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无创产前诊断:迎来行业看好的最佳时机
无创产前检测技术建立在香港科学家卢煜明于1997年发现的孕妇血液中包含胎儿DNA碎片的突破性研究上,研究发现,母亲血液中游离的基因片段约15%来自胎儿,这为无创产前检测提供了最具商业价值的胎儿遗传信息。 http://v.youku.com/v_show/id_XNTcyMTgwMDYw.html 香港中文大学卢煜明演讲无创产前检测 2010年卢煜明等人发表论文称,在孕妇血液中游...
PE:2012收入21亿美元 并获得产前诊断公司Verinata销售权
PE中文官方网站:http://www.perkinelmer.com.cn/default.xhtml 在日前召开的第31届摩根大通医疗卫生年会上,PerkinElmer董事长兼首席执行官Robert Friel讨论了公司是如何获得Verinata Health公司非侵入型verifi产前检查产品的销售权。 网址:http...
第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会
会议标题:第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会 会议类型:国内会议 学科分类: 妇产科 会议时间:2012-08-11 至 2012-08-15 <!--more--> 会议详情: 由北京协和医学院(黄尚志教授)申报的2012国家级继续医学教育项目 “<br/><strong>第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会<...
无创产前诊断的路线之争:美国胜,日本败?
这几天在日本金泽参加一个有关无创产前诊断的国际研讨会,FDD-MB (fetal DNA diagnosis from maternal blood),有欧洲,美国,印度,南亚,日本和中国的科学家和医生参加。很遗憾,有些中国科学家因为钓鱼岛事件没有来参加这个会。我在会上给了两个演讲(因为一个意大利科学家没来多出了一个演讲机会)讲免疫组库测序和基于多聚酶亲和指数的一个全基因组扩增新技术。<!-...
全省首家产前诊断中心“落户”贵医附院有助于降低先天残疾儿的出生率
昨日,全省首家产前诊断中心在贵医附院成立。该中心的成立不仅填补了贵州省在这一领域的空白,更是产科病理妊娠管理和诊断水平迈向一个新台阶的重要标志,它将进一步加强出生缺陷一级二级干预,降低先天残疾儿的出生率,提高出生人口的素质。 贵医附院妇产科相关负责人介绍,我国是出生缺陷高发国家,每年有80-120万名出生缺陷患者出生,占出生人口的3-5%左右。出生缺陷不仅是围产儿和婴幼儿死亡的主要死因,...
两篇NEJM:染色体芯片,产前诊断的未来
在本期新英格兰医学NEJM杂志上(New England Journal of Medicine)上发表了两项研究,指出与目前产前诊断的标准方法相比,染色体芯片能够提供更多的临床相关信息。 核型分析是对胎儿染色体的可视化分析,是目前产前诊断的一项标准方法。哥伦比亚大学医学中心的研究人员进行了一项临床试验,指出与核型分析相比,染色体芯片能够更广泛地检测胎儿DNA,提供更多有价值的临床信息。这项...