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专家访谈
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默沙东联手NewLink 加入埃博拉疫苗研发阵营
埃博拉病毒（Ebola）在撒哈拉以南非洲爆发，该病死亡率可达90%。目前，尚未有用于人体的疫苗或有效抗病毒治疗药物，而关于埃博拉病毒疫苗的测试及生产工作仍在紧张进行中。近日，疫苗领域的佼佼者，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。 近...
科学家构建最大分子笼或能用于开发合成疫苗
近日，来自美国加州大学洛杉矶分校的生物化学家通过一种自我组装形成的“分子笼”结构创造了有史以来最大的蛋白质。该研究能够促进合成疫苗的发展，用于抵御流感、HIV以及其它的疾病。本研究成果题为“Structure of a designed protein cage that self-assembles into a highly porous cube”于近日在线发表在N...
NATURE：MSF12月份将开始埃博拉实验
MSF近日宣布，将在下个月在其西非运营的医疗救护组的站点进行三个潜在的埃博拉病毒治疗的实验。这些治疗方法包括两种抗病毒药物和从埃博拉幸存者体内获得的血液组成的“恢复期血清”。 也有一些别的实验正在计划中。美国，欧盟以及非洲官员在本周举行了会晤，讨论了在这些计划中的实验哪些应该是优先的。 Brincido...
Nature Genetics:研究出或可防止致泻细菌扩散的疫苗
产肠毒素的大肠杆菌(ETEC)每年约致全世界中、低收入国家4亿例病人腹泻和40万人死亡。5岁以下儿童的影响最大。ETEC细菌还导致近二分之一的旅行者腹泻。 重大突破 发表在《自然遗传学》的一项研究详细的说明了研究人员如何利用全面的DNA分析来揭开了ETEC细菌的遗传组成——该分析还可以同步图像映射出如...
Oncotarget：疫苗或可抑制肿瘤生长和扩散
一项发表在科学杂志《Oncotarget》上的新研究表明,在转移性乳腺癌小鼠模型中针对肿瘤血管的治疗性疫苗可以减少肿瘤负担并抑制自发性肺转移的形成。 靶向免疫策略分子是一种额外的纤连蛋白domain-A,该蛋白质领域对成年人肿瘤脉管系统具有高度选择性。 该疫苗接种的作用不是预防疾病...
揭秘流感疫苗构成：甲醛鸡蛋与病毒
流感病毒 所有流感疫苗都从处理流感病毒开始。流感病毒的基因物质被封入蛋白质和脂肪“封套”，疫苗内存在大量抗原，负责刺激身体的免疫系统采取行动。流感病毒的变种可能多达数千种，世界卫生组织对世界各地141家实验室的数据进行分析，确定每年哪一种变种最有可能肆虐。由于生产一种疫苗需要6个多月时间，世卫组织会在流感季节前大约9个月确定最有可能肆虐的4种...
【中科院上海巴斯德所】肿瘤疫苗研究取得新突破
survivin是凋亡抑制蛋白家族的成员，只表达于肿瘤和胚胎组织，具有肿瘤特异性，并且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关。在许多肿瘤中，survivin的表达越高，提示肿瘤分期越高，治疗效果越差。作为恶性肿瘤的预防检测指标，survivin不仅与癌症的发生发展相关，而且为疾病的早期诊断提供了保障。研究表明，survivin表达上调与p53高表达...
科学·转化医学：新型丙肝疫苗临床试验初步见效
丙型肝炎是引发肝硬化的最主要风险因素之一，严重者可导致肝衰竭或肝癌。此前研究发现，在初次感染者中，有四分之一的人可自然清除体内病毒，说明在人体内引发足够的免疫反应可有效抵抗感染。 在新型疫苗研究中，牛津大学研究人员采用了两种不同的疫苗配方。他们先用第一剂疫苗，刺激１５名受试者免疫系统中的Ｔ细胞，引发最初的免疫反应。８周后，再使用第二...
PNAS：抗脊灰病毒疫苗的变异病毒已被发现
全球消灭脊髓灰质炎是通过常规疫苗接种来完成的，从1988年的350000报告病例降低到2011年的650例报告病例，30年间脊髓灰质炎疫苗已经成功帮助降低至少99%以上脊灰病例,。然而,该病今天仍然在一些国家流行发生,比如2010年在刚果共和国、塔吉克斯坦,2011年在中国发生。2010年脊髓灰质炎暴发于刚果共和国，此次发病不同于其它疾病，死亡率高达4...
NEW ENGLAND：登革热疫苗在拉丁美洲的3期实验完成
这项临床实验在拉丁美洲5个登革热流行的国家中展开：墨西哥、哥伦比亚、洪都拉斯、波多黎各和巴西，疫苗的研究主要是针对易患病的儿童群体，有20869个健康儿童参与了这次实验，年龄在9-16岁之间，研究人员按2:1的比例，将被试者随机分为两组：实验组和对照组，分别接受疫苗 (CYD-TDV) 与安慰剂，进行盲实验，一共接种三剂，间隔时间为6个月（即第 0、第 6 和第 12...
Science：改良小鼠模型或可加速开发抵御埃博拉病毒的新型疫苗
近日，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究首次开发出了被埃博拉病毒感染、可以表现出和人类相似症状的基因小鼠，相关研究成果刊登于国际著名杂志Science上，该研究或可加速当前埃博拉病毒的疗法和疫苗的开发进程。 Ralph Baric教授表示，如果没有感染埃博拉病毒且表现出和人类相似感染症状的动物模型，我们就不可能开发出治疗埃博拉病毒的靶向疗法，本文研究中我们首次建立了一...
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约120人将参与试验。 目前，这...
FDA批准Trumenba为第一种用于预防B型血清群脑膜炎双球菌的疫苗
脑膜炎是由于细菌感染引起的威胁生命的疾病，这种细菌会感染血液（败血症）和包围着脑的脊髓（脑膜炎）。而脑膜炎奈瑟氏球菌是导致细菌性脑膜炎的主因。该细菌通过人的呼吸道或者咽喉的分泌物进行传播（如通过咳嗽，接吻或共用餐具）。根据美国疾病控制和预防中心的数据，2012年大约有500例细菌性脑膜炎；而在这些病例中，由160例室友B型血清型细菌造成的。 ...
泰国新型艾滋病疫苗在南非进行临床测试
艾滋病疫苗的研究防治工作经过30多年的努力，终于于2009年宣布成功。该疫苗被命名为R144疫苗，并于泰国进行临床实验。临床实验结果显示，接种人接种疫苗的第一年，将受到60%的保护。接种疫苗三年后，接种人仍受到31%的保护不会感染病毒。 格雷教授表示，科学家们希望在南非进行该疫苗的临床测试，因为即使30%-40%的保护，也会降低艾滋病毒新感染率。 在明年进行大规模临床实验之前，研究...
科学家质疑美中止危险性病毒研究会影响流感监测和疫苗研发
在日前于马里兰州举行的国家生物安全科学顾问委员会（NSABB）公开会议上，研究人员抱怨说季节性流感疫苗和抗病毒药物的研发或许会因该举措而受到限制。 与此同时，一些科学家以2012年威斯康星大学麦迪逊校区教授Yoshihiro Kawaoka发表的一项类似研究为例，认为应继续有争议性的功能获得性实验。当时，Kawaoka团队制造了一种可在雪貂间传播的...
埃博拉疫苗10年前已研制 因无市场未做人体试验
早在约十年前，美加科学家就利用另一种病毒——水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus，VSV)制造了埃博拉疫苗。此前，科学家已利用这类病毒开发出其他疫苗。 科学家取出了水泡性口炎病毒的其中一种基因，再植入埃博拉病毒的一个基因，所植入的基因会迫使水泡性口炎病毒的表面出现埃博拉蛋白质。这类蛋白质不会诱发疾病，但会在猴子体内激发免疫系统发挥功能来对抗病毒。 科...
WHO计划在2015年准备数百万剂埃博拉疫苗
在2015年6月底之前，WHO在日内瓦举行的会议结束时候说，准备的成千上万剂的疫苗应该能够帮助受灾的国家，疫苗生厂商，政府高层代表，以及监管和其他机构聚在一起，讨论设计实验计划，并且商议进行实验的时间，以及为大规模疫苗接种计划的供应和资金的问题。 两种候选疫苗的临床1期实验都已经开始，并且在2015年可能还会有另外的五种疫苗开始进行实验，WH...
强生、葛兰素史克等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
全球几大制药商打算联手，必要时“合并”各自研发的埃博拉疫苗，力争明年生产上百万支疫苗用于注射。 【形成合力】 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗·斯托费尔斯２２日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司...
NIH开始VSV埃博拉疫苗的早期临床实验
研究人员在国家过敏和传染病研究所（NIAID）正在进行早期的临床实验以评估一种叫做VSV-ZEBOV的疫苗，主要测试其安全性和在给予两次肌注剂量的条件下人体免疫系统产生应答的能力，这种策略叫做初面-加强策略。沃尔特-里德陆军研究所（WRAIR）同时在马里兰州银泉的临床实验中心进行单一剂量的研究。 “需要埃博拉疫苗来防止疫情的扩散已经是当务之急，”NIAID主任Anthony S. ...
多家公司和实验室向FDA申请获得埃博拉检测试剂盒的紧急使用授权
至少有5家公司表示目前正在或正准备向美国FDA申请获得埃博拉检测试剂盒的紧急使用授权（EUA），自从八月份疫情紧急之后，3种RT-PCR方法已经获得了EUA。 这三种实时RT-PCR检测方法目前已经获得EUA，一种来自美国国防部，两种来自美国疾病控制中心，目前可以使用该方法进行诊断。 罗氏公司和生物梅...