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专家访谈
找到约155条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】信号通路故障会致癌？科学家“顺藤摸瓜”找到癌症治疗新靶点，癌细胞耐药或将成为历史！
这项研究于2021年11月1日发表在科学杂志《Communications Biology》上，名为“EGFR Regulates the Hippo pathway by promoting the tyrosine phosphorylation of MOB1”。 https://www.nature.com/articles/s42003-021-027...
【Nature子刊】被癌细胞“策反”的免疫细胞或许会成为癌症治疗的“垫脚石”！
这项研究发表在最新一期《Nature Immunology》上，名为“Tumor-induced reshuffling of lipid composition on the endoplasmic reticulum membrane sustains macrophage survival and pro-tumorigenic activity”。 ...
【Science】蛋白质或将成为癌症治疗的新突破口！
加州大学旧金山分校定量生物科学研究所的主任Nevan Krogan说，“这是一个全新的癌症研究方法，”他是资深作者之一，与加州大学圣地亚哥分校医学院教授Trey Ideker一起于昨日在《Science》期刊上发表了三篇相关论文。“我们意识到，我们需要另一种方法来研究癌症，而不仅仅是利用DNA来研究。” Krogan和Ideker将研究对象转向了蛋白...
【Nature子刊】循环肿瘤细胞实时计数可能揭开癌症传播的秘密，或许可以应用于癌症治疗中！
这项研究的资深作者Scott Manalis，是科赫综合癌症研究所（Koch Institute for Integrative Cancer Research）的成员、麻省理工学院David H. Koch工程学教授兼生物工程系副主任，他说，“通过在小鼠之间进行血液交换，同时实时计数CTC，我们直接测量了CTC进入血液循环的速度以及它们被清除所需要的时间。” 利...
【Nature子刊】癌症治疗成功率从20％提高到75％？一种有效的抗癌免疫疗法横空出世！
2013年，在美国肿瘤学年会（业内称为ASCO）上，被称为“免疫检查点抑制剂”的药物，因其具有良好的抗肿瘤效果而大放异彩，成为了这届年会上“最耀眼的明星”。同年，美国的“纽约时报”和自然科学界最具权威的“Science”杂志，不约而同地将免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤评为了该年度自然科学领域“十大突破之首”。 但并不是所有的癌症患者都对这种免疫疗法产...
【Nature】诺奖得主用万多条基因表达破解细胞挤压的奥秘，为癌症治疗提供了新思路！
人与人之间距离越近，交流思想、信息的机会也就越多；而细胞之间距离越近，也会有细胞挤压的“化学反应”! 细胞挤压是一种细胞排除机制，适用于海绵、线虫、昆虫和哺乳动物等多种生物。在挤压的过程中，一个细胞会从周围的细胞层中脱离，同时还不破坏留下的细胞层。 近期，麻省理工学院的研究人员在顶级学术期刊《Natu...
【Nature子刊】首次证实：染色体外DNA促进了多种侵袭性肿瘤的生长，有望成为癌症治疗的新靶点
人类细胞有23对染色体，但在癌症中，基因可以在染色体或环状染色体外DNA （ecDNA）中扩增，其频率和功能意义尚不清楚。近日，圣地亚哥加州大学（UC）的研究人员报告说，ecDNA是人类癌症中的一种常见事件，至少在14%的人类肿瘤中发生，在最恶性的癌症中出现的频率更高，包括胶质母细胞瘤、肉瘤、食管癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、头颈部癌、胃癌等。 &...
【Nature子刊】癌症治疗重大变革：免疫检查点抑制剂的十年历程
近期，来自古斯塔夫·鲁西研究所和巴黎-萨克雷大学的Caroline Robert，在《自然通讯》杂志上发表了一篇题为“A decade of immune-checkpoint inhibitors in cancer therapy”的评述，对过去十年癌症治疗中的免疫检查点抑制剂的发展进行了评论。 肿瘤免疫治疗的...
【行业动态】医疗领域年度最大收购案之一：西门子医疗164亿美元收购癌症治疗公司瓦里安
西门子医疗集团（Siemens Healthineers）是全球领先的医疗科技公司。瓦里安医疗系统公司 （Varian Medical Systems）是全球综合放射治疗设备软硬件以及X光诊断设备关键软硬件的供应商。 日前，西门子医疗表示正着手接管瓦里安医疗系统公司，以拓展其癌症护理产品，并提供一个从筛查、诊断到治疗和康复的平台。 ...
《Nature》子刊：化疗引发基因突变？癌症治疗毒副作用关键机制首次揭秘！
一直以来，诸多关于癌症的研究都是围绕基因突变如何导致癌症而展开，却鲜有关于癌症治疗导致基因突变的研究报道，近期，由ICREA研究员、生物医学研究所生物医学基因组学实验室主任、庞培法布拉大学助理教授Núa López-Bigas领导的研究小组首次描述了用于治疗癌症的6种疗法引起的基因改变（5种基于化学疗法的药物和放疗），该研究结果已同步在《自然遗传学》杂志上发表...
让癌症治疗更精准---从癌症蛋白基因组学说起
据神刊杂志CA（影响因子：245）发布的2018年全球癌症统计报告[1]，2018年全球范围内预计有1819万癌症新发病例和960万癌症死亡病例。整体而言，肺癌是最常见的癌症类型（占整体的11.6%），也是癌症死亡的主要原因（占癌症总死亡数的18.4%）。对于发病率，女性乳腺癌（女性11.6%）、结直肠癌（10.2%）、前列腺癌（7.1%）是占比靠前的癌症。对于死亡率，结直肠癌...
你知道这种人体必需氨基酸对癌症治疗影响有多大吗？
以前的研究表明，食物已经成为调节高血压、糖尿病的关键，目前越来越多的研究也证明食物对于癌症的治疗效果也是可圈可点。食物抗癌已经是一个老生常谈的话题。蔬菜、水果、全谷物、豆类食品据说都有防癌抗癌的功效。只不过很多听起来都像是伪科学。但是最近发表在Nature上的一项研究表明，在使用抗癌药物的同时辅助以特定的食物，将会有意想不到的效果。 真的假的？ 研究...
DNA甲基化 |“双面间谍”或将为癌症治疗带来新思路！
作者：Echo 在DNA“字母表”中，除了四个主要碱基A、T、C、G之外，还有“第五”碱基：5-甲基胞嘧啶（5-mC），其在决定基因和其他DNA元件打开或关闭上起着不同程度的作用。毫无疑问，胞嘧啶甲基化的缺陷与发育异常、遗传疾病以及癌症有关。 最新的一项研究中，La Jolla免疫研究所的研究人员揭示了DNA的甲基化和去甲基化之间的平衡是如...
《Nature》子刊：癌症治疗差异性竟与线粒体数量相关
同一基因组的癌细胞为何对同一疗法产生不同的治疗疗效呢？目前已知很多原因会导致这一现象的产生。最近，来自西奈山和IBM的研究人员通过对TNF相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）的诱导和使用一个新的统计方法，证明可变线粒体丰度与细胞存活和细胞死亡反应相关。 在文章中，研究人员通过定量数据分析和建模，将这种效应归因于线粒体表面促凋亡蛋白Bax / Bak的可变...
五位科学家聚首，讨论真实世界数据的来源及其对癌症治疗的作用
近日，《自然》子刊采访了肿瘤治疗领域来自不同国家的五位科学家，就“真实世界数据”的收集与作用展开了一系列讨论。几位科学家对真实世界数据在肿瘤学中所扮演的角色可以说英雄所见略同，但也发表了各自不同的见解。 --专家介绍-- Carin Uyl-de Groot：荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学伊拉斯谟卫生政策与管理学院教授 ...
液体活检助力，无创快速反应癌症治疗进展！
（DOI：10.1158 / 0008-5472.CAN-18-1082，） 使用血液液体活检在治疗期间通过测量循环肿瘤DNA（ctDNA）来准确地跟踪肺癌治疗的效果“临床治疗上，我们需要实时且无创地检测肿瘤对靶向和免疫检查点封锁治疗的反应，” ，“而在我们的研究中，使用血液样本进行的测试将帮助医生更快更准确地评估治疗反应，同时也可以避免不必要的过度治疗。” 28...
Cell子刊：新型肿瘤治疗靶点被发现！或将改写癌症治疗格局！
ADAR1基因不仅在免疫领域贡献突出，其在基因编辑领域同样有不菲的成绩。通过检测干细胞酶ADAR1基因，为癌症的早期检测提供一种检查靶点，用于癌症的早期检测，并为癌症治疗提供靶点。在每个健康的人类细胞中，编码于DNA的遗传信息会被转录到信使RNA，转而被翻译成作为所有人体组织和器官（运转）主力的蛋白质。多数观点认为大部分恶性肿瘤都是由DNA突变造成的，RNA编辑是转录后RNA序...
肿瘤疫苗：癌症治疗的又一热门方向
谈到疫苗，我们并不陌生，从出生开始，每个人都会接种一系列的疫苗，“出生乙肝卡介苗，2月脊灰炎症好，345月百白破，8月麻疹岁乙脑”，这个耳熟能详的顺口溜，便是我们出生一岁内要接种的疫苗。这些曾经恐怖、死亡率高的疾病，因为各种疫苗的出现而变得不再肆虐。 设想，如果有一种疫苗，可以让人对“肿瘤”产生抵抗力，那可以挽救多少人的生命？今天，梦...
“背包药”可以促进实体肿瘤的免疫治疗,癌症治疗更有效
免疫疗法增强人的免疫细胞，以增强人体对癌症的天然防御能力。 实现这一目标的两种主要方式是: 1. 从一个人自己的肿瘤中移除肿瘤特异性的T细胞(一种特殊的免疫细胞)，然后在实验室中培养，然后再静脉注射给病人 2. 在病人血液中分离已经循环的T细胞，然后“训练”它们针对肿瘤特异性蛋白——或者通过基因修饰它们，或者通过将它们暴露在这...
癌症治疗“加速器”问世!抗癌明星疗法现重大进展,CRISPR和免疫疗法实现双剑合璧
作为当下最受关注的生物技术之一，CRISPR 一直被认为有望未来在遗传疾病、癌症或者是 HIV/AIDS 的治疗上大放异彩。 现在，新的研究表明，CRISPR 可通过非病毒载体改进现有的细胞疗法。加州大学旧金山分校（UCSF）的科学家们成功使用非病毒载体在人类免疫细胞 T 细胞中插入了 DNA 片段，这不论在研究界，还是医学或者工业界，都开创了先河。 ...