历史性进展！CRISPR与干细胞联姻：单基因开启普通细胞逆转为干细胞之路！

多能干细胞可以转化为体内的任何细胞类型。因此，它们是目前无法治愈的疾病——如心力衰竭、帕金森病和失明症的关键治疗资源。同时他们也可以作为重要的模型进行药物的实验。

目前诱导普通细胞转化为干细胞的方法主要有2种：第一种是通过转录因子的添加实现细胞关键信号的开闭，从而实现普通细胞的逆袭，而这个突破也让发现者荣登了诺贝尔奖的宝座；而另一种则是利用一些化学的分子组合实现普通细胞转化为干细胞。

而在《Cell Stem Cell》上面的这篇文章则揭示了诱导普通细胞转化为干细胞的第3种方法！这篇名为“CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency”的文章，揭示了CRISPR可以激活细胞中的两个特定基因，从而实现普通细胞的逆袭！

文章网址：http://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(17)30501-5

技术的发展推动的往往不是一个领域的发展，而是多领域的共同进步。CRISPR和干细胞的联姻，让我们看到了不一样的世界。

在此之前的研究中，研究人员已经确定了干细胞表达的两个关键基因：Sox2和Oct4。这两个基因和获得诺贝尔奖的转录因子相似，都是诱导干细胞分化和关闭的基因。而在进一步的研究中，研究人员发现：只要对Sox2和Oct4基因中任何一个基因进行激活（或关闭），就可以实现普通细胞逆袭之路，最终转化为干细胞！

研究的主要作者丁胜博士说道：“在研究最初始的时候，我们只是尝试性的进行研究，确认是否有可能。然而实验结果大大出乎了我们的意料——单基因实现普通细胞逆转成干细胞确实可行！”

当然，基因是一个牵一发而动全身的过程，至于为什么拨弄这一根弦就能奏出美妙乐曲的原因，还有待我们探索。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：1.Researchers Create First Stem Cells Using CRISPR Genome Activation

2.CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency