德国GmbH融资2000万美元助力新型载药系统
德国纳米药物研发者GmbH公司最近宣布,公司将进行一项总额达2000万美元的A轮融资用于公司的新型纳米载药系统MJR的开发应用。
为提升药品审评审批效率 CFDA公开征求意见
为提高药品审评审批效率,解决药品注册申请积压的矛盾,提出如下政策建议,现向社会公开征求意见。
Illumina联合英国伯明翰女子国民健康保险
近日,来自英国的伯明翰女子国民健康保险信托基金会的研究者表示,本周他们将联合Illumina公司共同开发非侵入性的产前诊断;作为服务的合作伙伴,Illumina将会同经营伯明翰妇科医院的基金会的研究者共享有效的技术来继续进行无创产前诊断,在夏天剩余的一段时间里对三个染色体21、18及13进行筛产,或许在9月份为患者提供研究数据。
NCBI出新招:如何找到你最想要的论文内容
美国国家生物技术信息中心NCBI相信大家都很熟悉,这家保管着GenBank基因测序数据,Medline生物医学研究论文索引等的文库是研究人员检索资料的好去处,目前NCBI正在收集PubMed更新时的用户输入信息。
院士增选应彻底去行政化
院士评审就应该是纯粹的学术活动,没有行政和利益等非学术因素干扰,这有助于保持院士头衔的纯洁性,也让院士制度真正发挥激励年轻学者追求学术理想的作用。
上海意欲建立药品审评分中心:形势所迫or地方政
中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上海在吸引药企投资方面更具竞争力。”
专家认为世卫无法提供全面紧急公共卫生响应
目前,世界卫生组织(WHO)仍在为终结西非埃博拉疫情奋战。但随着许多人批评该组织对这场危机反应迟缓,另一场“战争”也在悄然兴起——WHO未来的角色应是什么?
147批次产品被查不合格,大品牌也遭殃
7月28日,江西省食药监局发布了《2015年第2期(总第43期)江西省药品质量公告》。公告对抽验综合判定为不符合规定的药品及假冒产品予以通报,其中不符合规定药品147批、假冒5批。抽验的项目主要有含量测定、性状、总灰分、水分、重量差异、可见异物、水溶性无机盐等。
“器官芯片”,大势所趋
研究人员正在研发塑料芯片上的人类器官微缩模型,他们推崇这项襁褓中的技术,认为它可以作为动物模型的替代品。虽然这个目标依然很遥远,但随着大型医药公司开始在药物研发中使用这些体外系统,该技术越来越受到关注。
互联网+医药:减少流通环节降低采购成本
在“互联网+”的席卷下,互联网已经渗透到医药行业的各个领域,医药企业和资本纷纷挖掘医药行业中这一巨大的增量市场。30日,试运营一个月的“国裕医药在线”在深圳正式上线,该平台是互联网医药B2B综合性批发采购平台,打通上游医药企业生产厂商/供应商与下游采购商,把线下的药品和医疗器械采购环节搬到网络平台,打破药品采购和流通模式,减少药品流通环节,降低采购成本。
强制引用!SCI期刊要交隐性作者费 自我引用6
报道称,这一电邮证据表明,《中国化学快报》提供金钱激励,以让作者引用自己发表在《中国化学快报》的文章。文章的引用很有可能会提升《中国化学快报》的影响因子。
PNAS撤销瑞士知名生物学家一篇论文
据Retraction Watch网站消息,因发现论文数据有误,PNAS撤销了苏黎世联邦理工学院生物系研究主任Olivier Voinnet一篇论文。
美国异常火爆的一分钟诊所究竟是如何运营的?
最近两年,一分钟诊所突然在美国蹿红,患有常见病的病人不用预约家庭医生,用午餐时间就可以在超市看病取药,而且医疗保险可以报销。在中国移动医疗也开始线下拓展的今天,我们看看这种便利诊所具体是如何运营的,对我们有什么启发?
半数的生物医学研究经不起推敲?
虽说生物医学研究的重复性不是太高,但如果说低于50%,你也许不相信。不过根据6月发表在《PLOS Biology》上的一篇文章,情况确实如此。单单就美国而言,这意味着每年花在无法重复的生物研究上的费用高达280亿美元。
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