五月基因行业大盘点

无论是2015年初奥巴马提出的精准医疗， 2016年拜登副总统公布的癌症登月计划，还是我国精准医学被纳入“十三五”计划，它们的实施都离不开基因技术。基因是了解生命的根源，是人类生命的载体。四月烟雨霏霏早已过去，六月踏着成熟的气息漫步而来。那么，在这温暖五月天，基因行业又有那些事情发生呢？

政策
1、卫计委公布精准医学评审专家名单。5月2日，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心官网公布了“国家精准医学研究”预申报书评审专家名单。研究中心表示，在5月3-4日于北京召开的预申报书会议评审会会议上 ，采用会议评审方式，评审专家将统一从国家科技专家库中抽取产生，共149人。
2、国际干细胞研究学会发布最新指南：人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范。5月12日，国际干细胞研究学会（ISSCR）对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是，最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究，包括对人类胚胎基因进行修改。

行业事件
1、晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常。记者从中山大学附属第一医院获悉，“MATCH中国?测序中心”三方联合实验室正式落户该院，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高质量精准医学临床试验。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，对143个基因、4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。
2、全球二代基因测序行业投研报告。数据分析成为基因测序行业发展的关键环节；生殖健康领域产品相对成熟，市场仍有较大发展空间；中国基因测序市场增长率超20%，为增长最快国家之一。
3、韩春雨：“一鸣惊人”的中国科学家发明世界一流新技术。近年国际上因为基因修饰技术而激烈争议谁应该得诺奖，而来自河北科技大学、名不见经传的副教授韩春雨的工作打开了新局面——不是说他会得诺奖，而是有可能他发明的基因修饰新技术会替代现有技术而成为最实用的，更为重要的是：这一发现具有带来技术和产业变化的潜能。
4、华大基因发布整体解决方案 基因测序进入百元时代 全球最大基因测序集群将落户武汉。5月27日，华大基因初夏发布会在武汉光谷召开，会上发布了测序应用整体解决方案BGISEQ-500n，这是全球测序技术领域首次大批量列装“中国造”，标志着中国在高端测序技术的源头创新和上下游协同发展的突破及引领。
5、2019年生物信息学市场值达$80亿，云计算被“划重点”。BCC报告指出，2013年全球生物信息学市场值为36亿美元，2014年为41亿美元，预计2019年达80亿美元，2014年至2019年期间，复合年增长率为15.2%。
6、基因组测序的幕后推手 戴尔HPC破冰“精准医疗”。基因组数据分析是生命科学研究中一项极有可能改变未来世界的技术。戴尔联手SAP推出SAP HANA解决方案, 将基因组测序时间由此前的4天缩短为4个小时，在为病患者夺得宝贵治疗时间的同时，也加速了这项技术走向大众。
7、ctDNA检测纳入保险，跨界动力推进数据共享。医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。

公司动态/投资并购
1、从估值90亿美元到濒临崩塌，这只独角兽用了6个月。硅谷的明星独角兽；估值90亿美元；仅次于特斯拉的、改变世界的创业公司；拉里?埃里森撑腰；10大医疗科技创新之一……这是美国血液检测初创公司Theranos显赫的“身世”。然而，仅仅6个月时间，这些显要的身世和标签俱往矣。因为霍尔姆斯和Theranos正面临着高楼将塌的危险。
2、基因编辑新秀Homology获4千万风投，研究罕见病基因疗法。一家名为Homology Medicines的新公司获得了著名风投公司5AM领衔的总额达4350万美元的A轮投资，以开发新型基因编辑技术。基因编辑是当前生命科学产业最为火爆的领域之一，Homology觉得，他们即将在该领域开启一场技术革命。
3、杏仁医生携手云康集团布局基因检测。5月4日，移动医疗创业公司“杏仁医生”宣布，正式与基因检测领域公司云康集团达成战略合作计划，双方将在基因检测领域首先开展系列合作。同时，杏仁医生将在2016年规划医疗服务全产业链。
4、百健20亿美元再加码基因疗法。百健公司与美国宾州大学的James Wilson和Jean Bennett两位基因疗法专家签订了价值20亿美元的合作协议。该协议涉及了七个临床前研究项目，其领域涵盖了眼科、骨骼肌以及中枢神经等多个领域。百健公司将向每个项目支付2000万美元的预付款、6250万美元的研究经费以及高达1亿3千七百万美元的里程碑奖金。
5、携手台湾慧智基因，华测检测进军基因测序领域。从华测检测获悉，其旗下的华测艾普于日前正式携手台湾慧智基因，签订10年技术转移合约，共同布局中国基因测序精准医疗的庞大市场。此次合作，标志着华测检测正式进军基因测序领域。
6、西陇科学斥资2726万美元参股美国基因检测公司。西陇科学5月24日晚间公告，公司全资孙公司Xi Long USA，Inc.与FulgentTherapeutics LLC公司签署股权转让协议，以自有资金 1197.65万美元价格收购Ming Hsieh、Ray Yin、HanlinGao、Joe Roach持有股票。与目标公司及目标公司负责人Ming Hsieh先生签署增资协议，以自有资金1518.82万美元认购目标公司新发行股。
7、微软买了1000万个DNA，想研究数据存储。微软最近向生物科技创业公司 Twist 购买了 1 千万个 DNA分子，想研究这些基因材料的数据存储技术。比起传统材料，DNA 的数据存储密度要更高。1 克的 DNA能够存储接近 10 亿 TB 的数据。

评论/人物声音
1、基因疗法的热点和亟待解决问题，你get到了么？基因治疗应用于恶性肿瘤的治疗还面临一些挑战，展望未来基因治疗的热点和亟待解决的科学问题主要有以下几个方面。1. 基因的体内递送问题；2. 基因治疗的安全性问题；3. 新的技术用于肿瘤的基因治疗；4. 肿瘤基因治疗与其他治疗方法进行联合治疗。
2、基因技术能干啥：干预出生缺陷 慢性病防治 精准治疗。“总理提出要让全国人口平均寿命在五年之内提高一岁。我认为出生缺陷是首先要抓的，不要输在起跑线上，如果生下来的孩子很多有智力障碍，有出生缺陷，那么这一岁要增加上去很难。另外我国已经步入老龄社会，对于老年慢性病，如果不管控好，这一岁要增加上去也很难。所以基因技术已经到了在普及惠民方面发挥关键作用的阶段，它通过与传统医学的结合，以最少的投入换得最长的寿命。” 中国工程院院士、清华大学教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团总裁程京在论坛上表示。
3、解码DNA潘加奎：我深信企业可以改变世界。企业是社会进步的重要力量，从调集的资源总量以及影响力来看，有可能是第一推动力！在战争年代，无数的热血青年把决胜沙场作为首选；在和平年代，我们更应该通过企业来改变世界。——解码DNA创始人潘加奎
4、于军：从人类基因组计划到精准医学。今年，精准医学不仅被纳入“十三五”规划，作为精准医学的“排头兵”，基因组学也被纳入“十三五”百大项目名单，要“加速推动基因组学等生物技术大规模应用”。对著名基因组学专家、中国基因组学奠基人于军教授来说，基因组学引领的技术应用得到如此重视，既让他感到欣慰———20多年前他参与的“人类基因组计划”，今天正“润物细无声”地给人们的健康保障带来深远影响
5、基因测序大规模产业化瓶颈或在“十三五”被打破。华泰证券研究认为，精准用药及基因测序大规模产业化瓶颈或在“十三五”被打破，精准医疗有望开始成为常规治疗的一部分;同时考虑到，2016年精准医疗将面临美国、欧洲、日本等国诸多催化的“大合唱”，继续建议关注精准医疗主题。而结合“精准医疗国家指南”，更认为，短期看，精准医疗之中基因测序及精准用药这两个子领域将获得实质收益。
6、浅谈基因测序领域的创新和定位。基因测序到底是一种什么样的创新呢？1、NGS技术本质上是持续性创新；2、医疗领域主要在流程中创新；3、消费者领域考虑商业模式创新；4、创新取决于定位。
7、IDG熊晓鸽：所有互联网医疗创业投资中，最看好基因技术发展。熊晓鸽说，未来互联网医疗机会存在于基因技术发展带来的医学技术革命、AI在医疗领域的应用、可穿戴设备技术的进一步开发，以及慢性病检测、管理平台及服务，专业科别的专业服务，等等。而在这所有机会中，他最看好基因技术发展。他认为，在过去的几年中，颠覆性的技术几乎没有，但是在不远的未来，基因技术带来的医学技术革命会出现。

研究进展
1、西班牙国立肿瘤研究中心发现肿瘤化疗耐药新机制。化疗耐药的出现往往是肿瘤治疗失败的一大原因，西班牙国立肿瘤研究中心（CNIO）的科学家Oscar Fernández-Capetillo博士领导的一项研究利用全基因组筛选工具CRISPR/Cas9发现了肿瘤化疗耐药新机制。在该项研究中，研究者们使用了ATR激酶抑制剂处理CRISPR/Cas9编辑并引入突变基因的肿瘤细胞。
2、科学家称发现"显年轻"基因 可制造2岁差异。据英国《卫报》网站发表的一项研究报告中，来自鹿特丹的科学家声称首次发现了一个专门影响人的视觉年龄的基因。它之所以被发现，是因为研究人员注意到在这个基因上出现变异的人看上去要比他们的实际年龄平均大两岁。
3、里程碑！Nature& Nature Com最新发布与乳腺癌相关的93个基因、12类体细胞突变。为了发现更多关于乳腺癌的致病机理，一个国际科研团队耗时7年，深入的分析并研究来自全世界560个病人的乳腺组织样本中的DNA。通过使用先进基因技术，他们可以读取每个人的三十亿遗传密码。他们发现了93个基因，如果这些基因发生突变很可能导致乳腺癌的发生。研究人员也发现了12类不同的体细胞突变样式，它们有的与家族遗传有关，有的由病毒感染等外界因素导致，有些则原因尚不明确。
4、NEJM突破性成果，测序改变智障孩子的一生。英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病，发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果首次展示全基因组测序能够改变智力障碍儿童的一生。
5、长寿基因可维持造血干细胞功能。杭州师范大学教授鞠振宇团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义，可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点。
6、抑癌基因p53助纣为虐来致癌。最近，美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们“当场捕获”了一个致癌突变-POT1蛋白基因突变。这项新的研究发现，存在于在几种人类癌症（包括白血病、神经胶质瘤和黑色素瘤）中的一个基因突变，能够促进侵略性肿瘤的生长。POT1中的突变，当与明星基因p53中的一个突变相结合时，就会导致癌症。
7、孕妇吸烟可能改变胎儿DNA。一项新的研究显示，孕妇吸烟可能会从化学性质上改变发育中胎儿的DNA。研究人员对吸烟会对胎儿DNA产生多大改变所知还不多，因此，美国国家环境卫生研究所的研究人员对13个规模较小研究进行了荟萃分析，有些研究指出吸烟和DNA甲基化有关联。
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