新型三联组合免疫治疗,增加T细胞抗肿瘤效应!
导读 | 南卡罗来纳医科大学(MUSC)的研究人员在《ClinicalCancerResearch》发表了一篇报道,将过继性细胞转移(ACT)、泛PIM激酶抑制剂、PD1抑制剂三种治疗方法组合,这种三联组合治疗方法使抗肿瘤T 细胞向肿瘤部位的迁移增加了一倍,小鼠的存活率翻了两番。过继细胞转移(ACT)从肿瘤癌症患者体内分离T细胞, |
南卡罗来纳医科大学(MUSC)的研究人员在《Clinical Cancer Research》发表了一篇报道,将过继性细胞转移(ACT)、泛PIM激酶抑制剂、PD1抑制剂三种治疗方法组合,这种三联组合治疗方法使抗肿瘤T 细胞向肿瘤部位的迁移增加了一倍,小鼠的存活率翻了两番。
过继细胞转移(ACT)从肿瘤癌症患者体内分离T细胞,选择活跃的T细胞并在实验室中扩增,然后将它们输注回患者体内,CAR-T就是ACT的一种形式,在2017年FDA曾批准其用于治疗急性淋巴细胞白血病的儿童和患有晚期淋巴瘤的成人。
过继细胞疗法(ACT)是治疗转移性黑素瘤患者最有效的方法,但其并非对所有肿瘤都有反应,迄今为止该疗法对实体瘤的效果较差。研究人员希望能够优化过继细胞疗法(ACT),使其可以让多种类型癌症患者从治疗中受益。
南卡罗来纳医科大学(MUSC)的研究人员在《Clinical Cancer Research》发表了一篇报道,将过继性细胞转移(ACT)、泛PIM激酶抑制剂、PD1抑制剂三种治疗方法组合,这种三联组合治疗方法使抗肿瘤T 细胞向肿瘤部位的迁移增加了一倍,小鼠的存活率翻了两番。
在小鼠模型中,三联组疗法比单独的疗法或双重组合疗法更好地控制黑素瘤的生长。此外,更多的T细胞浸润肿瘤并且PD1的表达降低,使得肿瘤更难以将其关闭。
Shikhar Mehrotra博士说:“通过这种三联疗法,使更多的T细胞持续存在,这对过继细胞疗法(ACT)非常重要,因为输入患者体内的T细胞时间越长对抗肿瘤细胞的治疗效果越好。”
参考资料:Triple combination cancer immunotherapy improves outcomes in preclinical melanoma model
(转化医学网360zhyx.com)
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