年轻人患头颈癌更有可能是遗传风险因子所致

  近日，刊登在国际杂志the International Journal of Epidemiology上的一篇研究论文中，来自格罗宁根大学医学中心的研究人员通过研究表明，年轻人患头颈癌或更有可能是遗传因子作用的结果，而并不是一些生活方式因子所致，比如吸烟或者饮酒。

  每年世界范围内都有将近55万人被诊断为头颈癌，而且近些年来该疾病在年轻人中的发生率逐年升高，尤其是在欧洲、美国、印度及中国的年轻人中影响舌头和口咽的肿瘤发生率增加尤为明显。文章中，研究人员对来自国际头颈癌流行病学团体的25项混合研究数据进行性分析，对比了45岁及以下年轻人群体及45岁以上中老年群体的头颈癌家族史及主要的风险因子，参与者均被调查了其吸烟史、饮酒史、饮食及家族癌症史；研究中年轻群体共包含2010名个体及4042名对照个体，中老年群体包括17700名个体及22704名对照个体。

  研究结果表明，吸烟对于患头颈癌风险的归因分值在年轻女性中为20%，在老年女性中未49%，在年轻男性中未46%，在老年男性中未64%。归因分值是指如果暴露被消除的话个体避免风险的比例；而饮酒对于患头颈癌风险的归因分值在年轻女性中为5%，在老年女性中未20%，在年轻男性中未22%，在老年男性中未50%；研究指出，进行富含水果和蔬菜的饮食或可逆转所有群体患头颈癌的风险。

  Toporcov说道，本文研究是一项大型研究，评估了年轻个体患头颈癌的主要风险因子，并且将年轻个体同老年个体进行比较；大规模的样本使得我们能够通过分析群体年龄、性别及癌症位点来阐明年轻个体中患头颈癌的各种风险因子间的差异。尽管当前饮酒或者吸烟并不太可能是引发年轻人患头颈癌的风险因子，但研究者在老年群体中发现重度饮酒和头颈癌发病之间存在强关联性。

  文章研究揭示，水果和蔬菜的摄入可以有效逆转患头颈癌的风险，相比老年个体而言，年轻人更易被诊断为口腔和咽部癌症，而且家族早期癌症阶段往往和年轻群体中头颈癌风险相关。最后研究者表示，我们的研究结果为有效支持卫生工作来降低头颈癌的暴露风险提供了一定的帮助，然而研究者表示，其它风险因子，比如人乳头瘤病毒和遗传特性或许也需要年轻人注意。（转化医学网360zhyx.com）

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Cohort Profile Update: The TRacking Adolescents’ Individual Lives Survey (TRAILS)
Int. J. Epidemiol doi: 10.1093/ije/dyu225
Albertine J Oldehinkel1,*, Judith GM Rosmalen1, Jan K Buitelaar2, Hans W Hoek1,3, Johan Ormel1, Dennis Raven1, Sijmen A Reijneveld4, René Veenstra5, Frank C Verhulst6, Wilma AM Vollebergh7 and Catharina A Hartman1
TRAILS consists of a population cohort (N = 2230) and a clinical cohort (N = 543), both of which were followed from about age 11 years onwards. To date, the population cohort has been assessed five times over a period of 11 years, with retention rates ranging between 80% and 96%. The clinical cohort has been assessed four times over a period of 8 years, with retention rates ranging between 77% and 85%. Since the IJE published a cohort profile on the TRAILS in 2008, the participants have matured from adolescents into young adults. The focus shifted from parents and school to entry into the labour market and family formation, including offspring. Furthermore, psychiatric diagnostic interviews were administered, the database was linked to a Psychiatric Case Registry, and the availability of genome-wide SNP variations opened the door to genome-wide association studies regarding a wide range of (endo)phenotypes. With some delay, TRAILS data are available to researchers outside the TRAILS consortium without costs; access can be obtained by submitting a publication proposal (see www.trails.nl).