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我国科学家发现新白血病致病基因

首页 » 研究 » 组学 2014-12-17 新华网 赞(10)
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导读
记者从中南大学湘雅二医院获悉,湘雅二医院医学研究团队从临床疑难病例入手,运用科研手段破译了一种新型白血病的致病基因,对揭示白血病的发病机制有重要意义。

  记者从中南大学湘雅二医院获悉,湘雅二医院医学研究团队从临床疑难病例入手,运用科研手段破译了一种新型白血病的致病基因,对揭示白血病的发病机制有重要意义。

  据中南大学湘雅二医院分子血液病研究室张广森教授介绍,研究团队发现了一种急性早幼粒白血病(APL)新的亚型,并克隆了该型急性早幼粒白血病的致病基因“GTF2I-RARA”,其研究成果已在线发表于国际血液病学权威《英国血液学杂志》。

  张广森教授说,通过对一例不典型的疑难急性白血病患者的诊断分析,结合临床表现,运用流式细胞术、常规染色体核型分析、荧光原位免疫杂交技术和分子生物学手段,发现其潜在的细胞遗传学和分子生物学异常,确诊患者为变异型急性早幼粒细胞白血病,并指导其学生应用新的测序技术,发现了患者存在新型融合基因,克隆出基因编码序列全长。

  在后续研究中,张广森医学团队应用基因重组技术对基因进行了体外表达,并通过免疫共沉淀、免疫荧光、双荧光素酶报告基因等实验,对融合蛋白进行了初步功能研究。该融合基因已注册美国生物信息中心基因数据库(注册号KP100665),并于近期正式向全球公开并抄送欧洲人类基因库和日本DNA数据库。(转化医学网360zhyx.com)

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