数问生物与百力司康生物签订肿瘤药物伴随诊断合作协议

中国德清和杭州，2018年5月28日， -- 领先的创新诊断产品和医学检验服务企业浙江数问生物技术有限公司与专注于创新生物药物开发的百力司康生物医药（杭州）有限公司宣布签署合作协议。根据协议，数问生物将为百力司康生物肿瘤候选药物开发伴随诊断试剂，数问也承诺在其CAP认证的中心实验室为百力司康的药物临床试验提供样本检测服务，合作条款的细节未予公开。

“伴随诊断和精准医疗是数问的主要关注领域之一，我们已经同多家制药企业建立了合作关系。这次合作将推动百力司康新药开发的持续创新，也将进一步展示数问生物研发团队卓越的伴随诊断开发能力以及CAP认证的高质量中心实验室的检测服务实力，”数问董事长兼首席执行官张以哲表示。

“我们正在开发颇具优势的生物大分子创新药物，数问生物拥有先进的伴随诊断技术以及产品开发和精准检测能力，本次合作将为我们的在研药物提供创新的伴随诊断，加快我们药物开发进程，增强我们产品的市场竞争力，我们非常高兴能与数问合作。” 百力司康CEO魏紫萍博士评论道。

●关于数问生物

数问生物专注于创新医学独家诊断产品和技术，通过伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务，可以为新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。公司技术团队包括了多名曾在欧美知名分子诊断企业从事管理和诊断技术研发的归国博士和国家“千人计划”专家，致力于通过国际合作和自主创新，打造和壮大领先的国际化创新医学诊断转化平台，已获得近60项独家诊断专利技术和专利产品，成功开发了20多个同类首创的诊断新产品和服务。公司建有2000多平米的大型研发中心，完善的诊断试剂盒研发、生产和质检设施，获得ISO13485质量管理体系认证等多项专业认证，能为国内外各类创新药企开发中美欧注册的伴随诊断试剂；同时，旗下数问观止医学检验中心是浙江省第一家获得美国病理学家协会（CAP）认证的第三方独立实验室，可提供高质量的医学检验服务，其检测结果被中美欧各国药监局认可，具备为跨国药企开展临床试验样本检测服务的能力和经验。

●关于百力司康

百力司康生物医药（杭州）有限公司专注于创新医药需求，公司致力于生物治疗药物的研究、开发和商业化。公司位于高科技企业聚集的中国浙江国家级杭州经济技术开发区， 由多位超过20年成功项目经验的海归生物制药领导者联合创立。公司本着“集百家之力，司大众之康”的宗旨，结合多家生物医药行业合作者的优势和创新，为改善人类健康提供安全有效的创新产品。百力司康已经通过整合国内和国外生物制药公司的多个技术平台开发出丰富产品管线。百力司康生物已完成了首轮融资，正在迅速推进多个处于不同阶段产品的开发进度。

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