国际罕见病大会门票免费赠送，名额有限！

  目前中国罕见病领域的现状相当令人揪心：患者人数超过千万，政府、社会了解和关心、关注程度很低，相关科学研究、药物开发、临床诊 断和治疗等与国外差距较大，患者求医无门，误诊误治，因病返贫的现象非常普遍。
  即便是在“冰桶挑战”结束后，罕见病得到了大家的关注，但是关注之后的进一步落地，如何关爱又是一个新的问题。仅仅是提供资金吗？这是治标不治本的，更长远的是呼吁医生和病友们一起来合作，医生来更好的认识、诊治并给与指导。
  所以医疗界亟待一场国际罕见病的交流、学习活动，让中国的医生尽可能多的来参加本次全球最大的国际罕见病会议，并获得遗传咨询培训机会（有学分10分）。医生和病友可以在会议现场，根据情况邀请相关多方专家现场或会后一起面对面交流，探讨。