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专家访谈
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现场见证，遥遥领先——普译生物发布新款测序仪PolyseqHive！
2024年12月11日，普译生物在北京发布纳米孔测序仪新产品PolyseqHive，各界基因测序用户与研发人员共同见证了普译在纳米孔测序领域的又一次重大技术飞跃。 产品接连发布，体系性能跃升 发布会上，普译生物产品经理龚明涛为与会者介绍了新一代纳米孔测序仪PolyseqHive。PolyseqHive 以其卓越的6芯片独立控制能力，为用户带来了前所未有的灵活性和高通量体验。其测序时...
普译生物携纳米孔测序仪亮相未来医疗生态医疗大会，荣膺三项重磅荣誉
医疗健康产业的璀璨明星 在北京北人亦创国际会展中心举办的第八届未来医疗生态展会（VBEF）上，北京普译生物科技有限公司（“普译生物”）凭借自身卓越的产品与优质的服务荣膺了多项荣誉，分别获得了三项大奖。 “医疗健康产业创新力产品奖” “年度医疗健康潜力企业” “年度药械供应链上游卓越产品生命科学仪器设备TOP5” 这...
赛纳生物基因测序仪S100获批国家药监局医疗器械注册证
正 式 获 批 2024年2月21日，赛纳生物基因测序仪S100获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册证（国械注准20243220383），标志着国产全自主知识产权基因测序仪S100在中国获准临床应用。 图片来源：国家药品监督管理局官网 作为拥有原创底层技术的全自主知识产权的国产基因测序仪，S100在2022年已获得欧盟CE-IVDR...
多快好省 广域全能！真迈生物发布Tb级桌面型基因测序仪SURFSeq 5000
9月20日上午，真迈生物举办2023年度新品发布会，正式发布其第一款Tb级桌面型基因测序仪——SURFSeq 5000！ SURFSeq 5000汇集多项技术创新，拥有应用场景多、测序速度快、数据质量好、运行成本省的特点，打破了基因测序仪 仪器成本低、开机成本低、单Gb成本低的“不可能三角”，以一台桌面机的仪器成本，小样本数量的开机成本，实现了与大型机满载运转相当的单Gb测序价...
芯像生物原创基因测序仪亮相金凤实验室科技成果发布会
根据党的二十大报告 “加强企业主导的产学研深度融合，强化目标导向，提高科技成果转化和产业化水平”的指导精神，金凤实验室作为落实成渝地区双城经济圈发展战略、为建设具有全国影响力的科技创新中心而打造的国家战略科技力量，以“重大疾病的下一代诊断”为核心任务，加快科研平台建设。 2023年5月14日，金凤实验室举行了“2022—2023年度科技成果发布会”， 七项科技创新成果...
T20全球首个企业用户！解码DNA与华大智造签订超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2
2023年4月25日，华大智造与解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）共同举办DNBSEQ-T20×2（以下简称“T20”）超高通量测序仪签约仪式。T20测序仪推出后，刷新了业界测序通量及单例测序成本纪录。本次签约，华大智造与解码DNA双方将继续深化合作，携手促进科学领域研究发展和成果转化，赋能生命科学行业高质量发展。也意味着，华大智造T20测序仪在全球范围内收获了首个企...
优迅医学测序仪USCISEQ-2000获国家药品监督管理局注册批准
近日，优迅医学测序仪USCISEQ-2000（国械注准20223221756）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批上市。USCISEQ-2000是一款全能型桌面测序仪，检测通量大、数据质量高、应用范围广，可运用于科学研究、临床医学、疾病防控等多种领域。USCISEQ-2000的上市获批是监管机构对优迅医学高通量测序技术能力的高度认可，也标志着优迅医学在完善自身测序平台产品布局上又迈进了...
真迈生物正式上市世界首款获批用于临床诊断的单分子基因测序仪，开启单分子测序临床诊断时代
真迈生物联合创始人、董事长兼CEO颜钦介绍，GenoCare 1600采用自主知识产权的基于单分子芯片的表面荧光测序技术SURFseq，利用TIRF显微成像系统实现直接单分子测序，可还原DNA最真实信息。其无需扩增、操作简便、自动分析等优势大大简化了基因检测过程，显著降低了测序成本和检测周期，为无创产前基因检测等临床应用提供便捷高效的解决方案，有利于该技术在基层医院的...
重磅！真迈生物GenoCare 1600单分子基因测序仪获NMPA上市批准
7月14日，国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件，真迈生物GenoCare 1600单分子基因测序仪通过国家药品监督管理局（NMPA）审核，获准临床应用。 GenoCare 1600获批临床应用是真迈生物发展的重要里程碑，从启动GenoCare 1600研发到获得NMPA上市批准，真迈生物实现了做中国人自己的测序仪的梦想；同时，也是真迈生物国产...
Illumina测序仪召回事件，5月份已发现并主动向FDA、CFDA等政府部门上报，目前软件升级已基本完成，安全漏洞未造成信息泄漏！
6月13日，美国卫生与公众服务部（HHS）下属的食品药物监督管理局（FDA）官网发布医疗器械召回通知，涉及因美纳（Illumina）部分测序仪产品，被召回测序仪包括illumina Model NextSeq 550 Dx REF 20005715，共799台；illumina REF DX-410-1001 Model: MiSeq Dx、illumina REF 15036706 Model...
战略升级！上海解码引入第二台华大T7测序仪，加速推进第四方检测服务！
2021年9月1日，解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）正式引入第二台华大智造的高通量测序平台DNBSEQ-T7。 2020年7月18日，解码DNA引入长三角首台华大智造“超级生命计算机DNBSEQ-T7”，并于9月1日，成为国内首个“高通量测序创新应用示范中心”。 ...
适配主流NGS文库体系，以一抵二……这台全能的测序仪原来有这么多贴心设计
在基因测序价值不断拓展，市场迅猛发展的时代，想要更快地使用高通量测序技术却面临上游技术平台选择有限的困境？想要满足多种基因测序需求却面临成本高昂的难题？ GenoLab M高通量基因测序平台，可以打破选择局限，为你更快速地使用高通量测序技术提供友好的产品和支持，以及更自由的选择。 GenoLab M是真迈2020年10月发布的一款国...
因美纳中国发布全新NextSeq™ 2000测序仪 定义未来测序应用新场景
二十一世纪是生命科学的时代，而基因测序技术则是人类不断探索生命科学，解码生命本质的基石。随着生物基因技术快速发展，如今，基于新一代测序（Next Generation Sequencing）的基因测序技术在包括微生物、肿瘤，遗传疾病与单细胞测序等研究领域有着广泛的应用。与此同时，中国广大的科研工作者对于基因测序的准确性、数据通量、分析效率及生物信息整合能力也提出了更高的...
同日两重磅！国产基因测序仪获NMPA批准上市、首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒获批
2019年8月29日，吉因加的Gene+ Seq-200和Gene+ Seq-2000基因测序仪双双通过国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。 据悉，测序仪应用范围为：在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）进行测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在临床上仅限于与国家药品监督管理局批准的体外诊断试剂以及仪器...
Illumina测序仪首次获批CFDA,搅动中国基因测序市场!
▲CFDA批准Illumina基因测序仪进入中国市场 获批后， Illumina 将搅动中国基因测序市场！ 中国基因检测市场，原有稳定格局被打破 根据Genomeweb的报告显示， Illumina已经占据了全球基因测序市场71%的份额； 赛默飞...
【快讯】华大基因测序仪板块拟分拆赴港上市，Pre-IPO估值330亿元
7月18日讯，据财新报道，多家私募机构内部人士证实，华大正在为其测序仪业务融资，融资主体是深圳华大智造科技有限公司，由香港华大基因医疗设备有限公司100%控股。而此次融资按照330亿元（50亿美元）的估值进行，华大计划融资10亿美元，或出让20%的股权。 华大智...
强强联手 华大基因计划在北美安装首台BGISEQ-500测序仪
近日，华大基因（BGI）宣布计划将与约翰霍普金斯大学合作研究胰腺癌，并将与西奈山医院的研究人员一起开展早产诊断测试。 作为与西奈山医院合作的一部分，BGI计划在位于该医院的Lunenfeld-Tanenbaum研究所安装BGISEQ-500测序仪——这是BGISEQ平台在北美的第一个布局。据BGI Gen...
厉害了我的国,国家明确国产高通量基因测序仪加速进院!
2018年4月11日，国家发改委等8部委联合发布《关于促进首台（套）重大技术装备示范应用的意见》（发改产业〔2018〕558号），一个将极大利好国产创新医疗设备走入政府招标采购、走进公立医院的重要文件，终于出炉了。 1、扶持首台套装备，国家政策一再升级 为了推动中国制造的创新发...