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腾讯登录【直播倒计时1天】全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展
| 导读 | 7月19日（周三）19:00 云端相约！ |
根据OMIM数据库（人类孟德尔病数据库）数据统计，单基因遗传病发现呈逐年增加趋势，目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种，且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病，不仅严重危害患者自身的身心健康，也给家庭与社会带来巨大压力。
遗传病虽然病种多，但具体到一种疾病、一个患者来看，又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强，难于确诊的特征。如何高效精准帮助患者明确真正病因，进而制定出合适的治疗方案是一个关键却棘手的临床问题。
近年来，随着基因组学技术的快速发展，以及大规模人群数据库的不断完善更新，全外显子组测序（Whole-exome sequencing，WES）因兼具全面性、有效性和极高性价比等多项优势，在遗传疾病研究、临床筛查及诊疗等方向展现出强大的应用价值，成为了遗传病诊断中常用的检测手段。然而，如何保证WES实验流程及数据质控，以及临床遗传咨询及报告解读等问题，目前仍困扰着众多临床科研工作者。
IDT埃德特拟于2023年7月19日（周三）晚19：00-20：30举办“全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展”专题网络研讨会。本次研讨会将聚焦全外显子组测序（WES）技术，邀请了临床专家、资深产品专家，从WES实验流程、遗传咨询、报告解读等角度出发，结合实际临床病例，详细介绍外显子组测序技术在临床中的应用和进展，期望为广大遗传病检测研究及诊疗人员提供技术交流平台。诚邀各位专家及学者拨冗出席会议参与交流！
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