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广东现1140多例登革热患者 如何预防登革热
目前广东省一共是有1140多例登革热患者，相当于往年全年的数量，其中广州市确诊登革热病例最多，占了全省的九成，有31例是属于重症的患者。目前还没有患者死亡情况出现。
世卫提醒利比里亚埃博拉疫情已经失控
据台湾“中央社”9月9日报道，世界卫生组织8日发出警告表示，利比里亚的埃博拉疫情快速蔓延，未来3周可能暴增数千个新病例。世卫组织还提醒，透过出租车或摩托出租车运送患者，是疫情快速扩散的潜在途径。
罕见病毒蔓延美10州 上千儿童呼吸系统中招送医
一种罕见的肠道病毒EV-D68导致的呼吸系统疾病，在美国中西部地区至少10个州蔓延，引起恐慌。
科普：晚期艾滋病患者为何易患痴呆症
自上世纪９０年代引入联合抗逆转录病毒疗法以来，艾滋病患者的寿命已大幅提高。但很多病人会在晚期患上痴呆症，这一现象一直困扰着医学界。德国研究人员近日发现了原因。
动物所等揭示tsc1/2调控巨噬细胞极化及炎性
巨噬细胞功能极化对机体抗病原菌感染及损伤修复的质量和效率具有重要作用。巨噬细胞有不同的极化方式，如机体遇到细胞内病原微生物感染时，巨噬细胞会表现出经典型极化（m1）并表达相应的促炎因子tnf-α、il-12及inos来清除病原微生物。而当机体遇到细胞外病原微生物如寄生虫感染或过敏原等刺激时，巨噬细胞发生替代激活（m2）并表达arg1，ym1及fizz促进寄生虫的清除，促进组织修复及肉芽肿和过敏性哮喘。因此，巨噬细胞的极化的精确调控对维系机体健康十分重要。
研究发现白介素对间充质干细胞免疫抑制机制
研究揭示了白介素17可通过调节mRNA稳定性，增强间充质干细胞（MSC）的免疫抑制功能，这对其在炎症、肿瘤等疾病发生中的作用和探寻相关治疗新方案具有重要意义。近日，《自然—细胞死亡和分化》在线发表了这项研究成果。
人类情绪可影响干细胞生长
杨默介绍，该研究揭示了影响人类情绪与抑郁症有关的血清素对于骨髓干细胞的生长分化及移植有密切关系。情绪的低落可导致血清素下降，引起干细胞功能受损，影响损伤的修复和血细胞再生，从而影响身体的免疫功能。
单基因遗传病： 甲状腺机能亢进,非自身免疫
<P>中文名称： 甲状腺机能亢进,非自身免疫</P><P>英文名称：Hyperthyroidism, Nonautoimmune </P><P>OMIM号： 609152 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADA <br/>染色体位置：20q13.11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：102700 &l...
自身免疫性多内分泌腺病综合征1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：自身免疫性多内分泌腺病综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：AIRE <br/>染色体位置：21q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：240300 <...
免疫缺陷伴高IgM1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫缺陷伴高IgM1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CD40LG <br/>染色体位置：Xq26 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308230 <br/&g...
重度联合免疫缺陷症伴对电离辐射敏感
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：重度联合免疫缺陷症伴对电离辐射敏感</div><p align="left"> <br/>相关基因：DCLRE1C <br/>染色体位置：10p <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602450 <...
免疫机能丧失,着丝粒的不稳定和面部畸形综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫机能丧失,着丝粒的不稳定和面部畸形综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DNMT3B <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：24...
T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FOXN1 <br/>染色体位置：17q11-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：...
免疫功能失调伴多发性内分泌病、肠病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫功能失调伴多发性内分泌病、肠病</div><p align="left"> <br/>相关基因：FOXP3 <br/>染色体位置：Xp11.23-q13.3 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：30...
无汗型外胚层发育不良伴免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无汗型外胚层发育不良伴免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：IKBKG <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300291 <br...
无外胚层发育不良无汗性伴免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无外胚层发育不良无汗性伴免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：IKBKG <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300584 <b...
无汗性外胚层发育不良无免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无汗性外胚层发育不良无免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：IKBKG <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300301 <br...
X连锁重症联合免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁重症联合免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：IL2RG <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300400 <br/>...
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