【Nature子刊】利用明矾消除肿瘤,精准且副作用小!结合免疫检查点抑制剂效果更好!
导读 | 麻省理工学院的研究人员开发出一种新方法,利用明矾(alum)将刺激分子IL-12或IL-2直接输送到肿瘤,同时结合免疫检查点抑制剂,双管齐下,靶向消除小鼠的肿瘤,并且将副作用最小化。 |
刺激身体的免疫系统以攻击肿瘤是一种非常有希望治疗癌症的方法。科学家们正在研究结合两种互补的方法来实现这一目标——“解除制动器”,解除肿瘤对免疫系统的抑制;“踩油门”,递送刺激免疫细胞的分子。
然而,在刺激免疫系统时,研究人员必须要小心,不可以过度刺激它,否则会导致严重的、可能致命的副作用。麻省理工学院的一个研究小组现在已经开发出一种新方法——。将一种名为IL-12(白细胞介素12,是由P35和P40亚基组成的异源二聚体,是诱导细胞免疫的主要细胞因子之一)的刺激分子直接输送到肿瘤,避免系统性使用免疫刺激性药物时可能发生的毒性作用。
在一项对小鼠的研究中,这种新方法与一种FDA批准的药物一起使用时,解除了免疫系统的“制动”,从而消除了许多肿瘤。
“除了IL-12的这种情况之外,我们希望能够有一种可以应用于所有免疫刺激性药物的方法。”麻省理工学院的生物工程和材料科学与工程系教授、科赫综合癌症研究所副主任、Ragon研究所的研究员Darrell Irvine说。
研究人员已经为他们开发的新方法申请了专利,该技术已被授权给一家初创公司,该公司希望在2022年底之前开始临床试验。
化学工程和电气工程系教授、科赫研究所的研究员Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者,他们的研究论文于昨日(1月10日)发表在《Nature Biomedical Engineering》上,题为“Intratumourally injected alum-tethered cytokines elicit potent and safer local and systemic anticancer immunity”。麻省理工学院研究生Yash Agarwal是该论文的主要作者。
https://doi.org/10.1038/s41551-021-00831-9
随着肿瘤的发展,它们会分泌一些分子,使附近的T细胞和其他免疫细胞失去功能,从而使肿瘤可以不受控制地生长。被称为“检查点阻断抑制剂”的药物,可以解除免疫系统的“制动器”,现在被用于治疗某些类型的癌症,但是有很多类型的癌症对这种治疗具有抗药性。
将检查点抑制剂与刺激免疫系统的药物相结合,可能会使癌症免疫疗法对更多患者有效。细胞因子是人体自然产生的免疫化学物质,是研究人员试图作为“油门”的一类药物。然而,在临床试验中,这些药物显示出了太多(从流感样症状到器官衰竭等)的毒副作用。
“如果对患者系统性地递送细胞因子,那他们全身都会产生反应,而且会有非常强烈的毒副作用,自然也无法达到希望能够达到的效果。”Wittrup说。
为了避免这些副作用,Wittrup和Irvine一直在研究以更有针对性的方式递送细胞因子的方法。在2019年,他们发表在《Science Translational Medicine》上,题为“Anchoring of intratumorally administered cytokines to collagen safely potentiates systemic cancer immunotherapy”的一项研究表明,他们可以将细胞因子IL-12和IL-2直接递送到肿瘤上,方法是将细胞因子IL-12和IL-2附着在肿瘤中发现的胶原结合蛋白上。
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.aaw2614
这一方法在对小鼠的研究中效果很好,但研究人员希望找到一种使细胞因子与肿瘤的结合更加牢固的方法。在他们的新研究中,他们用氢氧化铝代替了胶原结合蛋白。这种化合物,也被称为明矾(alum),通常被用作疫苗佐剂(一种有助于增强免疫应答的药物)。
“明矾(alum)的一个主要优势就是其颗粒为微米级,所以将其注射到人或小鼠体内时,它们会在注射的地方停留数周,有时甚至是数月。”Agarwal说 。
为了测试这种方法的有效性,研究人员给小鼠注射了一种与明矾(alum)颗粒结合的IL-12或IL-2,每隔几天就用一种称为“anti-PD1”的检查点阻断抑制剂对小鼠进行治疗。
在三种癌症的小鼠模型中,研究人员发现50%至90%的小鼠的肿瘤被消除了。在一个乳腺癌转移到肺部的小鼠模型中,研究人员在乳腺癌部位注射一次后也清除了转移性肿瘤,尽管IL-12并没有被注射到肺部。
没有结合检查点阻断抑制剂治疗的“alum-IL-12”颗粒也表现出了刺激免疫系统对抗肿瘤的能力。
明矾结合IL-12治疗后的肿瘤(粉红色表示IL-12,黄色表示明矾)
进一步的研究表明,IL-12刺激另一种叫做干扰素γ的细胞因子的产生,这两种分子共同作用,激活T细胞以及树突状细胞和巨噬细胞。该方法还可以刺激记忆T细胞,使其对肿瘤的再生产生反应。
研究人员还发现,接受治疗的小鼠没有出现任何接受系统性注射IL-12时所看到的副作用。获得该技术许可的初创公司计划首次自行测试“IL-12-alum”颗粒,如果这种方法被证明是安全的,他们希望下一步测试IL-12与检查点阻断抑制剂结合使用的效果。
研究人员说,这种将分子附着到明矾(alum)上的新方法,也可以用于递送其他类型的免疫刺激性药物。
“这类‘踩油门’药物在很大程度上还没有成功。我们希望,这项研究能够为测试这些药物开辟道路。”Irvine说。(转化医学网360zhyx.com)
参考资料:
https://news.mit.edu/2022/method-delivering-immune-stimulating-drugs-cancer-immunotherapy-0110
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
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