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专家访谈
找到约17条结果 (用时0.1656秒)
再取进展！上海交大联合复旦最新发文：揭示抑制肝细胞促进疾病治疗新方法
近日，上海交通大学联合复旦大学在《Journal of Hepatology》上发表题为“Downregulation of microRNA-145a-5p promotes steatosis-to-NASH progression through upregulation of Nr4a2”的研究论文，我们的研究结果强调了 miR-145a-5p/Nr4a2 调节轴在脂肪变性向 NAS...
重磅！北京大学郑铭团队发现心血管疾病治疗新靶点
近日，北京大学医学部郑铭团队在《Circulation Research》发表了题为“TGF-β1/SMAD3 Regulates Programmed Cell Death 5 That Suppresses Cardiac Fibrosis Post–Myocardial Infarction by Inhibiting HDAC3”的研究论文，该研究旨在探讨PDCD5在心脏纤维化发病机...
世界糖尿病日|糖尿病合并心血管疾病治疗管理与合理用药 世界糖尿病日
世界糖尿病日 每年的11月14日是“联合国糖尿病日”，其前身为“世界糖尿病日”。该活动由世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起，其宗旨是引起全球对糖尿病的警觉和醒悟。2022年11月14日是第16个“世界糖尿病日”，今年的宣传主题为：教育保护明天，希望可以加强人们对糖尿病的正确认识，做到早预防、早发现、早治疗，达到防治糖尿病的目的。 ...
2022青橙奖得主研究的RNA剪接，对于疾病治疗有什么作用？
今天，让我们一起来了解一下RNA剪接究竟是什么，以及它在癌症等疾病治疗领域的作用。 此次重大突破，使施一公研究组在继2015年首次解析世界上第一个剪接体结构、2017年解析第一个人源剪接体结构之后，再次成为世界上首个解析了次要剪接体高分辨率三维结构的团队。 2020年11月27日，西湖大学生命科学学院施一公教授研究组就剪接体的机理...
【Nature子刊】追踪T细胞活化随时间的变化——促进对免疫性疾病治疗的探索
这项由Open Targets、Wellcome Sanger研究所和GSK的研究人员领导的研究发表在《Nature Genetics》上。这是一项为期3年的研究工作的结果，该研究首次表明，在T细胞活化的不同阶段，许多疾病相关变异体是活跃的，为指导开发免疫疾病（如类风湿性关节炎、1型糖尿病和克罗恩病）的新疗法提供了关键信息。 https://www.nature...
【Science】基因表达的关键协调者——无序蛋白质相互作用，可作为众多疾病治疗的新靶点！
近日，一项发表在《Science》上名为“A ubiquitous disordered protein interaction module orchestrates transcription elongation”的研究论文，揭示了一种新的机制——协调控制基因表达的细胞内成分的组成。这一机制不仅对正常的细胞功能至关重要，而且与癌症、神经退行性变和HIV感染有关，并有可能为这些疾病提供新...
【BMC子刊】打开胃肠疾病治疗的新大门——微生物群的发现
卡尔加里大学的研究人员在探索肠道——“生命的内管”时，首次发现了其工作机制中的特定因素，这些因素在未来可能有助于改善面临肠道损伤或胃肠疾病的患者治疗。 Snyder慢性疾病研究所研究人员的发现立即提高了对有助于调节肠道神经系统的因素的理解，肠道神经系统是控制胃肠道的神经系统。研究人员现在可以利用这些新发现来探索治疗胃肠疾病的新方法，尽管向治疗过渡可能还需要几年的时间...
神经系统疾病治疗的下一个前沿——ASOs
从人们首次发现反义寡核苷酸(Antisense oligonucleotides, ASOs)具有干扰mRNA和调节蛋白质表达的性能，到最近FDA批准一款治疗脊髓性肌萎缩的ASOs药物，这期间经历了近40年的漫长积淀。 在早期研究阶段，ASOs存在靶向性不强、生物活性不足、脱靶毒副作用等诸多短板，而今，一些经化学修饰ASOs的出现很好地解决了上述问题，随着对ASOs...
Nature|CRISPR技术应用新突破,提供病毒性疾病治疗新策略
iNature：2018年5月16日，华盛顿大学的研究人员们在Nature 上在线发表了题为“Mxra8 is a receptor for multiple arthritogenic alphaviruses”的文章。研究人员在全基因组基础上使用CRISPR-Cas9技术，确定细胞粘附分子Mxra8作为多种关节病性病毒的进入介质。对小鼠Mxra8或人MXRA8的基因编辑导致...
Nature：新研究轻松编程T细胞，助力免疫疾病治疗！
当抑制免疫系统功能的细胞过度活跃时，免疫系统发生紊乱从而引起一系列疾病。近日，格莱斯顿研究所(Gladstone Institutes)的研究人员通过重新编程某些免疫细胞如T细胞，可以帮助机体恢复免疫系统平衡。同时该研究团队找到了一种对抗疾病的全新方法。 格莱斯顿研究所的科学家们首次透露了一种重新编程特定T细胞的方法。更准确地说，他们可以重编程T细胞将促炎症细胞转变成抗炎症细胞，反之亦然。 ...
最新综述文章介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗的有效方法仍然面临着许多重大挑战。 这篇文章题为“Stem Cell The...
扎克伯格夫妇宣布投资30亿美元研究疾病治疗
Facebook CEO马克·扎克伯格（Mark Zuckerberg）及其妻子普里西拉·陈（Priscilla Chan）承诺，将在未来10年中投入超过30亿美元，用于研究疾病的治疗。 普里西拉·陈周三在旧金山的一次活动上表示：“我们能否合作，在我们孩子的一生时间里实现所有疾病的治疗、预防和管理？马克和我认为，这完全有可能...
儿童天赋基因检测让孩子少走弯路？ 专家:目前仅用于疾病治疗
用两根采样拭子在口腔内侧刮拭几下，就能测出你的孩子有哪些天赋基因，”如果他有运动基因，他可能是下一个石智勇;如果他有音乐基因，你可能把他培养成聂耳……”类似的广告词引得不少家长怦然心动。“基因检测究竟是什么，真的能让孩子‘少走10年弯路’吗?”市民徐先生打进了新闻热线。 商家 家长可以据此定向培养孩子 徐先生今年3...
有望彻底改变疾病治疗规则的10大生物医药公司
医药行业正在经历一些大的变革。从精准医疗到世界上致死性疾病得以治愈，在未来的几十年中，人类治疗疾病的方式将呈现一种全新的面貌。 且让我们一起来围观这10家不按游戏规则出牌的医药公司，业正是它们这样勇于创新，不走寻常路的公司在推动疾病诊疗方式的变革，带于世界更多的惊喜与欣慰。 1. 吉利德的 Sovald...
未来如何治病？吞下一个机器人医生
这可能是一个奇怪的场景：2006年10月一个寒冷的晚上，一群工程专业学生和他们的教授Sylvain Martel聚集在教室中在观看一个核磁共振机上的被麻醉过的跛了的猪，大家屏住呼吸，最后教室响起热烈的掌声…… 一名医院技术员通过导管将圆珠笔珠那么大的钢珠植入猪的颈动脉中，几分钟后，他们看到电脑屏幕上的钢珠突然动起来。这...
NATURE：白金基因组计划为疾病治疗带来曙光
“这就像欧洲测绘，有人说，‘噢，还有挪威。我真的不想要做那个地方。’”在英国剑桥附近的欧洲生物信息学研究所的计算生物学家Ewan Birney这样说道，其参与了人类基因组计划。“现在，终于有人在那里测量这个被忽略的地方了。” 这个方案依赖于一种奇特的细胞生长中得到的DNA，我们正在努力揭示之前官方人类基因组序列没有发现的DNA序列，而这些序列往与例如孤独...
细胞内神秘云状集合体 或助疾病治疗
研究作者表示这些集合体常常，但并非总是由内在紊乱的蛋白质组成，这意味着它们并没有特定的形状从而和其它蛋白质形成锁和钥匙的匹配关系。这些内在紊乱的蛋白质似乎会集合成一种类似凝胶的集合体——这个过程被称为“相位分离”，它能够围困并与其它蛋白质甚至RNA发生相互作用，RNA能够帮助编码和调节基因的生物分子。当它们的工作结束——无论具体是什么——这些集合体便会溶解。 直到近...