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专家访谈
找到约377条结果 (用时0.1656秒)
Cancer Sci：抑制清道夫受体治疗肿瘤转移
清道夫受体（scavenger receptor）是吞噬细胞表面的一组异质性分子，至少以6种不同的分子形式存在。此类受体多见于巨噬细胞表面，它们以化学修饰的蛋白质、多核苷酸、多糖和磷脂等为配体并可促进其胞吞作用，起着清除体内有毒物质和衰老、凋亡或坏死细胞的作用。 清道夫受体成员5（SCARA5）是一类清道夫受体新成员，在人类肝细胞癌（HCC）中是一种新的候选肿瘤抑制基因。 <!-...
Cancer Res：血小板促肿瘤转移不依赖于NK细胞
<em></em> 血小板的促转移的作用早已确认，血小板对和肿瘤转移的贡献包括屏蔽NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，协助肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附，血小板P-选择素促进肿瘤细胞的出血管。 然而，血小板促转移功能的许多方面仍不清楚。在一项最新研究中，科研人员用转移性乳腺癌和黑色素瘤小鼠模型以探讨血小板的作用，研究主要侧重于肿瘤转移的器官特异性问题，重点考察肿瘤转移是...
Cancer Res：癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制
当缺氧时，肿瘤似乎应当缩小。然而，大量研究已证实肿瘤缺氧，即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气，的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧，相反肿瘤过量增加血液供应，因而经常会导致缺氧，从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如，缺氧性膀胱癌可能转移到肺部，而这经常是致命性的。<!--more--> 在一项刊登在<em>Canc...
Cancer Cell：肿瘤细胞转移的新“伎俩”
转移发生时肿瘤细胞通过血液“移植”到其他器官。科学家已经发现肿瘤细胞从血管侵入组织的伎俩：肿瘤细胞产生信号蛋白使动脉壁通透性增加，从而清除他们到达不同的器官的通路。最新研究结果发表在本期的<em>Cancer Cell</em>杂志上。 一个肿瘤细胞是如何建立一个信号通路来便于自身转移的呢？慕尼黑工业大学Klinikum rechts der Isar和 Helmho...
IJC：黑色素瘤转移至大脑的分子机制
癌细胞从肿瘤部位扩散转移到身体其他组织器官对癌症病人来说是一种严重的威胁。据美国国家癌症研究所，大多数癌症新增病例都是癌症转移复发导致的，而不是新的癌症患者。几乎所有类型的癌症都会扩散到身体其他部位包括大脑在内。一旦转移性黑色素瘤细胞在大脑中根深蒂固，癌症病人通常只有几个月的生存期。<!--more--> 特拉维夫大学细胞研究和免疫学系Isaac Witz教授和他的团队一直钻研是...
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC25A15 <br/>染色体位置：13q14 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：238970 <...
鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：OTC <br/>染色体位置：Xp21.1 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：311250 <br/&...
新生儿致死型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿致死型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CPT2 <br/>染色体位置：1p32 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608836 <...
迟发型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：迟发型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CPT2 <br/>染色体位置：1p32 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：255110 <br/...
幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CPT2 <br/>染色体位置：1p32 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600649 <br/...
肉碱棕榈酰转移酶I缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 肉碱棕榈酰转移酶I缺乏症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： CPT1A <br/>染色体位置：11q13 <br/>遗传方式：AR <br/...
单基因遗传病： 精氨酸/甘氨酸脒基转移酶缺乏症
<P>中文名称： 精氨酸/甘氨酸脒基转移酶缺乏症</P><P>英文名称：Arginine:Glycine Amidinotransferase Deficiency </P><P>OMIM号： 612718 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：A...
单基因遗传病： 巯基嘌呤甲基转移酶缺乏症
<P>中文名称： 巯基嘌呤甲基转移酶缺乏症</P><P>英文名称：Thiopurine S-Methyltransferase Deficiency </P><P>OMIM号： 610460 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&...
单基因遗传病： 新生儿致死型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<P>中文名称： 新生儿致死型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</P><P>英文名称：Carnitine Palmitoyltransferase Ii Deficiency, Lethal Neonatal </P><P>OMIM号： 608836 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P&...
单基因遗传病： 甘氨酸的N-甲基转移酶缺乏症
<P>中文名称： 甘氨酸的N-甲基转移酶缺乏症</P><P>英文名称：Glycine N-Methyltransferase Deficiency </P><P>OMIM号： 606664 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<P>中文名称： 幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</P><P>英文名称：Carnitine Palmitoyltransferase Ii Deficiency, Infantile </P><P>OMIM号： 600649 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P&...
单基因遗传病： 鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症
<P>中文名称： 鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症</P><P>英文名称：Ornithine Transcarbamylase Deficiency, Hyperammonemia Due To </P><P>OMIM号： 311250 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><...