最新！李兰娟院士团队发布研究成果 助力肝病治疗新进展

近日，浙江大学李兰娟院士团队在期刊《Nutrients》上发表题为“Probiotic Pediococcus pentosaceus Li05 Improves Cholestasis through the FXR-SHP and FXR-FGF15 Pathways”的研究论文，研究建立了3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢胶联（DDC）诱导的胆汁淤积小鼠模型，并研究了片球菌Li05对PSC的影响。我们的研究结果表明，Li05 的给药显著减轻了肝损伤、肝脏炎症和纤维化以及胆管增生。Li05 激活肝脏 FXR-SHP 和回肠 FXR-FGF15 信号通路，降低 Cyp7a1 的表达。此外，Li05调节的肠道菌群结构特别提高了7α-脱羟基细菌（如真杆菌）的丰度。Li05的干预还改善了肠道屏障，减少了细菌内毒素的易位。基于这些发现，Li05有望在未来作为胆汁淤积的治疗策略应用。

https://www.mdpi.com/2072-6643/15/23/4864

研究背景

 01 

原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis， PSC）是一种罕见疾病，其特征是多灶性胆管狭窄和进行性肝病。PSC胆管狭窄的发生可归因于慢性肝脏炎症和纤维化。同时，胆管狭窄会导致胆汁酸（BAs）在肝脏中积聚，细胞毒性BAs进一步导致肝纤维化、肝硬化，甚至肝细胞癌。

法尼醇X受体（FXR）是一种BA激活的转录因子，在BA稳态中起关键作用。FXR主要分布于肝脏、回肠和肾脏。BA激活FXR可上调肝脏中的小异二聚体伴侣（SHP）、回肠中的成纤维细胞生长因子15（FGF15）和BA转运蛋白，从而调节BA的合成、降解、分泌和吸收[4]。奥贝胆酸（OCA）是一种已获批的PSC临床药物，可激活FXR以减少胆汁合成并增加胆汁排泄。然而，迄今为止，尚无有效药物可以延缓疾病进展或提高无移植患者的生存率。因此，探索PSC的新型临床治疗方法仍然势在必行。

益生菌是活的微生物，当给予足够的量时，可以为宿主提供健康益处。益生菌的给药会改变肠道微生态组成并参与代谢合成，包括短链脂肪酸（SCFAs）、色氨酸分解代谢物和BAs。肠道和肝脏之间的双向关系有助于肠道衍生产物直接运输到肝脏。大量研究表明，各种益生菌在动物模型中具有治疗肝病的潜力，包括急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝硬化和PSC。在我们的实验室中，从健康志愿者中分离出一种名为Pediococcus pentosaceus Li05的益生菌菌株。我们之前的研究表明，Li05的给药可以通过增强肠道屏障来预防结肠炎[19]，并通过减轻肝脏炎症来提高肝硬化小鼠的存活率。然而，Li05 缓解 PSC 症状的疗效及其潜在机制仍然难以捉摸。在这项研究中，我们使用含有 0.1% 3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢近线胺 （DDC） 的饮食来诱导 PSC。DDC促进原卟啉的积累，阻塞小胆管，进一步损害胆管上皮，并引起肝损伤和胆管反应。我们的目的是评估Li05对PSC的保护作用，阐明潜在的分子机制，为治疗胆汁淤积性肝病提供新的证据。

研究进展

 02 

除了肝组织中的炎症外，我们还检测到血清中细胞因子水平升高。与NC组相比，PC组的几种促炎细胞因子，包括IL-1β、IL-2、IL-6、INF-γ、MCP-1和G-CSF，表现出明显的增加（图2A）。Li05的治疗减少了这些促炎细胞因子，同时显著提高了抗炎IL-10水平。

PC 组的肝脏切片表现出严重的纤维化，如 Picro Sirius Red （PSR） 和 α-SMA 免疫组化染色的强烈染色所证明。相反，与PC组相比，LC组的PSR和α-SMA染色强度明显降低。（图2B，C）相应地，LC组肝脏中Collagen1a1，Collagen3，α-SMA，TGF-β，CTGF和TIMP1转录本的水平降低（图2E）。肝脏CK-19免疫组化染色显示DDC饮食摄入组胆管明显增生，Li05治疗有效减弱了这种增殖反应（图2D）。

Li05 可减轻全身炎症、肝纤维化和胆管增生。

研究结论

 03 

总体而言，Li05 治疗通过激活 FXR-SHP 和 FXR-FGF15 通路显著缓解小鼠模型中的肝损伤、胆汁淤积、肝脏炎症和纤维化。同时，它通过增加 BA 和 SCFA 浓度并激活 TGR5-LGR5 通路来保护肠道屏障并减少细菌易位。正如我们的研究表明，Li05 可能被用作减弱 PSC 的潜在疗法。（转化医学网360zhyx.com）

参考资料：

https://www.mdpi.com/2072-6643/15/23/4864

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。