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【快讯】拜耳,GSK,诺华和罗氏共同推进全球生物标志物检测,以提升癌症患者治疗效果

首页 » 《转》译 2022-04-18 转化医学网 赞(3)
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导读
几家著名的肿瘤制药公司正在合作开展新一代的诊断计划,目标是为所有癌症患者进行检测。由拜耳(Bayer)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、诺华(Novartis)和罗氏(Roche)领导的精准癌症医疗协会(Precision Cancer Consortium)正在全球范围内开展生物标志物检测。

这个新成立的组织在一份新闻稿中表示,该组织将从两个方面推动生物标志物检测:提高公众对基因组检测价值的认知,以及提升临床试验中基因组生物标志物的检测技术。

虽然该组织的新闻稿中特别提到,他们“既不宣传也不推销任何一种诊断、治疗的产品或服务”,但无论产品,还是免疫肿瘤疗法,所有创始成员们都比较关注他们自己的生物标志物检测技术。

由于时间、成本以及公众对其有效性的认识度较低等原因,生物标志物检测尚未被广泛采用。

根据美国癌症协会癌症行动网络(ACS CAN)去年底的一项研究显示,肿瘤学家认为,对于315家参与调查的肿瘤研究机构,实验室转型(41%)是生物标志物检测的最大挑战,其次是病人自付费用问题(37%)和保险范围问题(39%)。

另一方面,68%的肿瘤学家认为患者应该进行生物标志物检测,89%的肿瘤学家认为这一检测有助于他们制定更加完善的治疗方案。而85%的人表示更好地进行生物标志物检测将有助于改善医疗公平。


周三,拜耳肿瘤精准医疗全球主管Emmanuelle di Tomaso在Twitter上发帖称,在某种程度上,该组织兑现了其关于肿瘤精准医疗革新的承诺“世界各地,每一天,每位患者均能受益”。推文还补充道,未来他们希望“全面的基因组检测能成为常规的诊断方式”,而他们正在为此努力。

诺华在领英(LinkedIn)上发文宣布,公司已加入了该组织,并且表示:“精准诊断有助于为患者提供最佳治疗方案。”

罗氏精准医疗部,罗氏Foundation Medicine的综合战略官Espen Walker担任该组织的主席。他在新闻稿中表示:“对于癌症患者来说,越早开始诊断和治疗,效果就越好。精准诊断,包括全面的基因组检测,是帮助患者改善治疗方案的一个重要组成部分。”(转化医学网360zhyx.com)


参考资料:

https://endpts.com/bayer-gsk-novartis-and-roche-jumpstart-biomarker-cancer-organization-to-drive-tests-for-all/

注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。

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