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专家访谈
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【Nature子刊】淋巴结T细胞基因编辑：香港城市大学史鹏团队为癌症免疫治疗带来新希望！
2024年11月25日，香港城市大学生物医学工程学系史鹏教授团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“In vivo gene editing of T-cells in lymph nodes for enhanced cancer immunotherapy”的研究论文。团队利用基于导电水凝胶的电穿孔系统，将程序性细胞死亡蛋白1（PD1）靶向CRISPR-Ca...
用数据说话：四大案例都认可的基因编辑强大助手，你了解过吗？
你还在为细胞转染稳定性差、原代细胞转染效率低、以及敏感细胞转染后存活率低而苦恼吗？ Lonza的Nucleofector™转染技术将会为你扫清障碍，实现稳定且低毒性的高效转染。 你还在为批量筛选关键基因和靶点劳神费力吗？ Lonza最新一代的4D-Nucleofector™ Technology以及384-well Nucleofector™将会解放你的双...
【邀请函】CRISPR 基因编辑前沿技术论坛将于6月21日在上海举办，诚邀您的参与！
论坛背景 基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等“精确编辑”，彻底改变了人类基因组的研究。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9技术为代表的新型基因编辑技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，其在基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、基因治疗、疾病防治、动植物...
新型体内基因编辑技术！南京大学发文：揭示癌症免疫治疗最新策略
1月31日，南京大学研究团队在期刊《Nature Communications》上在线发表题为“Bacterial protoplast-derived nanovesicles carrying CRISPR-Cas9 tools re-educate tumor-associated macrophages for enhanced cancer immunotherapy”的研究论文,...
历史性时刻！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批
导读 01 近日，CRISPR 领域迎来历史性时刻，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准了 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上镰状细胞病（SCD）伴复发性血管闭塞危象（VOCs）患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依...
Nature Communications｜OGM为基因编辑保驾护航，让脱靶无所遁行
2023年8月25日，中国台湾林口长庚医院干细胞与转译癌症研究所和美国加州大学旧金山分校等多个研究机构在Nature Communications上发表一项合作研究，通过Bionano OGM（optical genome mapping，全基因组光学图谱）技术检测CRISPR-Cas9编辑后的人诱导多能干细胞（iPSC）系，评估其基因组完整性，并揭示了可能制约经基因编辑技术改...
最新！浙江大学平渊合作中科院魏炜开发非侵入手段激活瘤内基因编辑增效T细胞疗法
5月15日，浙江大学药学院平渊团队联合中科院过程所魏炜团队在《Nature Nanotechnology》杂志发表了研究论文“Non-Invasive Activation of Intratumoural Gene Editing for Improved Adoptive T-Cell Therapy in Solid Tumours”，研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入...
专家直播 | 聚焦水产动物多倍体育种、基因组选择、基因编辑等创新技术专题
中国是水产养殖大国，水产种质资源大国，种子是农业的“芯片”，对于中国水产发展尤为重要。生物技术的创新和发展为水产遗传育种和病害控制以及水产种业的形成提供了持续动力。目前研究者已建立了基因组选择育种、杂交育种、分子标记辅助育种、细胞工程育种、性别控制育种、多倍体育种等育种创新技术，并取得了重要突破或进展。 华大智造致力于成生命科技核心工具缔造者，积极推动与参与分子...
源井生物3500+KO细胞现货+21种CRISPR文库产品，带你玩转细胞基因编辑！
审稿人突然提出加细胞实验？ RNAi敲降效果不稳定？ 自己没有基因编辑经验？ 从头构建时间来不及？ 别着急，源井生物超3500个热门基因KO细胞现货，助你快速获取靠谱的功能验证数据，文章分数up！up！ 靶点还不明确？ 没关系，源井生物超20种CRISPR文库现货， 覆盖度>...
【Nature子刊】引发癌症——CRISPR基因编辑的潜在危险！
使用CRISPR / Cas9基因编辑的基因疗法目前存在于世界各地的各种疾病的临床试验中。波士顿儿童医院6月27日发表在《Nature Communications》上的一份报告警告说，CRISPR基因编辑存在一种潜在的、以前未被发现的危险。 https://www.nature.com/articles/s41467-022-31322-3 CRISP...
【Cell子刊】抗癌T细胞会“累趴”——基因编辑找出元凶！
当连续数月面对强大的敌人时，免疫系统的T细胞会变得疲劳。无论是对抗癌症还是慢性感染的T细胞，随着时间的推移，它的效果会越来越差，这种现象被科学家称为“T细胞衰竭”。现在，格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）和斯坦福大学的研究人员揭示了耗竭的T细胞中翻转的基因开关。在这个过程中，他们发现了如何防止这种免疫衰竭，这是向着改进癌症免疫治疗迈出的重要一步。该论文发表在《Canc...
更高效！中科院周琪/李伟团队建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具
CRISPR-Cas基因组编辑技术在基因治疗、农作物经济性状改良及基础研究等领域均有多样化的应用，引领生物技术与应用的快速发展。自然界中广泛存在的天然CRISPR-Cas系统为新型基因编辑工具研发提供了丰富资源。然而，自然界微生物中发现的大多数Cas工具蛋白在哺乳动物细胞中的编辑效率较低，这限制了它们的应用，尤其是在生物医学方面的应用。 近日，中国科学院动物研究所...
【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的所有潜在结果——改善肺癌治疗！
ChristianaCare的基因编辑研究所科学家的一项新研究正在通过演示如何识别和评估基因编辑对靶向组织的广泛生物学影响，推进在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性，其中编辑被设计为完全禁用或“基因敲除”特定的遗传密码序列。这项工作发表在《Gene Therapy》上，题为“Exon skipping induced by CRISPR-directed gene editi...
【Nature子刊】大改进！新Cas9模型定位DNA切割位置，预测脱靶概率——朝着更高精度的基因编辑前行！
来自代尔夫特理工大学（TU Delft）的研究人员提出了一个基于物理学的模型，建立了用CRISPR-Cas9进行基因编辑如何工作的定量框架，并允许预测在哪里、有多大概率以及为什么会发生靶向错误（脱靶）。这项已经发表在《Nature Communications》上的研究，题为“A kinetic model predicts SpCas9 activity, improves off-tar...
【Bioactive Materials】新方法将CRISPR基因编辑工具永久性整合到细胞基因组中，并提高工具的寿命和效率！
干细胞由于其多能性，或产生任何类型细胞的能力，可用于研究疾病对众多组织类型的影响。但根据生物医学工程副教授Xiaojun（Lance）Lian的说法，在干细胞中使用基因编辑工具可能具有挑战性，因为将基因编辑工具递送到干细胞可能效率低下、耗时或成本高昂。 宾夕法尼亚州领导的跨学科研究团队开发了一种方法，在将CRISPR基因编辑工具递送到干细胞后，提高了其寿命和效率。他们的研究结果在...
【Nature】重新设计Cas9蛋白，降低上千倍脱靶概率，基因编辑变得更加安全！
现在，德克萨斯大学奥斯汀分校的科学家们重新设计了一种被广泛使用的基于CRISPR的基因编辑工具的一个关键成分，称为Cas9，它靶向错误的DNA片段的可能性要低上千倍，同时保持与原始版本一样的效率，使其潜在地安全得多。这项工作在近期发表在《Nature》杂志上的一篇论文“Structural basis for mismatch surveillance by CRISPR–Cas9”中进行了...
【PNAS】新进展！科学家利用脂质纳米颗粒将基因编辑精准地靶向肺部
即使你之前对脂质纳米颗粒（LNP）并不了解，但最近你可能已经注射过LNP了，因为LNP是目前两款广泛使用的mRNA COVID-19疫苗的运送载体。 塔夫茨大学的工程团队对现有的LNP技术微调，将其设计为能够靶向特定的组织和器官，从而适用于更广泛的疾病，这有助于减少对身体其他健康部位的毒性影响。 近日，生物医学工程教授Qiaobing Xu博士的课题组与哈佛医学院、波...
【年终盘点】2021年基因编辑领域必看的精华研究内容
基因编辑（gene editing），又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。作为生命科学发展迅速的重要研究领域，基因编辑技术的开发及应用使得生物体的遗传改造进入了前所未有的深度与广度。在20世纪80年代始，基因编辑技术开始不断发展。在CRISPR基因编辑技术横空出世之后，各路科研“豪杰”应用和发展该技术，基因编辑技术更是有了...
【Nature子刊】重大发现！对静息CD4+ T细胞进行基因编辑，将其功能最大化
目前，LMU Max Avon Pettifogger研究所的Oliver T. Kepler教授首次发现了一种快速又高效的基因编辑方法。这项技术可以改进HIV的生物学功能特征以及提高CD4+T细胞的免疫功能。 近日，这项研究的研究结果发表在《Nature Methods》上，题为“Rapid, efficient and activation-neutral gene edit...
【直播倒计时1天】新型CRISPR技术联合高效电转技术助力基因编辑经验分享
随着基因编辑技术的不断突破，不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力的工具，而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。此外，由于遗传疾病和慢性疾病的患病率上升，加速了对于基因治疗的进一步需求。 本次网络研讨会将聚焦于IDT埃德特的新型CRISPR技术联合Lonza的高效转导技术助力基因编辑的经验分享。IDT埃德特将重点介绍在C...