磁场治疗动脉粥样硬化的分子机制，非药物、非侵入性治疗
近日，四川大学华西医院魏全/付琛颖团队一项发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的最新研究成果：首次系统揭示了脉冲电磁场（PEMFs）治疗动脉粥样硬化的分子机制。脉冲电磁场可通过调节细胞膜张力改善线粒体功能，从而抑制NLRP3炎症小体活化，减少内皮细胞焦亡，最终延缓动脉粥样硬化进展。这一发现...
突破技术瓶颈！中科院叶明亮团队开发新型蛋白质组学方法首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用早期分子事件
近日， 中国科学院大连化学物理研究所叶明亮团队一项重要成果发表于国际知名期刊《Nature Communications》，研究团队开发出一种名为“溶剂诱导细胞部分固定法”（SICFA）的新型蛋白质组学方法，首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用的早期分子事件。该技术不仅能精准识别药物直接靶点，还能捕获下游信号通路的级联反应，为药物机制研究提供了强大工具。 传统方法在裂解细胞进...
夏照帆院士领衔！开发新型环肽药物为脓毒症治疗提供突破性策略
11月5日，海军军医大学第一附属医院夏照帆/罗子淼&复旦大学药学院陆伟跃团队发表于国际顶尖期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的一项重磅研究揭示了一种新型长效C5a阻断环肽药物Cp1，可通过精准抑制补体系统关键介质C5a，有效阻断脓毒症引发的炎症级联反应，从而预防多器官功能障碍并显著延长生存期。该研究为...
有力实验证据支持！暨南大学等单位合作发文：高效且有前景的抗癌药物
10月27日，暨南大学等单位研究人员合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“EM2, a Natural Product MST1/2 Kinase Activator, Suppresses Non-Small Cell Lung Cancer via Hippo Pathway Activation”，本研究中，研究人员通过计算机辅助虚拟筛选结合细胞实验...
葛均波院士/孙爱军教授团队揭示心梗再灌注损伤核心机制：ZBP1驱动心肌细胞泛凋亡，靶向小分子药物精准阻断提供全新治疗靶点
心梗是全球心血管疾病患者的致命杀手——全球每年约1800万人死于心梗，而即使通过支架植入等再灌注治疗快速开通堵塞血管，仍有近30%的患者因再灌注损伤陷入心衰甚至死亡。这种开通血管反而加重损伤的矛盾，长期困扰着心血管领域。 近日，复旦大学附属中山医院葛均波院士/孙爱军教授团队发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted ...
创新纳米药物！邢念增/王浩/安红维团队破解去势抵抗性前列腺癌耐药难题，双靶点降解显著抑制肿瘤生长
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）作为前列腺癌进展的终末阶段，因对阿比特龙、恩杂鲁胺等雄激素受体抑制剂（AR抑制剂）的广泛耐药，仍是临床治疗的硬骨头。近日，中国中国医学科学院肿瘤医院邢念增、国家纳米科学中心王浩&安红维团队等一项发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的最新研究传来突破性进展：研究...
重磅研究！黄晓军院士领衔破解造血干细胞植入功能不良难题，揭示TGF-β1信号异常的关键机制，发现潜在治疗药物
造血干细胞移植（HSCT）是治疗白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病的重要手段，但约30%的患者会遭遇植入功能不良（PGF）——移植后骨髓无法正常重建造血功能，患者需长期输血或面临感染风险。近日，北京大学人民医院黄晓军院士/孔圆教授、中国科学院遗传与发育生物学研究所汪迎春教授团队等一项发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therap...
双靶向机制！耶鲁大学学者发文：开发出新型的抗体药物偶联物
10月13日，耶鲁大学Peter M. Glazer教授团队在期刊《Molecular Cancer》上发表了研究论文，题为“Harnessing ExDNA for precision exatecan delivery in cancer: a novel antibody-drug conjugate approach”，本研究中，研究人员开发并表征了 V66-exatecan，这是一...
减轻肿瘤负担并延长生存期！德国学者发文：有前景的肿瘤治疗药物
近日，德国慕尼黑大学研究学者在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了研究论文，题为“Mechanistic models position ceritinib as a nuclear integrity disrupting therapy in pediatric liver tumors”，本研究中，研究人员...