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上海意欲建立药品审评分中心：形势所迫or地方政
中国新药临床试验审评时间通常超过1年，注册批准则需要4~5年，漫长的审评审批程序广为诟病，甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出：“我们希望改变这一局面，使上海在吸引药企投资方面更具竞争力。”
专家认为世卫无法提供全面紧急公共卫生响应
目前，世界卫生组织（WHO）仍在为终结西非埃博拉疫情奋战。但随着许多人批评该组织对这场危机反应迟缓，另一场“战争”也在悄然兴起——WHO未来的角色应是什么？
147批次产品被查不合格，大品牌也遭殃
7月28日，江西省食药监局发布了《2015年第2期（总第43期）江西省药品质量公告》。公告对抽验综合判定为不符合规定的药品及假冒产品予以通报，其中不符合规定药品147批、假冒5批。抽验的项目主要有含量测定、性状、总灰分、水分、重量差异、可见异物、水溶性无机盐等。
“器官芯片”，大势所趋
研究人员正在研发塑料芯片上的人类器官微缩模型，他们推崇这项襁褓中的技术，认为它可以作为动物模型的替代品。虽然这个目标依然很遥远，但随着大型医药公司开始在药物研发中使用这些体外系统，该技术越来越受到关注。
互联网+医药：减少流通环节降低采购成本
在“互联网+”的席卷下，互联网已经渗透到医药行业的各个领域，医药企业和资本纷纷挖掘医药行业中这一巨大的增量市场。30日，试运营一个月的“国裕医药在线”在深圳正式上线，该平台是互联网医药B2B综合性批发采购平台，打通上游医药企业生产厂商/供应商与下游采购商，把线下的药品和医疗器械采购环节搬到网络平台，打破药品采购和流通模式，减少药品流通环节，降低采购成本。
强制引用！SCI期刊要交隐性作者费 自我引用6
报道称，这一电邮证据表明，《中国化学快报》提供金钱激励，以让作者引用自己发表在《中国化学快报》的文章。文章的引用很有可能会提升《中国化学快报》的影响因子。
PNAS撤销瑞士知名生物学家一篇论文
据Retraction Watch网站消息，因发现论文数据有误，PNAS撤销了苏黎世联邦理工学院生物系研究主任Olivier Voinnet一篇论文。
美国异常火爆的一分钟诊所究竟是如何运营的？
最近两年，一分钟诊所突然在美国蹿红，患有常见病的病人不用预约家庭医生，用午餐时间就可以在超市看病取药，而且医疗保险可以报销。在中国移动医疗也开始线下拓展的今天，我们看看这种便利诊所具体是如何运营的，对我们有什么启发？
半数的生物医学研究经不起推敲？
虽说生物医学研究的重复性不是太高，但如果说低于50%，你也许不相信。不过根据6月发表在《PLOS Biology》上的一篇文章，情况确实如此。单单就美国而言，这意味着每年花在无法重复的生物研究上的费用高达280亿美元。
详解：上半年制剂进出口格局大逆转！
受国际国内多重因素影响，我国医药外贸增长已连续多年减速换挡。尤其是今年上半年，我国医药外贸进出口额500亿美元，同比增长6.4%，较2014年总体增幅下降近3个百分点。
《自然》实验室制造人类器官的研究热潮
最近5年，干细胞生物学领域的重要进展是类器官培养，目前已经培养出包括人类大脑在内的多种多样的类器官。类器官技术的深入研究或许能颠覆过去常规细胞生物学技术，极大地促进人类疾病治疗的研究速度。2015年7月30日《自然》专门发专题文章介绍这一重要研究领域。
多家生物药企争相“牵手”迈百瑞
发展速度越快，企业动力就越足。近日，烟台迈百瑞国际生物医药有限公司提供的一组数据显示，仅用半年时间，该公司已与生物药物研发企业签订合同十余项，为研发生物药物的公司提供研发外包（CRO）和生产外包（CMO）服务。
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