如果早知道基因是这样，她们也能“逆天改命”！| 双11大促

事物发展的结果，对初始条件具有极为敏感的依赖性，又称蝴蝶效应。

—— 混沌理论之父  罗伦兹

如果蝴蝶的翅膀悄然煽动，

你猜结局会不会不一样？

如果，维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚前能做个A型血友病基因的筛查，然后通过PGD三代试管婴儿技术阻断其后代9个孩子携带A型血友病突变基因，你猜“皇室病”还会“传染”至整个欧洲皇室家族吗？

如果，影星安吉丽娜·朱莉没有进行肿瘤易感基因 BRCA1的检测，结果没有切除乳腺及卵巢，你猜她现在会不会已经深陷遗传性乳腺癌或卵巢癌的病痛之中了呢？

如果，有一个机会，可以让你了解自己或者下一代是否会患有某种严重的遗传病，从而让你能够提早防治，改善生命的历程，甚至可以让你有机会选择生育健康的下一代。 你愿意尝试吗？

凯瑞安20种单基因隐性遗传病基因突变

携带者筛查（买女送男）

——超无创时代，引领出生缺陷一级防控

为什么一对正常的夫妻，却生育出患有遗传病的小孩？

看似健康的夫妻，也可能会“非常巧合”地携带了相同的隐性致病突变，他们的后代有1/4的患病机率，而这些都是常规体检无法检测出来的，此类疾病为隐性遗传病，没有家族史。

大家熟知的隐性遗传病有血友病A，蚕豆病，苯丙酮尿症，遗传性耳聋，地中海贫血、白化病等。

隐性遗传病有什么特点？

易被忽视：80%的隐性遗传病患者并没有任何家族史；

高携带率：平均每个正常人携带2.8个隐性遗传病的致病变异；

高风险性：约有2%的家庭有着生育隐性遗传病患儿的高风险；

高致病、致残、致死性：大部分患病者病状严重且难以治愈，给家庭带去极大的痛苦和沉重的负担。

凯瑞安-单基因隐性遗传病携带者筛查（20种），检测夫妻双方是否为20种亚洲人高发单基因隐性遗传病的携带者，提示生育风险，结合遗传咨询和产前检查，有效避免严重遗传病患儿的出生。

遗传性肿瘤相关突变基因检测

（买2送1）

——破解家族魔咒，早预防早治疗

肿瘤的发生，是环境和遗传共同作用的结果。基因作为遗传的基本单位，储存着生命过程中的全部信息。

部分人身体中，携带着有害突变的基因，或将导致携带者发生肿瘤的高风险。即，遗传性肿瘤。许多的家族聚集性肿瘤，都与遗传有着明确的相关。

流行病学调查发现，大约 5~10%的癌症，因遗传导致。在基因相关的家庭中，遗传性肿瘤的发生率高于平均水平。

亿康基因可提供包括遗传性乳腺癌、妇科肿瘤、结直肠癌、胃肠癌等30多种遗传性肿瘤及肿瘤综合征相关基因检测，提前预知患病风险，可及时采取预防措施。

参加活动产品列表如下：

同时，我们可提供基于MALBACPGD®技术（第三代试管婴儿技术）彻底阻断遗传性肿瘤致病基因遗传，帮助有生育需求的家庭生育健康宝宝。（如有需求可直接拨打免费客服电话咨询：400-9213-918）

识别下方二维码，可根据您的需求进行购买：

您可以通过微信留言、客服电话400-9213-918与我们联系咨询产品信息，也可直接通过二维码进行购买。

我们的工作人员会在收到信息后尽快与您联系，并一对一指导您进行样本采集和样本回寄。

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