【Science子刊】另辟蹊径 | 新型嵌合体STAR-T有望对抗实体肿瘤

CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，其中CAR代表嵌合抗原受体，T细胞是从病人的血液中分离出来的。

众所周知，CAR-T已经彻底改变了血液系统癌症的治疗方法。自2017年以来已有5款CAR-T疗法获FDA批准上市，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、多种类型淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，CAR-T疗法对实体肿瘤的效果差强人意，包括CAR固有的构造和信号特性的缺陷，以及T细胞的失能和死亡缺陷。

近期，有研究团队在《Science Translational Medicine》上发表了一篇题为“Chimeric STAR receptors using TCR machinery mediate robust responses against solid tumors”的论文。在实验中，研究人员发现了一种新型嵌合STAR受体T细胞，并证明了在多种实体肿瘤模型中STAR-T细胞的疗效优于传统CAR-T细胞，使用TCR机制的嵌合STAR受体介导对实体肿瘤的强大反应。

在此研究中，研究人员没有进一步修改CAR-T细胞，而是设计了一种合成的T细胞受体和抗原受体(STAR)，它结合了CAR的特异性和内源性T细胞受体的内部信号机制。

STAR（Synthetic T cell receptor and Antigen Receptor），即合成T细胞受体抗原受体，是通过将抗体轻链和重链可变区与T细胞受体的α和β链恒定区相融合而得的双链结构，其α、β链会与T细胞内源性的CD3亚基结合形成复合体。

实体肿瘤是近年来世界范围内的一个主题。与传统的CAR-T相比，STAR-T可更好地识别和靶向肿瘤细胞内抗原，它更容易构建，并且对治疗实体瘤具有广阔的前景。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://stm.sciencemag.org/content/13/586/eabb5191

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。

版权说明：本文为转化医学网团队创作，如需转载，可直接在文章底部留言并备注公众号名称。