【PLOS汇编】癌症筛查有何新进展？首尾相连：关于近期早筛和核查复发残留的5项新型创新性特色研究

最新一期的PLOS Medicine杂志刊登了五项研究，概述了检测癌症和识别微小残留复发疾病（因为当少量肿瘤细胞在治疗中存活下来时，可能因此导致癌症复发）的新策略。这五项研究由PLOS Medicine的编辑团队和客座编辑Chris Abbosh、Sarah-Jane Dawson和Charles Swanton共同选出。

癌症

去年，全球有超过1900万被新诊断出癌症的患者，并超过1000万人死于癌症。尽早发现癌症（癌症早筛）和识别微小残留（防止复发）的能力有助于及时改善治疗并降低此类病患数字。

早筛

其中两项新型特色研究讨论了有关早期检测。

其中一项由美国华盛顿大学医学院（Washington University School of Medicine, USA）的Jeffrey Szymanski领导，该研究展示了一种称为血浆无细胞DNA超低通全基因组测序（plasma cell-free DNA ultra-low-pass whole genome sequencing）的方法，它可用于区分由1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1）引起的良性和恶性肿瘤，并帮助监测治疗效果。

论文：

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论文链接：https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003734

血液试管测试  来源：pixabay

另一项由英国牛津大学（University of Oxford, UK）的Brian Nicholson领导，概述了临床试验可如何广泛应用于估计体重意外减轻的人患癌症的风险。

论文：

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论文链接：https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003728

3D干细胞示意图  来源：pixabay

识别微小残留病症

其他三项研究针对的是微小残留病症。

首先，中国复旦大学上海癌症中心（Fudan University Shanghai Cancer Center, China）的Yaqi Wang及其同事表明，将磁共振成像与循环肿瘤DNA (circulating tumor DNA, ctDNA，即血液中发现的肿瘤DNA）的测量相结合，可以帮助预测局部晚期直肠癌患者的治疗效果和复发风险。与此同时，澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Australia）的Jeanne Tie及其同事也证明，对治疗后的ctDNA进行测量可以帮助预测已扩散到肝脏的结直肠癌患者的复发风险。

论文：

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论文链接：https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003741

最后，美国华盛顿大学医学院（Washington University School of Medicine, United States）的 Pradeep Chauhan及其同事展示了如何通过对尿液中发现的肿瘤DNA进行下一代测序（next-generation sequencing）来帮助检测微小残留病症，并对膀胱壁受到侵犯的膀胱癌患者进行个性化治疗。

论文：

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论文链接：https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003732

所有五项研究中概述的方法都有能被广泛应用的潜力，并有助于为未来的癌症护理和研究提供有效信息。

原文链接：https://medicalxpress.com/news/2021-08-highlighting-early-cancer.html

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。