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【Nature子刊】西湖大学联合复旦大学发现小细胞肺癌抑制新机制并揭示潜在治疗“神药”

首页 » 《转》译 2023-09-25 转化医学网 赞(2)
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导读
小细胞肺癌(Small cell lung cancer, SCLC)因其易转移而具有高度致死率。大多数SCLC具有TP53和RB1的失活突变。

近日,西湖大学/复旦大学研究人员在知名期刊《Nature Communications》上发表了题为“YAP silencing by RB1 mutation is essential for small-cell lung cancer metastasis”的研究论文,该研究发现YAP表达的缺失是SCLC细胞获得快速变异体迁移和高转移潜力的关键。本研究揭示了SCLC高转移潜力的分子和细胞基础,YAP在抑制变异体迁移和肿瘤转移中的作用,以及YAP转录调控涉及E2F7、RCOR和Sin3 HDAC的机制。另外,本研究揭示了苯酰胺类药物治疗小细胞肺癌的潜力。


https://www.nature.com/articles/s41467-023-41585-z

研究背景

 01 

肺癌是美国和全世界癌症死亡的主要原因。根据组织学表型,肺癌可分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。大多数肺癌为非小细胞肺癌,约10-15%的肺癌为小细胞肺癌。然而,SCLC是最具侵袭性的肺癌,预后较差,5年生存率不到5%。转移是SCLC患者最关心的问题。近70%的SCLC患者在诊断时有远处转移,通常在淋巴结、脑、肝脏和骨骼中发现。尽管有广泛的研究,SCLC具有如此显著的转移倾向的原因仍然未知。

与其他肺癌不同,SCLC的一个显著遗传特征是TP53和RB1抑癌基因几乎一致失活。SCLC被认为起源于肺神经内分泌细胞(PNEC)。在小鼠遗传模型中,PNECs中RB1和P53的缺失导致类似于人类SCLC的肺癌的发展。大多数SCLC显示许多神经内分泌标志物,被称为NE-SCLC。一小部分SCLC不表达神经内分泌标志物,被归类为非NE型SCLC。SCLC的一个有趣特征是,与大多数实体瘤不同,SCLC细胞不粘附在正常培养板上,而是在体外悬液中生长。

但是,可选择的治疗方案有限。SCLC患者最初对化疗反应良好,但多数患者会在几个月内迅速产生耐药,最终死于转移癌。在过去30年中,SCLC标准疗法的唯一重大改进是近期批准的免疫检查点抑制剂,该药物将生存期延长了数月,但缓解率低。脑照射可减少脑转移灶的出现;然而,这种治疗模式并不能持续改善无病生存期或总生存期。因此,寻找限制转移的新方法对SCLC的治疗至关重要。

研究过程及发现

 02 

研究人员提出YAP沉默和变异体迁移是SCLC高转移的潜在分子和细胞基础。

本研究中,研究人员阐明了由E2F7和RCOR-HDAC介导的YAP转录沉默中RB1缺失的分子基础。研究人员进一步表明,YAP在SCLC中的转录分别受到SIN3-HDAC和RCOR-HDAC复合物的正调控和负调控。RB1通过抑制RCOR-HDAC复合物发挥作用,使SIN3与YAP启动子结合并刺激YAP转录,从而抑制SCLC转移。本研究揭示了RB突变在增强SCLC高转移潜能中的关键作用,这一机制依赖于YAP转录沉默。

YAP通常被认为是致癌的,因为在许多人类癌症类型中观察到高YAP活性。YAP过表达会导致肝脏肿大,而持续的高YAP活性会诱发肝癌。单细胞RNA测序数据库证实PNECs具有低YAP表达。然而,本研究显示,YAP的表达在SCLC中由于RB突变而在转录水平上进一步沉默。数据显示YAP对SCLC细胞生长没有直接影响,而是作为肿瘤转移抑制因子,这可能解释了为什么YAP在SCLC中沉默。YAP在低YAP的癌症(包括视网膜母细胞瘤和SCLC)中具有抑瘤功能,并且YAP信号下调也被发现促进结直肠癌的肿瘤进展。要了解YAP在这些癌症中的作用,还需要进行大量的研究。研究人员进一步证明YAP抑制SCLC转移需要YAP靶基因CCN1/2。此外,加入重组CCN1或CCN2足以抑制变异体的迁移。考虑到CCN1/2是细胞外蛋白,研究人员推测重组CCN1/2蛋白可能抑制SCLC转移。

研究人员在多个SCLC细胞系中进行了实验,H209和H69属于最常见的SCLC- a亚型,而H526属于SCLC- p亚型。在所有三种SCLC细胞系中均获得了类似的结果,这表明RB1-YAP轴在SCLC中调节肿瘤转移和YAP转录中发挥了广泛的作用。

研究人员使用YAP KO H209, H69和H526细胞研究了YAP在介导恩替诺特反应中的功能。与YAP野生型细胞相比,恩替诺特不能降低YAP敲除细胞中f -肌动蛋白的表达,也不能阻止变异体细胞的迁移,这表明YAP在恩替诺特诱导的细胞反应中起着一定的作用。这些观察结果还表明,由于一般的非特异性作用,恩替诺特对SCLC不太可能有活性。在接种YAP敲除细胞的小鼠中,恩替诺特未能降低F-actin、CTC和肝转移。数据表明,恩替诺特通过诱导YAP发挥抑制SCLC转移的作用。


恩替诺特可抑制SCLC转移

研究结论

 03 

本研究揭示了恩替诺特抑制SCLC转移的研究结果,恩替诺特和西达本胺在SCLC治疗中的作用有待进一步研究。(转化医学网360zhyx.com)

参考资料:

https://www.nature.com/articles/s41467-023-41585-z

注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。

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