重磅!类器官再入“十四五”重点专项,潜力巨大!R-Spondin 1、Noggin和Wnt3a等受欢迎
导读 | 低内毒素细胞因子,为更好类器官培养应用开发
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图1.《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》
图2.《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》
2021年1月28日,科技部下发的《关于对“十四五”国家重点研发计划6个重点专项2021年度项目申报指南征求意见的通知》中,把“基于类器官的恶性肿瘤疾病模型”列为“十四五”国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。
图3.2021年科技部下发“十四五”国家重点研发计划通知
近几年,从PubMed公开发表文献中搜索“Organoids”,涉及类器官技术的文献数量呈现直线上升,其中不乏多篇CNS等各大顶级期刊文献。
图4.每年类器官文献发表数量
与传统2D细胞培养,类器官更接近生理细胞组成和行为、具有更稳定的基因组;而与动物模型相比,类器官模型操作更简单,更适合于生物转染和高通量筛选等优势。由于类器官本身独有的优势以及国家政策的大力支持,均表明类器官已成为主流的研究模型,并且广泛应用于发育和疾病建模,精准医学,毒理学研究和再生医学等。
类器官如此火热,如何获得类器官成为大家比较关注的问题。类器官的获得一般有几种不同的策略:(a)多能干细胞(PSC)来源的类器官 重编程成纤维细胞或胚胎干细胞(ESCs)为诱导多能干细胞,然后分化为三个胚层(内胚层、中胚层和外胚层),特定的分化方案可用于获得感兴趣的组织,如肠、肾和脑。(b)成体干细胞来源的类器官 使用多种器官(包括正常肝脏、胰腺和肠道)或发生在这些器官中的肿瘤活检或切除样本,然后这些样本分别用于获得来自正常人的类器官或者肿瘤类器官。(2)
图5.获得类器官的方法(2)
类器官培养类型多样,培养成功与否的因素有哪些呢?有的小伙伴首先会想到基质胶、培养基等,当然还有一个必不可少的因素-细胞因子。在不同类器官培养分化的过程中会涉及到多种不同类型的细胞因子,支持类器官的生长分化,如果细胞因子活性低,内毒素含量过高,批次不稳定等,将导致类器官培养失败,诱导出来的类器官质量不一。所以,高质量的细胞因子对于类器官培养必不可少!
近岸蛋白自主研发生产的低内毒素R-Spondin 1、Noggin和Wnt3a等细胞因子,内毒素低至<10EU/mg,具有高活性、高纯度、高批间一致性,为类器官培养设计,已获得市场认可,让您研究放心!
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Recombinant Human R-Spondin 1 (C-6His) (Cat.No.:CX83)
Recombinant Human Noggin (Cat.No.:CB89)
Recombinant Human Wnt3a (Cat.No.:C06D)
Wnt3a的高度疏水性造成了其表达和研发难度大,近岸蛋白运用Legotein®蛋白工程平台中的计算机辅助蛋白序列设计及结构分析技术、模块化蛋白组装技术等,实现了Wnt3a的可溶性表达与纯化,为类器官培养增添了又一重磅的细胞因子产品。
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参考资料:
[1]. CDE官方网站。
[2]. Schutgens F, Clevers H. Human Organoids: Tools for Understanding Biology and Treating Diseases[J]. Annual Review of Pathology Mechanisms of Disease, 2019, 15(1):1-24。
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