吉尔生化邀您参加2019第三届现代临床分子诊断
第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。作为本次大会重要合作方之一,吉尔生化邀您共同参加本次大会!
第一期数字PCR训练营报名通道正式开启(文末有
第三届现代临床分子诊断论坛之Geneπ实战课堂——数字PCR训练营第一期将于2019年11月8日在上海召开。本期训练营由复旦大学附属中山医院、中国医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网主办,艾普拜生物科技(苏州)有限公司承办,北京深蓝云生物科技有限公司协办。
罗氏诊断邀您参加2019第三届现代临床分子诊断
第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。作为本次大会重要合作方之一,罗氏诊断邀您共同参加本次大会!
东宇邀请您一起出席第四届精准医学高峰论坛&第三
第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。作为本次大会重要合作方之一,东宇邀您共同参加本次大会!
恒特基因邀您参加2019第三届现代临床分子诊断
第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。作为本次大会重要合作方之一,恒特基因邀您共同参加本次大会!
聚科邀您参加2019第三届现代临床分子诊断论坛
第三届现代临床分子诊断论坛&第四届精准医学高峰论坛将于2019年11月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。作为本次大会重要合作方之一,聚科邀您共同参加本次大会!
枫林邀您参加2019第三届现代临床分子诊断论坛
本次论坛将聚焦生物标记物、基因检测、分子病理、微生物诊断、疾病特异性诊断、新药研发、新型诊断方法开发、遗传病检测、医疗大数据、人工智能、市场与法规等精准医学领域关键问题,进行积极探讨,促进基础科学与临床应用的转化。
【嘉宾抢鲜看】P4 China 2019第四届
2016年累计至今,P4 China成功举办了3届年度盛会,10多位国内外院士,20多位国际嘉宾学者企业高管,50多位国内外政府官员,250多位国内外一流专家学者,2600多人次行业精英齐聚,探讨医研成果转化,提速企业研发力量,共同探索中国精准医疗发展之路!
2019年诺贝尔生理学或医学奖揭晓
北京时间2019年10月7日17点30分,2019年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,来自美英的三位科学家William G. Kaelin Jr, Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L. Semenza获奖,获奖理由是“发现了细胞如何感知和适应氧气的可用性”。
【快讯】吉因加B轮融资近2亿元,基石资本领投,
该轮融资由基石资本领投,华大基因、火山石资本、松禾投资、荣之联、德商资本等新老股东共同跟投。融资金额将主要用于公司在国产基因测序平台临床应用落地、肿瘤早筛和防治一体化方面的布局等。
【快讯】2019精准医学产业化(上海)高峰论坛
9月26日,2019精准医学产业化(上海)高峰论坛在上海汽车会展中心隆重召开,并作为第二届长三角科技交易博览会“医疗创新日”核心活动备受关注。
“打造研究协作平台,推进学术互通交流” ——
2019年9月6日,应潍坊市中医院胸外科主任郑立军教授等邀请,“临床肿瘤研学联盟”如期走进潍坊市,“临床肿瘤研学联盟”——“肺”畅学堂(潍坊站)在潍坊富力铂尔曼酒店3楼会议厅顺利召开,来自潍坊地区多位临床肿瘤领域的专家受邀成为联盟的顾问,同时潍坊医学院附属医院、潍坊市中医院等单位的资深学者也受邀成为联盟特邀讲师,共同致力于推进临床肿瘤领域的学术交流,建立行业信息,科研协作等方面互助互通机制,提升中青年医师的科研学术能力,推动临床肿瘤学科的发展。银丰基因作为联盟的落地执行方与各位临床专家一起保证了“肺”畅学堂的顺利进行。
李克强总理:基础研究决定一个国家科技创新的深度
李克强主持召开国家杰出青年科学基金工作座谈会强调,更大激发科研人员创新创造潜能,为青年人才成长创造更好环境。9月2日,中共中央政治局常委、国务院总理李克强主持召开国家杰出青年科学基金工作座谈会。今年是国家杰出青年科学基金设立25周年。
干货!2019年国内抗体药物市场和临床研究现状
抗体药物已经成为治疗肿瘤的重要产品。国内各大药企也将抗体药物作为研发重点,也是药企开拓市场的明星产品。本文主要分析了国内抗体药物的市场潜力和热门靶点抗体药物的研发进展。
上海(南翔)精准医学产业园&转化医学网战略合作
2019年8月28日上海(南翔)精准医学产业园与转化医学网签订战略合作协议,这标志着双方在长期友好合作的基础上,结成了优势互补、强强联合的战略合作伙伴。
美国大量上市药品没过终审!@FDA 你在干嘛?
一项新研究显示,目前美国市场上有大量“预先批准”处方药尚未完成最终的FDA审批流程,从某种意义上来说,它们不具备“完整的合格资质”。
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