随着基因疗法进入临床试验,CRISPR基因编辑
任何近期观看过哥伦比亚广播公司(CBS)网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段的人都会得出结论:这种基因编辑技术正处于开发出一连串治愈方法的边缘。但是最近的一项研究揭示出在部署这种著名的“分子剪刀”之后,一大堆染色体片段会发生缺失和重排。
如何更好的开展CRISPR研究实现脱靶效应最小
尽管源自化脓链球菌(SpCas9)的第一个且最常用的CRISPR/Cas9系统具有显著的特异性,但除了理想的基因剪切和复制之外,已观察到不同程度的脱靶效应(OTE)。这未免让研究者感到无所适从,由此,如何避免脱靶效应成为了一个重要议题。
基因编辑治疗又有了新成果——有望缓解人类肌肉萎
利用研究者们已经耳熟能详的 CRISPR/Cas9 技术,科学家们成功地修复了比格猎犬(常用实验犬)基因中一处引发肌肉降解萎缩的突变。研究于 8 月 30 日发表在期刊《Science》上。
《柳叶刀》子刊:突破!科学家首次证实,基于CT
目前的临床统计显示,PD-1抑制剂只能在20%-50%的晚期实体瘤病人中发挥作用。受益的患者究竟是谁?目前找到这些患者的手段有限。因此,找到一种可靠的生物标志来指导免疫治疗迫在眉睫!
抗癌新革命:NK细胞免疫疗法
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开,本次大会重在打造高端的学术交流平台,特设“代谢与肿瘤免疫”分论坛,邀请了该领域的顶尖专家和学家共同探讨肿瘤免疫治疗新技术、肿瘤免疫治疗临床应用等,敬请期待!对于肿瘤免疫疗法,继P
Cell子刊:僵尸细胞作乱!阿兹海默病新病因?
研究人员发现,在阿兹海默病(AD)患者的大脑中也存在着类似于僵尸的细胞。它们不但本身功能失常,而且能够释放毒素杀死周围的细胞。
上次分不清几种基因修饰小鼠的人已经凉了
动物模型作为医学及生命科学研究中不可或缺的研究工具,其中结合基因编辑技术制备的【基因修饰小鼠】拥有许多类型,包括转基因、基因敲除、条件敲除、点突变、基因敲入等。
靶向肠道菌群代谢——从科研到临床,从Cell到
已经有许多动物以及临床数据显示,TMAO含量越高,得心血管疾病的风险越大,提示肠道菌群在心血管疾病中也许扮演重要作用,靶向抑制肠道菌群中TMA合成也许可以治疗心血管疾病。
肠道∙视点 | 人体肠道微生物的第一批拓荒者&
一直以来,科学界都认为胎儿是无菌的!然而,一些科学家已经找到一些证据,人类胎盘可能含有细菌,这意味着胎儿并非是在一各绝对无菌的环境中生长。
EGFR突变的肺癌到底能不能用免疫治疗?
免疫治疗明日即将开售,但是很多具有靶向突变的患者朋友却困惑不已,大家从很多渠道都听到这样的说法“EGFR突变的肺癌患者不适合免疫治疗”。这到底是怎么回事?是真的还是假的?
免疫治疗中有一种黄金组合疗法,你了解吗!
在这免疫治疗呼之欲出的日子,再给大家普及一种免疫世界中的黄金组合治疗----PD1+CTLA4单抗。这一组合在国外应用已久,相比单独的PD1治疗疗效提高显著。
收藏!PD-1抑制剂K药、O药、T药、B药、I
环宇达康全球专家PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是当前备受全世界瞩目、正掀起肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变...
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