【Cell子刊】协同抗肿瘤!严飞/陈智毅团队发现肿瘤化学免疫治疗最新策略
导读 | 最近,一种可以在细菌中产生气囊泡(GV)的声学报告基因(ARG1)已被开发出来,使超声波能够对深部肿瘤中的这些基因工程细菌进行成像。 |
近日,中国科学院严飞和南华大学陈智毅共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“Ultrasound-visible engineered bacteria for tumor chemo-immunotherapy”的研究论文,研究通过超声引导的hHIFU远程控制基因表达和使用基因和化学工程细菌作为载体的DOX在瘤内递送,为基于细菌的抗肿瘤化学免疫治疗提供了一种新的策略。
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00181-2
研究背景
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将合成生物学技术整合到基因工程细菌中,极大地提高了其对肿瘤内部微环境或外部物理刺激的反应能力,使精细调节治疗基因的表达成为可能。目前,已经开发了许多化学、物理和生物方法,结合各种启动子元件来调节这些基因工程细菌的基因表达。
研究人员之前的研究研制出温和的热疗反应基因回路,整合到细菌中,实现了时空可控的治疗性基因表达,大大提高了其安全性和有效性。然而,仍然缺乏一种合适的方法来可视化这些基因工程细菌,这些细菌栖息在肿瘤部位进行成像引导的声刺激。
超声是一种广泛使用的成像方式,具有许多优点,包括非侵入性、非电离辐射、高组织穿透性和实时成像能力。特别是,当应用于激活轻度热疗反应基因回路时,它比其他方式更适合引导高能声波精确定位深部肿瘤,因为它可以减少两种不同方式(成像引导和声刺激)之间的不匹配。
研究发现
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在研究中,研究人员开发了超声可见的工程细菌,并在其表面用阿霉素(DOX)进行化学修饰。这些工程细菌(Ec@DIG-GVs)可以产生气囊泡(GV),为远程热疗高强度聚焦超声(hHIFU)诱导干扰素(IFN)-γ基因的表达提供实时成像指导。IFN-γ的产生可以杀死肿瘤细胞,诱导巨噬细胞从M2表型向M1表型极化,促进树突状细胞成熟。DOX可在酸性肿瘤微环境中释放,导致肿瘤细胞免疫原性死亡。IFN-γ和DOX的共同作用激活肿瘤特异性T细胞反应,产生协同抗肿瘤功效。研究为细菌介导的肿瘤化学免疫治疗提供了一种有前景的策略。
研究结论
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综上所述,研究通过超声引导的hHIFU远程控制基因表达和使用基因和化学工程细菌作为载体的DOX在瘤内递送,为基于细菌的抗肿瘤化学免疫治疗提供了一种新的策略。(转化医学网360zhyx.com)
参考资料:
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00181-2
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
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