用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约1007条结果 (用时0.1656秒)
Illumina, PacBio，Nanopore，三个关键词带你看清高通量测序行业发展
岁末将走，新年即至，回顾2017年基因测序行业，政策大好，资本加持，测序大佬上市，行业热点不断，这其中，测序技术的快速发展在其中起强大的推动作用。 当我们在谈测序行业发展时，不得不谈测序技术经历的三次变革，第一代Sanger测序技术，以Sanger双脱氧终止法的测序原理进行测序，1986年，推出测序仪实现了商业化，其中最具里程碑的事件是人类基因组计划HGP，当年全球...
温故而知新：循环内肿瘤细胞测序与分析最新进展和挑战！
CTC基因组与转录组测序方法 一般来说，CTC测序工作流程可分为四个步骤：CTC富集，CTC分离（特别是单细胞CTC或纯CTC分离），基因组或转录组扩增，测序和分析。 CTC富集 目前已经报道了几种用于从癌症患者血液富集CTC成功的方法。一般来...
新一代肿瘤基因测序，数据质量是基石
肿瘤细胞的一个明确特点是其复杂的异质性，存在个体不同细胞间，不同个体间，另根据现有的研究基础，已经发现肿瘤基因层面变异频率普遍较低，各种因素告诉我们，在复杂的背景中确定肿瘤突变，首先测序碱基的准确率必须过关。原始数据的碱基识别准确性越高，使用的信息分析方法越合理标准，对测序深度的要求就会越低。在保证突变准确识别下，可以降低测序成本，从而使NGS测序真...
预见未来！基因测序离我们，究竟有多远？这场大会为您揭秘！
2017西安全球硬科技创新大会 导 读 随着基因组测序的完成，人类生理和医药领域进入一个飞速发展的时代。然而对于普通人来说，我们往往觉得基因测序是一个很遥远的事情。但是，基因测序真的很遥远吗？ ...
动植物云测序大升级！安诺速度6小时 vs. 常规速度5天分析
基于安诺云交付平台以及前期安诺云生态的构建，安诺云团队不仅实现了人全基因组、人全外显子测序分析大升级，为了充分满足客户的需求，现在又为大家带来了极速体验的动植物测序数据分析服务大升级，例如玉米测序数据分析速度比常规提升了18倍，使分析时间由5天缩短到了6小时！而且同样也可以并行上万个样本的数据处理及提供全面的SNP/INDEL注释。 因此，研究动植物基因组学的研究学者们再也不用为...
Nature勾勒“蓝图”：需求导向下的DNA测序未来！
人体的基因 四十年前，科学家便阐述了确定DNA片段中碱基顺序的具体方法。而自从高通量测序出现以来，大量产出的数据已经为基础生物学研究带来了巨大的变革，从考古学到法医学，从产前诊断到癌症预后，DNA测序与数据分析已经渗透到了生物相关行业的方方面面。 四十年前，科学家便阐述了确定DNA片段中碱基顺序的具体方法。...
云测序时代来了！人重测序4小时，人全外显子20分钟即可完成数据分析
过去一段时间，安诺IT和生信的同学算是拼了老命了...为的就是要实现客户要求的快！嗖地一下！ 今天，经过持续研发和优化，安诺优达已经可以把这个速度带给大家了。 4小时完成一个30X人全基因组重测序数据标准分析； 20分钟完成一个100X的人全外显子测序数据标准分析。 我们可以同时并行上...
看二代测序如何确诊颅内结核杆菌感染！
案例回放 | NGS“秒揪”颅内结核杆菌感染 2017.06.02 唐山万航国际船务有限公司的一名菲律宾籍船员在船上出现头痛、左半身偏瘫的症状。患者先在曹妃甸当地医院就诊，几天内左侧肢体瘫痪症状加重，持续发热。 2017.06.08 患者随即转诊至华北理工大学附属医院神经内科一病区，根据腰椎穿刺脑脊液，主治医师毛文静初步诊断...
测序界的混沌江湖 | 深挖NGS产业的丛林脉象
写在前面： 2017年，华大基因（300676）成功登录A股创业板，贝瑞和康（000710）借壳天兴仪表成功登陆A股主板市场。我们都是时代的幸运者。在高校里，基因测序正在改变科研格局；在临床上，基因测序正在挽救无数病人的宝贵生命。 怀着激动的心情，觉得有必要以一个公司普通员工和行业从业者的视角，将行业发生的故事用文字记录下来。 全文主观意识颇重，格局不大，从大行业小...
Nature综述 | 二代测序：深度解析耐药机制，对抗耐药新契机
导读：目前全球范围内由于耐药基因的水平转移，快速出现碳青霉烯类、黏菌素和喹诺酮类药物的耐药基因使临床诊治陷入困境。随着耐药基因组研究的进展，有望整合二代测序技术来更好地进行抗生素的耐药监测和新型抗生素研发。本篇综述重点强调了耐药基因组研究领域的进展，提出了可以积极主动识别耐药基因，缓解不断出现的耐药基因威胁的研究范例。 原文引用： Crofts, T...
《转》享沙龙：基因检测新技术 - 基因图谱技术VS第三代测序技术
导语：自2015年精准医学风行全球，基因测序技术开始进入大爆发期—临床转化加快驱动市场打开已是形势所趋。随之而来的还有政策的推动和政策的监管。另外，基因检测技术的发展也是推动市场逐渐成熟的必要条件。 sanger测序，其测序成本高，通量低等方面的缺点，严重影响了其真正大规模的应用。二代测序，简称NGS，较Sanger测序有了巨大的突破，也称之为高通...
深度测序！这些基因的变体还大量存在于血浆中？
公布于今年ASCO年会上的一项新研究显示，深度测序技术在乳腺癌，肺癌和前列腺癌患者的早期诊断与干预中显示出了巨大的前景，深度测序能够在早期癌症患者的血液中检测到与肿瘤组织高度一致的DNA。 最新的深度测序技术能够对具体的基因组区域扫描60万次以上，产生的数据比其他技术高出100倍，能够有效地帮助科研人员和临床医生识别患者的群体异质性，并在癌症的早期阶段帮助确诊...
突变基因数量翻一番！白血病最大测序项目研究数据已公开！
近日，美国圣裘德儿童医院的科学家与合作者一同对数百名T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL）患者进行了前所未有的基因组测序分析。该研究展现了白血病患者最为宏观细致的基因组图景，为白血病临床治疗策略的制定和靶向药物的开发提供了重要的信息。同时，大量的基因组信息也为白血病小鼠模型的设计打下了坚实的基础。 该研究对应文章名为The genomic landscape...
谁人能幸免？健康个体全基因组测序，竟发现罕见病遗传风险！
全基因组测序涉及对个体DNA中30亿个碱基的分析，是一项先进的生物技术，这项技术将迎来预测和预防疾病的新纪元。 然而，对健康人群使用基因组测序是有争议的，因为没有人完全确定具有稀有遗传病风险的变异以及患者和他们的医生将如何应对这些风险。 在哈佛医学院研究员6月26日发表的一篇新文章中，报告了NIH资助的MedSeq项目的研究结果，MedSeq项目是一个包含医生和患者的随机临床试...
第三届精准医疗与基因测序大会开幕在即！
第三届了？没错，第三届！ “500人的主会场气氛热烈，场外还有几百人在企业展区之间来来往往，各路大咖精彩报告全天不间断、震撼的开幕视频、惊艳的基因主题沙画大师表演”对于前两届的盛况，相信很多参会者仍是历历在目... ... 今年，测序中国与北京协和医院等地的专家们继续通力合作，共同策划了“第三届精准医疗与基因测序大会”！ 时间：2017年7...
覆盖300多种肿瘤 上万名晚期癌症患者测序突变数据库发表的启示
5月8日，Nature Medicine杂志发表一篇重量级文章，纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC) 的科学家采用MSK-IMPACT方法，开展了一个大规模、前瞻性的临床测序研究。他们对上万名晚期癌症患者，接近300多种肿瘤进行了基因测序，同时收集了这些肿瘤病人的临床注释、病理等方面的信息，并且科学家将这些数据集合放在一个网站上，全世界的研究者都可以访问，进行数据检索。这个网址是htt...
支持还是反对？美国公司在华开启新生儿全基因组测序！
一家波士顿的DNA测序公司正在为中国新生儿提供全基因组测序，这引发了人们的争议：关于新生儿的遗传信息，父母到底应该了解多少？ Veritas Genetics解释说该测试将由医生开处方进行，将对新生儿950种严重幼年或者晚年疾病风险、200个与药物反应相关的基因以及超过100个身体特征的遗传学信息进行检测。 &emsp...
【亿康盘点】2017单细胞扩增测序技术的最新进展
细胞是构成生命体的结构和功能的基本单位，不同类型的细胞形态迥异，功能也各不相同。即使是同类细胞间看似相同，相互间也存在着广泛的细胞异质性。传统的群体细胞分析检测能更快速方便的获得大量数据并利于进行有效的统计学分析，但是随着研究的深入，这种基于群体细胞分析所获得的平均性数据，往往忽略了细胞个体间的差异，在很大程度上掩盖了不少稀有、微量样本的作用以及在生命体内广泛存在的随机行为，这些“平均”结果...
外显子测序---产前诊断及儿科疾病诊断的新秀
本周末，由美国贝勒医学院与香港中文大学联合举办的第一届贝勒医学院-香港中文大学临床遗传学大会如期在著名的威尔斯亲王医院召开。来自贝勒医学院，香港中文大学，香港大学，复旦大学，北京协和医院，马来西亚大学，墨尔本大学等数十个中美及周边国家学术与临床机构的专家学者齐聚一堂，进行了为期两天的学术报告与交流。 本次大会的主题主要围绕尖端测序技术与数据分析在产前诊断以及儿科疾...
NEJM：利用基因测序谱写“肿瘤进化树”
近几年来，肿瘤产生耐药突变以逃逸靶向治疗的假说已被业内科学家所默认。最近一段时间，几项重要的研究对这一假说进行了充分的证实，肿瘤学家Charles Swanton领导的肺癌癌症进化阻断计划（TRACERx）让耐药逃逸的假说逐渐为更多人所认可。 为了使TRACERx计划能够充分证实部分肿瘤细胞耐药机制的产生使，进而基于肿瘤间的异质性来对临床治疗效果进行更好的预测...