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专家访谈
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【Nature子刊】 新技术——“MAESTRO”改善血液中癌症DNA的检测，测序量减少100倍！
麻省理工学院和哈佛大学的研究团队开发了一种名为MAESTRO新技术，能够以少量测序在患者血液样本中准确、高效地识别数千个DNA突变。该方法可用于检测患者体内残留的癌症，不仅能及时提醒医生疾病复发，而且成本比目前的技术更低。这项研究发表在本周的《Nature Biomedical Engineering》杂志上， 题为：“Massively parallel enrichment of low...
【Nature子刊】大改进！新Cas9模型定位DNA切割位置，预测脱靶概率——朝着更高精度的基因编辑前行！
来自代尔夫特理工大学（TU Delft）的研究人员提出了一个基于物理学的模型，建立了用CRISPR-Cas9进行基因编辑如何工作的定量框架，并允许预测在哪里、有多大概率以及为什么会发生靶向错误（脱靶）。这项已经发表在《Nature Communications》上的研究，题为“A kinetic model predicts SpCas9 activity, improves off-tar...
【Science子刊】科学家在DNA测序方面取得飞跃！
近期发表在《Science Advances》上的一篇论文“Single-molecule Taq DNA polymerase dynamics”中，加州大学欧文分校（UCI）化学系和物理&天文学系的研究人员揭示了一个使DNA测序成为可能的关键酶的新细节。这一发现标志着个性化医疗时代的飞跃，届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。 UCI化学教授、新研究的...
【Science子刊】可视化“看不见的东西”：新的荧光DNA标记揭示了癌细胞中的纳米级特征
近期发表在《Science Advances》上，题为“Ultrastructural visualization of chromatin in cancer pathogenesis using a simple small-molecule fluorescent probe”的研究，发现DNA结合染料在经过处理的临床组织样本中表现良好，并通过超分辨率荧光显微镜生成高质量的图像。 ...
【Nature子刊】2658个完整DNA序列分析——为癌症突变提供新线索
鲁汶大学（KU Leuven）和弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）进行的一项大规模研究显示，21%的肿瘤存在双重突变，其中在你DNA的母系和父系拷贝中，完全相同的字母都发生了突变。这是一个以前在分析肿瘤时没有考虑到的观察结果，但对未来癌症研究突变的起源及其在癌症发生中的生物学意义具有重要意义。研究结果发表在《Nature Genetics》上，题为“Bi...
【Nature子刊】DNA出现罕见结构，癌症治疗有了新方向
导读：一项新的癌症研究表明，DNA呈现为结节状的折叠形态，DNA双链之间的第三条“横档”会促使癌症发生，一种很重要的调节酶与这些罕见结构的形成密切相关。 来自西北大学医学院与拉霍亚免疫学研究所（LJI）的科学家们发现TET酶的缺失与B细胞淋巴瘤有关，TET酶是DNA去甲基化至关重要的物质。在许多不同的癌症中，TET酶活性降低都很常见。了解TET功能丧失后癌症的发生机制，可以为多种...
【Cell子刊】每个细胞每天遭受超10000个DNA损伤，研究开发新技术以支持可视化DNA修复！
组成人体的万亿细胞中，每一个每天都会遭受超过10000个DNA损伤。如果细胞无法修复它们，这些损伤将是灾难性的，但一种非常精细的检测和修复遗传损伤的机器正在发挥作用，以防止DNA突变和癌症等疾病。在应用于高通量显微镜的机器学习的帮助下，美国国家癌症研究中心(CNIO)Alejo Efeyan领导的代谢和细胞信号小组成员，研究者Bárbara Martínez，以及来自麻省总医院（美国波士顿）...
【Nature子刊】“黑暗基因组”：已经发现248000个不属于基因的DNA区域，提供了治疗靶点的新方向！
科学家们说，这些新蛋白质可以用作生物指标来区分精神分裂症和双相情感障这两种疾病，并确定患者患精神病或自杀的倾向。 精神分裂症和双相情感障碍是会导致神经衰弱的精神障碍，很难诊断和治疗。尽管是最容易遗传的精神健康疾病之一，但在我们称为基因的DNA部分中，几乎没有发现其病因的线索。 科学家们认为，与这些疾病相关的“黑暗基因组”中的研究热点可能已经...
【AACR子刊】染色体内外DNA的变化，可能是黑色素瘤产生耐药性的驱动因素!
针对黑色素瘤和其他癌症的精确疗法提高了患者的生存率，但肿瘤往往停止对药物的反应，最近的研究指出，染色体内外DNA的变化是肿瘤发生和耐药性的驱动因素。 为了研究关键的促癌遗传途径中的突变，加州大学洛杉矶分校 Jonsson综合癌症中心的研究人员开发了一种黑色素瘤耐药性模型，使他们能够研究导致染色体内和染色体外变化的结构和动力学，支持癌细胞的耐药性。该模型还允许他们通过...
【Nature】如何保留细胞在组织内的位置？新的DNA测序技术可以实现！
在癌症肿瘤等复杂组织内，单个细胞之间可以有很大的差异。在内部，癌细胞可以发生独特的DNA突变和基因组变化，潜在地导致耐药、转移或复发。在外部，细胞在组织内的特定位置也很重要，因为肿瘤及其周围组织的局部结构会影响细胞状态和药物渗透性。 为了同时测量遗传和局部因素，来自哈佛大学干细胞与再生生物学系(HSCRB)、麻省理工学院Broad研究所及哈佛的研究人员开发出一种空间...
公安科技荣誉 I 博奥晶典全集成法医DNA现场快速检测芯片系统喜获公安部科学技术奖一等奖
获奖证书 公安部科学技术奖 作为国家保留的少数几个由部门设立的科技奖项，公安部科学技术奖是根据《国家科学技术奖励条例》及《省部级科学技术奖励管理办法》设立，是公安科技奖励的最高荣誉，代表了公安科技的最高水平，旨在表彰在公安科学技术发明和促进公安科学技术进步等方面作出创造性突出贡献的单位或者个人。 —— 整合国内优势资源 —— 打造...
【Science子刊】拔罐＋新冠DNA疫苗＝免疫反应×100，华人科学家结合古代和现代医学，发明了一种新的转染方法！
罗格斯大学研究COVID-19的研究人员利用一种类似于古代拔罐的抽吸技术，发明了一种将DNA分子输送到皮肤细胞的新方法。 这项研究于11月5日发表在科学杂志《Science Advances》上，文章名为“Novel suction-based in vivo cutaneous DNA transfection platform”。 ...
等温扩增Bst 2.0、Bst DNA/RNA聚合酶
近岸蛋白质Bst 2.0、Bst DNA/RNA两种聚合酶产品都适用于恒温扩增。Bst 2.0聚合酶具有5´→3´聚合酶活性，缺少5´→3´核酸外切酶活性，常用于DNA模板的扩增。Bst DNA/RNA混合酶是在Bst 2.0的基础上添加反转录酶配制而成的，可用于RNA模板的扩增。 (1) 微量、高产扩增 近岸蛋白质Bst 2.0、Bst DNA/RNA聚合酶具...
【Nature子刊】突破！干细胞技术和下一代DNA测序发现最常见、难治的脑肿瘤——多形性胶质母细胞瘤的新治疗靶点
研究成人中最常见和最具攻击性的脑肿瘤类型的科学家，发现了一种分析同一患者的病变和健康细胞的新方法。 至关重要的是，这项由慈善机构脑肿瘤研究资助的工作，可能为多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的真正个性化治疗铺平道路。只有25%的此类脑瘤患者存活一年以上，只有5%的患者能存活五年以上。 伦敦大学玛丽分校卓越脑肿瘤研究中心的一个团队已经建立了一个...
【Cell重磅】DNA修复的新研究促进了CRISPR-Cas9基因编辑技术，以及基因编辑大牛刘如谦团队开发的先导编辑技术的发展
通过改变活细胞内的DNA序列来编辑基因组的能力对于研究来说是强有力的，并且在疾病治疗方面具有巨大的前景。然而，现有的基因组编辑技术经常导致不必要的突变，或者根本无法引入任何变化。这些问题使该领域无法充分发挥其潜力。 10月20日，研究人员在《Cell》发表了一篇题为“Mapping the genetic landscape of DNA double-strand...
【JAHA】宇航员必须承受的“太空出差”副作用——“细胞的能量工厂”线粒体中的DNA缺失，这将为规避载人航天风险奠定研究基础！
10月16日，我国神州十三号成功发射。从2003年的神舟五号到如今的神州十三号，一位位航天英雄进入太空探索，这份工作顶尖且伟大，但他们也承担了超乎想象的压力和未知的风险。 此前，研究人员已经观察到了宇航员身上的一些健康问题，理解这些问题并找到解决方法对确保太空探测取得成功至关重要。经研究发现，这些健康问题与线粒体有关，线粒体被称为“power house”，因为它是...
【BMC子刊】首例仅包括健康受试者的EWAS，发现了与向心性肥胖相关的新DNA甲基化位点，这将为解决肥胖对健康的影响提供新思路！
一个研究小组将其研究结果发表在《BMC Medical Genomics》上，论文名为“Epigenome-wide association study detects a novel loci associated with central obesity in healthy subjects” 表观遗传变异是胞嘧啶碱基、组蛋白和核小体定位变化的...
【Science】给每个新生儿进行DNA测序将是未来的发展方向！尽管存在障碍，但仍在前进
2016年，一个名叫Cora Stetson的女孩在波士顿出生了。在她出生后的48小时内，医院工作人员从她的脚后跟取了一滴血，用以检测罕见遗传疾病——这是美国所有新生儿都需要做的检测。由于Cora的父母还同意让她参加一项研究，一位研究人员还抽血进行了更多的检测，该检测在她的基因组中搜索了大约1500个疾病基因。 事实证明，遗传信息至关重要。尽管标准试验发现Cora...
“大咖论道，桐路前行”—2021 CSCO 桐树基因3场卫星会强势来袭，探讨“MSI、HRD、ctDNA”最新进展
2021年9月25日-9月29日，第24届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会以“聚焦创新研究、引领原创未来”为主题在线举行。 桐树基因紧跟大会主题，推出“大咖论道，桐路前行”专场卫星会，携手胃肠、泌尿和肺癌三个领域学术大咖齐聚云端，三场卫星会分别探讨“MSI、HRD、ctDNA”在基因组学指导下的肿瘤精准诊疗最新进展和临床应用方向，更有今年8月刚公布的IASLC液态...
【Science子刊】DNA传感器稳准快，传染性病毒一测便知，新冠病毒逃无可逃！这是病毒检测前所未有的新方法！
一种新的传感器，不仅可以检测是否存在病毒，而且还可以检测病毒是否具有传染性——这是控制病毒传播的一个重要特性。 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（University of Illinois Urbana-Champaign，缩写为UIUC）的研究人员和合作者们开发了这种传感器，该传感器集成了特别设计的DNA片段和纳米孔传感，无需对样品进行预处理即可在几分钟...