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新研究，治疗晚期卵巢癌的新希望！

首页 » 《转》译 2016-12-02 转化医学网赞(8)

导读	一项最新发现也许可能革新一种恶性卵巢癌的治疗策略。卵巢癌是最致命的女性癌症之一，是全世界女性死亡第七常见的癌症，而大多数卵巢癌患者只能在癌症晚期才能检测出来，此时癌症已经很难治疗。

最近，来自新加坡癌症科学研究所（CSI Singapore）的PI Ruby Huang博士领导的一项研究发现了一个叫AXL的新分子，它可以促进Mes亚型恶性卵巢癌的转移。这是两种最恶性的卵巢癌之一，另一种叫做Stem-A，也是由huang的研究小组早期发现。这两种卵巢癌具有高度发生上皮间质转化（EMT）的能力，EMT是一个上皮细胞转化为间质细胞的过程，这个过程与恶性转移癌症密切相关。
当他们在Mes卵巢癌细胞上进行实验时，他们意外地发现AXL激活时可以与细胞中的其他蛋白相互作用，从而形成一种可以促进卵巢癌细胞转移的胞内信号通路。他们发现相比于其他亚型，Mes亚型的卵巢癌细胞对AXL抑制剂R428更敏感，半致死剂量是其他亚型的三分之一。而通过基因工程手段敲除AXL基因后，癌细胞的生长转移能力以及肿瘤生长转移能力均受到明显的抑制。这项研究结果最近发表在《Science Signaling》杂志上。
治疗晚期卵巢癌的新希望！
目前，Mes卵巢癌还没有特殊的治疗方法，而这项新研究表明抑制AXL的活性可能是治疗这些病人的一个有效方法。“尽管早期研究已经表明AXL具有促进卵巢癌细胞转移的能力，但是并没有研究揭示AXL在不同分子亚型的卵巢癌细胞中的作用。这项研究也证明我们过去致力于阐明不同卵巢癌亚型在生物学上的差异是正确的，现在的结果表明AXL在卵巢癌中的新功能，这可能会带来更优的卵巢癌治疗方法。”Huang解释道。
为了将这项新发现从实验带到临床研究，这个来自CSI Singapore的研究团队现在正在和几个药企合作一起研发新的抗AXL药物，同时供职于CSI Singapore和新加坡国立大学癌症研究所得David Tan博士将会领导抗AXL药物的开发及相关临床实验。
这项研究由Huang的研究小组与来自新加坡国立大学医院的临床医生及伦敦帝国理工学院的科学家共同完成。
参考原文：
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/11/161130082810.htm
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