爱迪塔斯签署三项基因编辑技术授权协议
导读 | 爱迪塔斯医药在本月1日发表声明,该公司已经与麻省总医院就CRISPR/Cas9 和TALEN基因编辑技术签署知识产权的授权协议,协议内容包含了基因编辑技术在人类疾病,动物以及农业等方面的应用。 |
爱迪塔斯医药在本月1日发表声明,该公司已经与麻省总医院就CRISPR/Cas9 和TALEN基因编辑技术签署知识产权的授权协议,协议内容包含了基因编辑技术在人类疾病,动物以及农业等方面的应用。
除此之外,Editas 还与杜克大学,哈佛大学签署了关于CRISPR/Cas9 和TALEN编辑技术在人类疾病治疗领域的相似授权协议。
CRISPR
此系统的工作原理是 crRNA( CRISPR-derived RNA )通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA )结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA。而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的sgRNA (short guide RNA ),足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。
TALENs
TALENs充分利用植物病原菌黄单胞菌自然分泌的蛋白—即激活因子样效应物(TAL effectors, TALEs)—的功能:该蛋白能够识别特异性DNA碱基对。人们可以设计一串合适的TALEs来识别和结合到任何特定序列,如果再附加一个在特定位点切断DNA双链的核酸酶,就可以构建出TALEN,利用这种TALEN就可以在细胞基因组中引入新的遗传物质。相对锌指核酸酶(zinc-finger nuclease, ZFN)而言,TALEN能够靶向更长的基因序列,而且也更容易构建。
Editas与世界一流大学科研团队的合作将进一步促进基因编辑技术从实验室到产业的发展。三项授权协议的具体细节没有公开。(转化医学网360zhyx.com)
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