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专家访谈
找到约106条结果 (用时0.1656秒)
【BMC MED】北京协和研究团队研究促进非小细胞肺癌抗肿瘤活性的新方法
近日，由北京协和医学院肿瘤医院研究团队进行的研究“Conteltinib (CT-707) in patients with advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: a multicenter, open-label, first-in-human phase 1 study”，发表在《BMC Medicine 》上，研究表明，Co...
非小细胞肺癌免疫联合治疗生物标志物的新发现
2022年10月7日，由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授作为leading PI的CHOICE-01研究（NCT03856411）全文发表于国际权威学术期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，IF: 50.717）。CHOICE-01研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的晚期NSCLC生存获益显著，具有良好的疗效性与安全性。...
【Nature子刊】基于血液的肿瘤生物标志物——预测非小细胞肺癌患者对免疫治疗的反应
一项发表在《Nature Medicine》上的研究“Blood-based tumor mutational burden as a biomarker for atezolizumab in non-small cell lung cancer: the phase 2 B-F1RST trial”显示，一种基于血液的肿瘤生物标志物可以预测免疫疗法对非小细胞肺癌患者的益处。 ...
臻才有料 | 赵明芳教授：非小细胞肺癌精准诊疗最新进展（免疫篇）
近年来随着越来越多肿瘤靶向及免疫治疗药物的获批上市，部分药物也纳入了医保惠及更多患者。基于NGS的肿瘤多基因检测，作为精准医学强有力的工具，其在肿瘤临床中的应用日新月异。作为专注肿瘤精准医疗领域的国家高新技术企业，求臻医学特推出“臻才有料”系列活动，围绕肿瘤检测的临床应用，邀请权威专家共话肿瘤热点。 臻才有料上一篇章，我们有幸邀请到了中国医科大学附属第一医院赵明芳教授，与各位观众分享了NS...
臻才有料 | 赵明芳教授：非小细胞肺癌精准诊疗最新进展（靶向篇）
近年来随着越来越多肿瘤靶向及免疫治疗药物的获批上市，部分药物也纳入了医保惠及更多患者。基于NGS的肿瘤多基因检测，作为精准医学强有力的工具，其在肿瘤临床中的应用日新月异。作为专注肿瘤精准医疗领域的国家高新技术企业，求臻医学特推出“臻才有料”系列活动，围绕肿瘤检测的临床应用，邀请权威专家共话肿瘤热点。 在全球肺癌关注月到来之际，我们有幸邀请到了中国医科大学附属第一医...
【Science子刊】如何更有效地治疗非小细胞肺癌？麻省理工学院的科学家发现一种方法能为患者带来希望！
非小细胞肺癌(NSCLC)是人类最常见的肺癌类型。一些非小细胞肺癌患者接受一种叫做免疫检查点阻断(ICB)的疗法，这种疗法通过激活一种处于“衰竭”状态且已经停止工作的T细胞的免疫细胞子集从而更有效地杀死癌细胞。然而，只有大约35%的非小细胞肺癌患者会对这种ICB治疗产生效应。近期，麻省理工学院生物学系Stefani Spranger实验室的一组研究团队探索了这种耐药性背后的机制，他们这次研究...
【NEJM】抗体药物结合物在HER2基因突变的非小细胞肺癌治疗中作用明显
该项研究结果于昨日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上和《The New England Journal of Medicine》期刊上同时发表，指出阿斯利康与第一三共合作共同开发ADC药物Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 在携带HER2基因突变的NSCLC患者的治疗中起着重要作用，目前对于这类患者还没有批准针对性的治疗方法。 ...
【快讯】阿斯利康与和黄医药的MET抑制剂Savolitinib在中国获得首批，可用于METex14突变非小细胞肺癌
2011年，和黄医药与阿斯利康就Savolitinib签订了全球专利许可、合作开发及商业化协议。 赛沃替尼（Savolitinib上 近日，国家药品监督管理局批准1类创新药赛沃替尼片（商品名：沃瑞沙/Orpathys）上市，该药为我国拥有自主知识产权的创新药，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变（MET...
【快讯】赛默飞“牵手”恒瑞医药，推进非小细胞肺癌精准治疗
江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准，由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。 赛默飞世尔前身为成立于1956年的热电公司(Thermo Electron Corporation)，总部位于美国马萨诸塞州，如今为赛默飞世尔科技...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间充质上皮...
CTM期刊 |作为非化疗一线药物纳武单抗合并易普利姆玛与派姆单抗在治疗 PD-L1阳性非小细胞肺癌疗效的比较
2020年4月7日，Clinical and Translational Medicine杂志在线发表了广州Li Zhang教授团队的最新成果 “ Nivolumab plus ipilimumab versus pembrolizumab as chemotherapy-free, first-line treatment for PD-L1-positive no...
【研究】特定的脱乙酰化酶可治疗非小细胞肺癌？
许多患者用这些新的靶向治疗没有效果，而且他们还可能发展为有耐药性。墨菲特癌症中心的研究者们尽力寻找可替代的策略治疗非小细胞肺癌。在《科学报道》期刊上的新发表的论文，他们强调了靶向脱乙酰化酶11可能是治疗非小细胞肺癌的新的治疗策略。 脱乙酰化酶是通过改变DNA压缩和调整蛋白质来调节基因表达和基因活性的蛋白质。脱乙酰化酶通常在不同种类的癌症中被分解，有...
Nature：非小细胞肺癌新药——靶向药AMG 510的庐山真面目！
近日，美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物，并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中，该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。 在人类癌症中，KRAS是癌症中最常见的致癌基因，正常的KRAS基因可抑制肿...
肺癌治疗进入3.0时代：奥希替尼正式获批中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗
肺癌——中国发病率和死亡率第一的癌症，令人谈之色变。最新数据统计，2015年我国新发肺癌人数达78.7万，发病率为57.26/10万，死亡病例约为63.1万例，死亡率为45.87/10万。以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供了不错的治疗选择，使得患者生命延长一年多，但几乎所有接受这些靶向药物治...
百济神州启动PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为一线治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期关键性试验
北京时间2018年7月25日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab（替雷利珠单抗）联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab（替雷利珠单抗）用于治疗实体瘤包括二线非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线食管鳞状细胞癌的全球临床3期试验；...
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 同济大学医学院肿瘤系主任、同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，多年来一直专注于胸部肿瘤尤其是肺癌领域临床研究，在生物靶向治疗和个性化治疗方面...
非小细胞肺癌药物靶点之EGFR
全国肿瘤登记中心陈万青教授等于2016年1月25日在CA Cancer JClin杂志上发表了2015中国癌症统计数据。文中提到，男性中最普遍的5种癌症依次为：肺和支气管癌症、胃癌、食道癌、肝癌、结直肠癌，这些占到所有癌症病例的三分之二。女性中最普遍的 5 种癌症依次为：乳腺癌、肺和支气管癌、胃癌、结直肠癌、食道癌，这些占到了所有癌症病例的60%。中国2015年约有4,292,000例癌症新...
升级换代!晚期非小细胞肺癌一线治疗将进入免疫治疗时代
好消息！无论鳞癌还是非鳞癌，无论PD-L1表达阳性还是阴性，无论PD-L1表达高低，晚期非小细胞肺癌的一线治疗都有望从免疫治疗中获益了。 来源丨医学界肿瘤频道 在刚刚结束的第54届美国临床肿瘤年会上，多个关于帕博利珠单抗（PD-1免疫检查点抑制剂）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究相继公布结果，在单药治疗鳞状...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2017.9版（1）
目录 指南更新概要 《NCCN非小细胞肺癌指南》从2017.8版到2017.9版的更新内容包括： NSCL-2 ●添加Durvalumab [PD-L1抗体]（2A类推荐）作为根治性放化疗后的一个治疗选择。 (也适用于NSCL-5, NSCL-6, NSCL-8, NSCL-11,...