海尔施基因携手桐树基因，国产首款核酸检测“金标准”平台造福更多MSI-H肿瘤癌者

2021年3月10 日，上海桐树生物科技有限公司（以下简称桐树基因）与宁波海尔施基因科技有限公司（以下简称“海尔施基因”）正式宣布双方在“Sanger测序仪（又称基因分析仪）核酸检测的“金标准”平台上的市场开发及学术推广等多个领域”进行战略合作。

该试剂盒是中国首个基于“多重荧光PCR-毛细管电泳法”的MSI检测试剂盒，此次获批历经大量临床样本的严谨验证，通过注册生产质量体系的审查考核，NMPA经过严格审查终于颁出这意义深远的 “MSI第一张III类证”，也是国内肿瘤基因检测的一个“里程碑”！该产品不仅填补了国内微卫星不稳定规范化检测的空白，结束了MSI检测的“无证”时代。

该试剂盒其于一代测序平台，而海尔施基因科技的Sanger测序平台作为 “金标准”的一代测序，具有适用性强，可靠性高及一体化测序的特点，与桐树基因MSI检测试剂盒2B3D“金标准”位点一起为MSI-H患者打开了一扇希望的大门，可谓是强强联合。可以预见此次双方的战略合作，将推动基于一代测序平台的IVD检测向更广阔的市场发展，造福每年30多万的MSI-H患者。

桐树基因销售副总裁马超轶先生表示：

在过去的很多年，桐树基因和海尔施基因科技在不同医疗领域不断发展和壮大。今天基于桐树基因首张NMPA批准的MSI试剂盒III类证，海尔施基因科技和桐树基因走到了一起。两家优秀的企业，强强联合将会为MSI-H肿瘤患者的诊断做出自己的贡献。未来，桐树基因和海尔施基因科技将会共享检测平台，在全国范围内形成合力，为医疗事业的发展尽到企业的责任和使命。 

基于双方对技术发展趋势的共同认识，将在新产品推广的过程中紧密合作。共同宣传各自公司相关产品和多重荧光PCR-毛细管电泳法技术与平台，共同推进这一方法学在精准医疗领域的应用，共同为中国老百姓健康谋福利！

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桐树基因

桐树基因成立于2016年11月，是一家专注于肿瘤基因诊断研发、生产、销售的多平台、创新技术的高新技术企业。桐树基因成立至今，已经完成了上海研发总部、第三方医学检验所、GMP生产车间等多地域战略布局。

桐树基因自主研发生产基于一代测序平台的“微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细管电泳法）”通过国家药品监督管理局（NMPA）的审核，已于2021年1月26日获批用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤组织FFPE样本的“2B3D”（BAT25、BAT26、D5S346、D2S123、D17S250）微卫星位点状态，将惠及广大MSI-H肿瘤患者。

 

海尔施基因科技用户覆盖临床检验、法庭科学DNA检测等领域，优势产品包括全国独家的全面符合药监局注册指导原则的13项呼吸道病原体多重核酸检测产品、全球首款HPV E6/E7 DNA检测试剂、首款固体人类DNA身份鉴别试剂、国产首款sanger测序仪等，使得Sanger测序仪在IVD核酸多重检测领域崭露头角，充分发挥了此平台单管多重的优势。