Thermo公司已完成二代测序仪申报工作 有望获FDA批准

  美国 Thermo Fisher生命科学公司今天宣称,其下一代高通量测序仪 Ion PGM Dx 的申报工作已经结束。美国FDA计划将Ion PGM Dx 作为二类医疗器械进行批准上市。
  将如同之前illumina的 MiSeqDx测序仪一样， Thermo公司将Ion PGM Dx测序仪直接向FDA注册申报,而不是走510(k)的流程。
  美国将医疗器械分为三类进行管理,一类是有低风险的、监管条例较少的医疗器械,三类被认为是有较高临床风险的医疗器械,对其监管也是最严格的,三类医疗器械除FDA审批外,在其上市前还需通过相关政府机构的批准。
  Thermo Fisher 公司表示:本次申报的Ion PGM Dx测序平台将被临床实验室用于人体基因组DNA的测序工作,另外,Ion PGM Dx测序平台还可以按照客户的需求定制NGS检测pannel。
  本次申报的Ion PGM Dx测序平台除测序仪外,还包括相关配套试剂盒:模板制备试剂、文库构建试剂、测序试剂和318芯片。还有一些分析和质控的程序软件也在本次申报内容中。

  原文链接:http://www.genomeweb.com/sequencing/thermo-fisher-completes-listing-ion-pgm-dx-system-fda