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专家访谈
找到约1505条结果 (用时0.1656秒)
华大基因：基因检测可发现百种疾病
第七届生物产业大会，王志勇接受媒体采访。供图 “现在发现的176种单基因病，华大基因都能检测。”在前不久的首届南博会上，华大基因带着自身先进的测序和检测技术、高效的信息分析能力，再依托云南丰富的生物资源，签约昆明高新区，在高新区新城产业基地建设“华大科技产业园”，开展特色植物，比如三七的基因测序；基因检测预防疾病；无创产前基因检测等项目。这也...
华大基因：已经推出自闭症基因检测
美国杜克大学、多伦多美国杜克大学医学院、多伦多儿童医院以及深圳华大基因研究院等多家单位合作，通过全基因组测序的方法，成功鉴定出一系列与自闭症相关的遗传突变和风险基因。12日，该研究成果在《美国人类遗传学》（the American Journal of Human Genetics）上发表，该研究将为探索自闭症病理机制，开发新的治疗手段提供极为关键...
北京迈基诺：检测你的癌症基因
最常见的两个用药检测是罗氏的赫赛汀和阿斯利康的易瑞沙。前者对HER2阳性的乳腺癌患者有效;后者对EGFR突变的非小细胞肺癌患者有效。赫赛汀1998年就已上市，相应的检测在医院已经很成熟。易瑞沙2008年在国内上市，相应的检测还没能在医院全部推行。今年6月，又一款新药获批在中国上市，用药之前也需要进行基因检测。 一些第三方公司为医院提供基因...
成都生物所：发现一种单核苷酸多态性新型检测方法
单核苷酸多态性（SNP）是指在基因组水平上，由于单个核苷酸的转换、颠换、插入或缺失等引起DNA序列的多态性，它与许多疾病直接相关。因此，快速、准确、廉价的SNP检测技术的开发，对药物研究、个体化医疗、临床试验和分子诊断等至关重要，而目前大多数的SNP检测方法均需要复杂的探针标记，并依靠高成本的检测设备。中国科学院成都生物研究所唐卓研究员课题组，...
华大基因：2015年实现基因检测保健大众化
昨日，武汉华大基因首次媒体见面会宣称，2015年，可从技术层面实现从人类基因到人人基因的转变，民众花不到1万元即可享受个体基因组检测服务。 据介绍，近年来，药物不合理使用以及药物不良反应成为社会关注的焦点，而通过基因检测可以指导临床用药，做到药尽其用，规避药物不良反应。此外，通过对基因的测序分析，还可以提前预知疾病，从而进行医学干预。基因...
华大基因无创产前检测技术：胎儿是否地贫妈妈抽血可知
日前，记者从深圳华大基因研究院获悉，科研人员近日联合开发了一种最新无创产前检测技术，通过抽取妈妈的血液，可准确检测出胎儿是否患有地中海贫血。 “传统诊断法羊水穿刺有一定风险，而基因检测仅需抽取孕妇的血液就可完成，无风险且准确率高。”据研究人员介绍，这项技术由中山大学附属第一医院、深圳华大基因研究院等单位联合开发，基于孕妇血浆DNA目标...
华大健康：和捷克遗传中心协会联合建立产前检测中心
2013年6月28日，华大健康和捷克遗传中心协会（Association of Czech genetic centers）联合宣布双方将在捷克布拉格建立遗传检测中心，这将成为双方在欧洲建立的首个致力于产前诊断的实验室。捷克投资与商业发展署将负责该项目的协调工作。捷克政府研究、开发和创新局首任副主席Kopicova女士、华大基因董事长汪建和Gennet执行总裁、捷克遗传中心协会主席Matej St...
16岁少年发明：只需15美元的癌症检测仪
16 岁少年 Jack Andraka 因为之前发明了一种廉价又准确的早期胰腺癌检测法而广为人知，最近他又发明了一种 tricorder（三录仪，出自《星际迷航》），并将参与 Tricorder X Prize 的争夺。 Andraka 是去年的Intel International Science and Engineering F...
中国的基因检测市场现状初观 未来规模可期
近日，美国影星安吉丽娜·朱莉引起国内外媒体的高度关注，并不是因其有新片上演，而是她通过基因检测获知自己有罹患乳腺癌的高风险后，主动切除了双乳乳腺。 不少美国媒体称赞朱莉勇敢、诚实，敢于直面生命中的挑战，朱莉在公众中的形象因此受益。不过，更为受益的是一家美国纳斯达克上市的生物公司——万基遗传科学技术公司（Myriad Genetics）...
华大健康携手匈牙利Istenhegyi遗传诊断中心 提供无创产前检测
2013年5月30日，华大基因旗下子公司深圳华大健康科技有限公司（简称“华大健康”）和匈牙利Istenhegyi遗传诊断中心建立合作关系，并宣布双方将联合在匈牙利开展无创产前基因检测。 无创产前基因检测是一种全新的遗传筛查技术，主要用于染色体非整倍体疾病，如21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征等的检测。该技术仅需采集5mL静脉血进...
华大基因：无创产前检测享政府补贴600元 保险还可支付400元
2013年6月5日，由深圳市卫生和人口计划生育委员会组织，华大健康承办的“胎儿21-三体综合征基因检测筛查项目”研讨会暨流程培训在深圳成功召开。 会议由深圳华大临床检验中心副主任张晓平主持，深圳市社保局医保处副处长李中齐、深圳市卫人委医政处刘月红科长、深圳市发改委吉臻宇科长、深圳市人民医院遗传病诊断及产前诊断中心主任任景慧教授、华大健康负责人...
检测方法新突破：分子诊断应用于肿瘤研究
临床医生越来越重视的诊断工具是可检测基因变化和蛋白表达等分子方法，这些改变的基因和蛋白表达促进了肿瘤的发生、发展、预后和异质性，并成为治疗方案选取的依据以及解释肿瘤药物抗性。 研究人员和临床医生利用测序技术，以及基因组学、蛋白质组学和代谢组学方法去识别生物标记分子，后者有望用在遗传诊断、药物研发和临床药物测试的患者分类。 在最近召开的美国癌症研究学会(AACR)上，Mizuho Secur...
Molecular Psychiatry：甲基化检测可预测产后抑郁症
来自霍普金斯的研究者们表示他们在两个基因之间发现了特殊的化学变化，这个变化出现在妊娠期，可以很可靠的预测一个妇女是否会发生产后抑郁症 表观基因学的修饰指改变基因的功能但不改变DNA序列，基因功能的变化可以在妇女妊娠的任何时间通过血样检测，提供了一个简单的方法预测是否会在分娩后几周产生产后的抑郁症，同时也是一个机会进行症状前的干预。 这项...
英国癌症研究所将与Illumina合作推出癌症基因临床检测
英国癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变。 这一项目名为主流癌症遗传学（Mainstreaming Cancer Genetics）项目，将利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97个癌症易感基因。Wellcome Trust基金会将...
测序技术新突破：新纳米孔通过电流变化检测DNA序列
在个体化医疗前景的诱惑下，研究人员将研发出更有效的基因测序新方法视为首要任务。如今，宾夕法尼亚大学物理学家利用固态的纳米孔区分单链DNA分子，这一有前景的技术，在DNA穿过纳米孔时，通过检测电流变化进而读取DNA序列。相关研究发表在《ACS Nano》期刊上。 领导这项研究的是艺术与科学学院物理学和天文学系的副教授MARIJADrndić，参...
50人中1人携SMA基因 产前基因检测可有效预防
SMA（脊髓性肌萎缩症）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，发病率为1/6000~1/10000。对于两岁以下的婴幼儿，SMA是头号的遗传病杀手。但目前许多患者的家长，甚至很多医院或医生对SMA都不了解，导致SMA的误诊率及患儿出生率极高。由于这种疾病暂时没有效的治疗办法，中山大学附属第一医院神经科的张成教授呼吁，准备生育的夫妇，最好能先做基因检测，...
与糖尿病用药基因检测相关的SNP
或许对大家有用： CYP2C9*3 I359L rs1057910 CYP2C19*2a I331V rs3758581CYP2C19*2b E92D rs17878459 CYP2C19*3 W212X rs4986893SLCO1B1 V174A rs4149056SLCO22A1 P283L rs4646277SLCO22A1 P341L rs2282143SLC...
郴州市市一医院正式开展地中海贫血基因检测
日前，郴州市第一人民医院产前诊断中心正式开展地中海贫血基因检测，该项目的开展填补了郴州市基因诊断的空白，对贫血、优生优育的诊断具有重要价值，标志着市产前诊断中心技术水平迈上新台阶。 地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病。因遗传基因...
2015年血液筛查核酸检测基本覆盖全国 利好科华、达安等企业
日前，国家卫生和计划生育委员会发出通知，要求2013年～2015年，全面推进血站核酸检测工作，并公布具体实施方案。方案提出，到2015年，血液筛查核酸检测基本覆盖全国。 与现行的免疫学方法相比，核酸检测平均可将乙肝、丙肝和艾滋病病毒检测“窗口期”分别缩短40%、89%和50%。另外，核酸技术还能检出免疫学方法尚无能为力的免疫静默感染、乙肝隐...
PathGen Dx：芯片检测寻求FDA批准，可检测7万种病原体
开始运营后，仅仅过了一年，PathGen Dx公司就推出了商品化基因芯片用于传染病检测。 这款芯片具有约170,000探针只要一个PCR反应就可以鉴别70,000病毒和细菌病原体，其中包括许多用其他商业化多重病原体检测方法无法检测到的病原体，该公司表示。 &...